厚生労働省は20日、後発品454品目を薬価収載した。品目数は、昨年12月の前回収載の694品目から240品目減った。初めて後発品収載された成分が前回の11成分から４成分に減ったことが主な要因と考えられる。初の後発品収載は、血圧降下剤のディオバン（成分名：バルサルタン＝ノバルティスファーマ）、血圧降下剤のプレミネント配合錠（ロサルタンカリウム・ヒドロクロロチアジド＝MSD）、血圧降下剤のブロプレス（カンデサルタンシレキセチル＝武田薬品）、骨吸収抑制剤のゾメタ（ゾレドロン酸水和物＝ノバルティスファーマ）の４成分。薬価制度改革で新たに導入された、新規収載希望が10品目を超えた内用薬に限って先発薬価の“０・５がけ算定”とするルールには、４成分176品目が該当した（表参照）
収載の対象となったのは、今年２月25日までに薬事承認された医薬品。収載希望は541品目だったが、安定供給に不安があったことなどを理由に、14品目が希望を取り下げた。また、局方名収載等により73品目が告示不要となり、最終的に60社の125成分240規格454品目が収載された。
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