【沢井製薬】沢井製薬 5成分15品目を新発売~睡眠導入剤で標準品にはないOD錠を新たに開発~
【武田薬品】2012年7月1日付 人事異動ならびに機構改革の件
【東和薬品】パロキセチン製剤初の口腔内崩壊錠(OD錠)、ドネペジル製剤の新しい剤形である内用液など、12成分24品目を新発売
“アムロジピン”を含む記事一覧
【アステラス製薬】研究開発プロセスの“マルチトラックR&D”の新たな取組み-ASP3291に続き、ASP7147の開発におけるドレイス社との提携に関するお知らせ-
【大日本住友製薬】高血圧症治療薬イルベサルタンおよびアムロジピンベシル酸塩の配合剤「DSP-8153」の並行販売契約の締結について
【ノバルティス ファーマ】高血圧症治療薬「ラジレス(R)錠150mg」の添付文書改訂(禁忌、重要な基本的注意)について
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
【エーザイ】「誠実な企業」賞 2012 -Integrity Award- 経営者会計大賞2012を受賞
【協和発酵キリン】協和メデックス株式会社 役員人事異動のお知らせ
【東和薬品】持続性Ca拮抗剤「アムロジピンOD錠/錠/内用ゼリー「トーワ」」 『高血圧症における小児の用法・用量』の追加適応を公知申請
【中外製薬】ロシュ社のZelborafが悪性度の高い皮膚がんの治療薬として欧州で承認 BRAF V600遺伝子変異陽性の転移性メラノーマ患者さんで統計学的に有意な生存期間の延長を示した最初で唯一の個別化医療の治療薬
【日本イーライリリー】ジプレキサ(R)、日本で初めて双極性障害におけるうつ症状の改善で承認~「躁」「うつ」両症状に適応をもつ唯一の双極性障害治療剤に~
【日本化薬】「ランダ注10mg/20mL・25mg/50mL・50mg/100mL」及び「ラステットSカプセル25mg・50mg」の効能・効果及び用法・用量の追加承認について
【エーザイ】経口抗凝固剤「ワーファリン顆粒0.2%」日本で新発売
【大日本住友製薬】高血圧症治療剤イルベサルタンとアムロジピンベシル酸塩の配合剤「DSP-8153」の製造販売承認申請について
【ヤンセン ファーマ】ヤンセンファーマシューティカル・グループ、“Healthy Minds”を開始-神経科学分野での研究機関との連携を推進し、脳疾患に苦しむ世界中の患者さんを支援-
厚生労働省は19日、2005年以降に新規収載された後発品の薬価が初回改定で平均14・42%下落し、特に内用薬で16・41%と下げ幅が大きいことなどを、中央社会保険医療協議会薬価専門部会へ示した。同一規格の品目が多い
厚生労働省はこのほど、9月に開催した「ジェネリック医薬品品質情報検討会」の概要を公表した。それによると、▽グリクラジド錠▽ニトレジピン錠▽プレドニゾロン錠――など12種類の経口固形製剤について、検討会の製剤試験ワー
後発品の使用拡大を受け、医薬品卸の扱う在庫アイテム数が増加し、在庫コストの圧縮が大きな課題に浮上している現状が、19日に開かれた日本ジェネリック医薬品学会で、4大医薬品卸の担当者から相次いで指摘された。特に大型後発
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【アストラゼネカ】役員異動のお知らせ
【大正製薬】単独株式移転による持株会社の設立に関するお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス 「ラジレス(R)」とアムロジピンの配合剤「Rasilamlo(R)」 高血圧治療薬としてEUで承認取得
1日に発足した明治グループの薬品事業会社「Meiji Seikaファルマ」の松尾正彦社長は21日、都内で記者会見し、2020年にジェネリック医薬品(GE薬)事業で売上高500億円を目指す方針を明らかにした。12
市場調査会社の富士経済は、2013年の国内ジェネリック医薬品(GE薬)市場が、4889億円に拡大するとの予測結果をまとめた。DPC病院の増加、後発品調剤体制加算を追い風に、GE薬市場は09年比23・4%増と大幅に拡
【東和薬品】アムロジピンOD錠2.5mg/5mg「トーワ」・アムロジピン錠2.5mg/5mg「トーワ」の高血圧症に対する2251例の使用成績調査の結果公表について
【日水製薬】ニュージーランド地震の被災地・被災者への支援について
【バイエル薬品】バイエル社とオニキス社、進行性乳癌を対象に、化学療法との併用におけるネクサバール(R)の第III相臨床試験を開始。
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