アナフィラキシー”を含む記事一覧

2013年05月15日 (水)

【テバ製薬】新社長就任のお知らせ
【アステラス製薬】HER1/EGFRチロシンキナーゼ阻害剤タルセバ(R) 米国FDAからの追加適応承認取得に関するお知らせ
【共和薬品】中枢神経系専用情報サイト「AMEL CNS.net」を開設

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2013年02月21日 (木)

【武田薬品】ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎におけるプロトンポンプ阻害剤を含む3剤併用によるヘリコバクター・ピロリ除菌療法の適応追加承認取得について
【沢井製薬】『パクリタキセル注射液30mg/100mg/150mg「サワイ」』(ジェネリック医薬品) 効能・効果について公知申請による追加承認を取得
【大鵬薬品】抗悪性腫瘍剤「アブラキサン(R)点滴静注用100mg」胃癌および非小細胞肺癌の効能追加承認のお知らせ

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2013年01月29日 (火)

 厚生科学審議会感染症分科会予防接種部会は、予防接種後に重篤な副反応が生じた場合に国への報告が義務化づけられている、副反応の報告基準を承認した。アナフィラキシーなど添付文書の「重大な副反応」に記載されている症状が発生

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2012年11月26日 (月)

◆食物アレルギーを持つ子どもの母親が周囲に知ってもらいたいことの1位は「好き嫌いとは違う」こと。ファイザーの実施した小学生の母親を対象とした「食物アレルギー」認識調査で明らかになった ◆また、食物アレルギーを持つ子

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2012年11月07日 (水)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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2012年10月31日 (水)

【塩野義製薬】アルツハイマー病治療薬(β‐セクレターゼ阻害剤)の開発候補品の導出および共同研究に関するJanssen Pharmaceuticals 社とのライセンス契約締結について
【沢井製薬】MRによる医療関係者への情報提供活動にiPadを導入 ジェネリック医薬品580品目の情報を迅速かつ豊富に提供
【武田薬品】悪性リンパ腫治療剤ADCETRIS(R) の欧州における条件付き販売承認取得について- 30年ぶりに承認された再発・難治性のCD30 陽性ホジキンリンパ腫治療剤 –

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2012年10月30日 (火)

【武田薬品】肥満症治療薬cetilistat(開発コード:ATL-962)の日本における製造販売承認申請について
【ファイザー】アナフィラキシー補助治療剤「エピペン(R)」の製造販売承認の承継について
【バイエル薬品】バイエル社のリオシグアト、肺動脈性肺高血圧症患者さんを対象とした第III 相検証試験で主要目的を達成

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2012年05月16日 (水)

 薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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2012年05月15日 (火)

 コチニール色素を使った食品によるアナフィラキシー反応が報告されているとして、厚生労働省は都道府県を通じ、コチニール等を含有する医薬品、医薬部外品、化粧品について、添付文書や外箱などによる消費者に対する情報提供と、医

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2012年01月17日 (火)

 厚生労働省の専門家委員会は16日、インフルエンザ、子宮頸癌、Hib、小児用肺炎球菌のワクチンについて、昨年11月末までの接種に関する副反応の報告状況を評価し、いずれも特段の問題は見当たらず、新たな対応は必要ないと結

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2011年12月05日 (月)

 厚生労働省医薬食品局安全対策課は11月29日付で、肺動脈性肺高血圧治療薬「エポプロステノールナトリウム」(製品名は静注用フローラン、グラクソスミスクライン)などの添付文書の「使用上の注意」を改訂するよう、日本製薬団

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2011年09月27日 (火)

 厚生労働省は、ガドリニウムを含有するMRI用造影剤全般の使用上の注意について、警告欄に「腎性全身性線維症」を加えると共に、重要な基本的注意で「遅発性のショック、アナフィラキシー様症状」の副作用リスクを喚起する改訂を

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2011年09月26日 (月)

 厚生労働省は22日付で、薬事・食品衛生審議会の部会報告品目と新キット製品6成分10品目を薬価基準に収載した。このうち1成分4品目が内用薬、5成分6品目が注射薬だった(表参照) (さらに…)

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2011年09月08日 (木)

 中央社会保険医療協議会は7日、マイラン製薬のアドレナリン自己注射薬「エピペン」の保険適用を決めた。効能・効果はアナフィラキシー反応に対する補助治療で、薬価は0・15mg規格が8112円、0・3mg規格が1万0950

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2011年04月26日 (火)

 薬事・食品衛生審議会安全対策調査会は22日、ワーキンググループがまとめた一般用生薬成分のリスク区分見直し案を、原案通り了承した。現行で第2類となっている245成分のうち、配合量に制限を付けるものを含め、123成分を

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