厚生労働省は、20日の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会に、３件の一変承認を報告した。
▽ヒュミラ皮下注用40mgシリンジ０・８mL（アボットジャパン）：有効成分はアダリムマブ（遺伝子組み換え）。関節リウマチの効能に、関節の構造的損傷の進展防止を追加し、これまで既存治療で効果不十分な関節リウマチに限定していた投与条件を削除する。再審査期間は、残余の2016年４月15日まで。
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【医薬品第二部会】３件の一変を報告
2012年07月25日 (水)
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