わかもと製薬は、第III相試験を実施していた緑内障・高眼圧症治療薬「WP-1303」の開発を中止すると発表した。長期投与時の安全性が懸念されたためで、業績への影響については、現在精査中としている。 (さらに
“わかもと製薬”を含む記事一覧
【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」切除不能進行・再発食道がんに対する効能・効果を承認申請
【サノフィ】執行役員人事に関するお知らせ
【わかもと製薬】緑内障・高眼圧症治療剤「WP-1303」の開発中止に関するお知らせ
〈組織変更〉医薬事業本部を廃止し、傘下の医薬開発統括部、医薬営業統括部をそれぞれ独立した本部とする。 医薬開発統括部・医薬営業統括部の名称をそれぞれ医薬開発本部、医薬営業本部とする。 〈人事
【Meiji Seika ファルマ】インドネシアにおけるメイアクト小児用細粒の販売開始に関するお知らせ
【Meiji Seika ファルマ】連結子会社の商号変更に関するお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】執行役員人事についてのお知らせ
主な内容
対談・改正薬機法で変わる薬剤師のあり方:P3~6 オンライン服薬指導の現状:P7 事業戦略を語る:P8~10 ≪グラビア≫国立循環器病研究センターが健都に新築移転:P11~14 AJDがチェーン全国大会:P16 ドラッグストア企業の決算:P20 薬剤師からの提言:P21 キリン堂、スギ薬局のICT戦略:P22
【アストラゼネカ】アストラゼネカのアカラブルチニブ(Calquence)、再発又は難治性慢性リンパ性白血病を対象とした第III相ASCEND試験の中間解析において主要評価項目を達成し、試験を早期終了
【武田薬品】欧州内分泌学会2019年年次総会における慢性副甲状腺機能低下症の長期的な合併症についての新たなデータ発表について
【第一三共】キザルチニブに関する米国食品医薬品局(米国FDA)諮問委員会の審議結果について
【参天製薬】米国でのMicroShunt(DE-128)独占販売の代理店契約を通じたGlaukos社との提携のお知らせ
【田辺三菱製薬】自己免疫疾患治療剤MT-1303に関するSalixへの権利許諾に係わるライセンス契約締結について
【第一三共】バイスペシフィック抗体に関するZymeworks社との共同研究におけるオプション権の行使について
わかもと製薬の新たな代表取締役社長に、1日付で小島範久専務取締役が就任した(写真)。堀尾良宏社長は取締役に就任した。4月に創業90周年を迎える同社では、刻一刻と変化する経営環境に対応するため、新たな経営体制
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