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　薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は２０日、エーザイの乳癌治療薬「ハラヴェン」を審議し、承認を了承した。３月下旬に開催予定の薬事分科会へ報告する。報告品目では、関係学会や患者団体からの要望を踏まえ、メトトレキサート

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　厚生労働省の専門家委員会は、10月から接種を開始したインフルエンザワクチンの安全性について、11月末までの状況に「重大な懸念は認められない」との評価をまとめた。 (さらに…)

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　厚生労働省は、10月から始まっている、今期のインフルエンザワクチンによる副反応報告で、ワクチン接種と関連の可能性のある初の死亡事例が報告されたと発表した。直前に抗生物質を服用しており、今後、専門家が因果関係を判断す

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　厚生労働省医薬食品局は「医薬品・医療機器等安全性情報」273号に、昨シーズンの新型（A／H1N1）、季節性のインフルエンザワクチン接種による副反応の状況報告を掲載した。それによると、新型と季節性は副反応が類似し、い

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　厚生科学審議会予防接種部会「ワクチン評価に関する小委員会」の作業チームは18日、▽ヘモフィルスインフルエンザ菌ｂ型（Ｈｉｂ）▽肺炎球菌▽ヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）▽水痘▽Ｂ型肝炎▽おたふくかぜ――の６疾患のワ

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　塩野義製薬は、フランスのスタラジン社が開発した、家ダニを抗原とするアレルギー性鼻炎に対する抗原特異的舌下免疫療法薬を導入するライセンス契約を、同社と結んだ。スギ花粉によるアレルギー性鼻炎についても、共同研究を進める

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【小野薬品】米国Concordia社とのライセンス契約締結のお知らせ
【中外製薬】患者さん向けウェブサイト「がん情報ガイド」をリニューアル－独自の検索エンジン搭載により利便性を追求－
【バスクリン】株式会社バスクリン いよいよスタート

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　大洋薬品工業と共和薬品工業は、両社が製造販売するテオフィリン製剤後発品の自主回収（クラスII）を開始した。大洋薬品が「テルダン錠」、共和薬品が「テオスロー錠」の製品名で販売していたもので、23日に２００mg製剤、2

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　厚生労働省医薬食品局安全対策課は６日付で、添付文書改訂を指示する通知を発出した。 (さらに…)

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　東京都は、保育所等（児童施設）におけるアレルギー疾患児の現状を把握するため、初めて児童施設を対象とした実態調査を実施した。それによると、７割近くの児童施設が、「食物アレルギーまたはアナフィラキシー」を持つ子どもを抱

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　鳥居薬品と理化学研究所（理研）は、スギ花粉症ワクチンの開発に関する共同研究を開始した。スギ花粉症ワクチンの開発に向け、「理研・鳥居薬品連携研究室」を開設し、短期的な技術移転にとどまらず、上市後も視野に入れた共同研究

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　大洋薬品工業は、製造販売している含糖酸化鉄注射液「テチプリン静注液40mg」で、アナフィラキシーショック関連の重篤な副作用４症例、非重篤11症例が医療機関から報告されたとして、２日から該当する２ロットの自主回収（ク

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　厚生労働省医薬食品局安全対策課は、リンパ腫等治療薬のフルダラビンリン酸エステル、前立腺癌治療薬のビカルタミドなどの添付文書を改訂するよう、関係者に指示した。 (さらに…)

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【武田薬品】2型糖尿病治療剤「アクトス(R)」の口腔内崩壊錠の製造販売承認取得について
【バイエル薬品】バイエル薬品とホスピーラ・ジャパン　「シンビット(R)静注用50mg」の製造販売承認承継で合意
【バクスター】遺伝子組換え型血液凝固第VIII因子製剤（血友病A治療用）「アドベイト注射用2000」の製造販売承認取得

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　厚生労働省は、課長通知と事務連絡を日本製薬団体連合会に発出し、潰瘍性大腸炎治療薬や、鎮痛剤などの使用上の注意の改訂を関係団体に指示した。 (さらに…)

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