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【日本新薬】日本新薬硬式野球部「第2回『ナイター』少年野球教室」の開催について
【大塚製薬】「アリピプラゾール持効性注射剤」（月一回製剤） 米国において成人の統合失調症の維持治療に関する承認申請をFDAが受理
【ファイザー】ファイザー社のVyndaqel(R)（一般名：tafamidis）が致死的希少疾患であるトランスサイレチン家族性アミロイドポリニューロパチー（TTR-FAP）の治療薬としてEUで承認　ステージ1 TTR-FAP患者における末梢神経障害進行抑制　最初で唯一の承認されたVyndaqel(R)により、治療が大きく進展

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　厚生労働省は25日付で新薬を薬価収載する。８成分９品目が対象で、国内初の経口多発性硬化症（MS）治療剤「イムセラ／ジレニア」を有用性加算と市場性加算で評価した。Ｃ型慢性肝炎ウイルス増殖を直接抑制する「テラビック」、

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　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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　米ブリストル・マイヤーズスクイブ（BMS）のランベルト・アンドレオッティCEOは26日、都内で開いた記者会見で、日本市場での事業戦略に言及。糖尿病領域など新たな疾患領域に参入し、今後４年間で四つ以上の新製品を国

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【興和】ナノキャリア株式会社との「エピルビシンミセル（NC-6300）」のライセンスおよび共同開発契約の締結について
【田辺三菱製薬】日本初、経口の多発性硬化症治療剤「イムセラ(R)カプセル0.5mg」製造販売承認取得のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】クリオピリン関連周期性症候群（CAPS）治療薬「イラリス(R)皮下注用150mg」製造販売承認を取得－CAPSの適応を取得した国内で初めての治療薬－

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　厚生労働省の「肝炎治療戦略会議」は８日、８月26日の薬事・食品衛生審議会医薬品第１部会で薬事承認された、Ｂ型慢性肝炎治療薬「ペグインターフェロン」を、医療費助成制度の対象に追加する方針を決めた。ペグインターフェロン

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は26日、田辺三菱製薬とノバルティスファーマが申請していた、新たな多発性硬化症（ＭＳ）治療薬「イムセラカプセル／ジレニアカプセル」の薬事承認と、全身型重症筋無力症に対するベネシスの

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は25日、中外製薬の抗癌剤「アバスチン」の乳癌への適応拡大、新規作用機序を持つ田辺三菱製薬のＣ型慢性肝炎治療薬「テラビック」、ノバルティスファーマが開発した国内初のクリオピリン関連

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　厚生労働省が１日付で承認した新医薬品では、大型化が期待される日本発の選択的β３アドレナリン受容体作動薬「ベタニス」、新規作用機序の皮膚Ｔ細胞性リンパ腫治療薬「ゾリンザ」、ＤＰＰ－４阻害薬「トラゼンダ」など、話題性の

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は１日、放射線の体内汚染を軽減する日本メジフィジックスの「ジトリペンタートカル」「アエントリペンタート」、アステラス製薬が開発した新規作用機序の新規過活動膀胱治療薬「ベタニス」など

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　薬事食品衛生審議会医薬品第一部会は、３品目の効能・効果追加などの一部変更を報告、了承した。品目は次の通り。 (さらに…)

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　厚生労働省の先進医療専門家会議は12日、新たな先進医療として「インターロイキン（ＩＬ）‐28Ｂの遺伝子型測定によるインターフェロン（ＩＦＮ）治療効果予測」と、高度医療の「脂肪萎縮症に対するレプチン補充療法」「残存聴

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は５月３１日、セルジーンが申請した多発性骨髄腫治療薬「レブラミドカプセル５mg」、ワイスの腎細胞癌治療薬「トーリセル点滴静注液２５mg」の承認を審議・了承した。約１カ月後に開かれる

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【厚生労働省】ウイルス性慢性肝疾患に対する核酸アナログ製剤・インターフェロン製剤等の有効性・安全性について（[追加報告]）
【厚生労働省】新型インフルエンザ（A/H1N1）に係る対策の見直しについて
【厚生労働省】薬物関連の通知（薬物乱用防止に関する情報のページ）

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