イーライリリー”を含む記事一覧

2017年3月23日 (木)

【第一三共】2017年度 創薬共同研究公募(TaNeDS)の実施に関するお知らせ
【日本イーライリリー】中等症から重症の尋常性乾癬患者を対象とした新たな直接比較試験データから、イーライリリーのトルツ(R)(一般名:イキセキズマブ)が、ウステキヌマブより有意に高い奏効率を示す
【日本ケミファ】組織変更および人事異動のお知らせ

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2017年3月23日 (木)

 日本イーライリリーのパトリック・ジョンソン社長は、15日に都内で記者会見し、昨年売上が前年比3.1%増の2432億円と8年連続で成長率3位以内を達成した日本事業を振り返り、「主力品の抗精神病薬『ジプレキサ』

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2017年3月22日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ)
最適使用GL案了承 レパーサ、プラルエント:P2 官民共同ベンチャーを設立:P7 企画〈小児・育児用品〉:P4~5

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2017年3月15日 (水)

【参天製薬】執行役員人事に関するお知らせ
【日本新薬】役員の異動に関するお知らせ
【わかもと製薬】緑内障・高眼圧症治療剤「WP-1303(H-1129)」の国内第I相臨床試験終了のお知らせ

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2017年3月13日 (月)

【塩野義製薬】米国における閉経後膣萎縮症治療薬Osphena(R)に関するDuchesnay社との戦略的事業提携について
【第一三共】疼痛治療に向けた新規低分子治療薬に関するHeptares社との研究開発提携について
【中外製薬】光線力学診断用剤「アラグリオ(R)顆粒剤1.5g」の国内独占販売権許諾に関するお知らせ

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2017年3月7日 (火)

【大鵬薬品】カナダに初の子会社「大鵬ファーマカナダ」を設立
【ノバルティス ファーマ】抗マラリア薬「リアメット(R)配合錠」を新発売
【ファイザー】本邦初となるメルケル細胞がん治療薬として抗PD-L1抗体アベルマブの製造販売承認を申請

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2017年2月27日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
薬局間の医薬品譲渡、GL策定へ:P2 製薬4社が医療薬の共同物流:P3 企画〈かかりつけ薬剤師・薬局をサポートする〉:P4~8

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2017年2月24日 (金)

【塩野義】抗インフルエンザウイルス薬の使用に関する注意事項
【大日本住友】代表取締役および執行役員の異動に関するお知らせ
【ロート製薬】一般用点眼薬の有効成分「グリチルリチン酸二カリウム」がアレルギー性結膜炎の『持続的炎症』を抑えることを発見

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2017年2月23日 (木)

【アステラス製薬】アステラス製薬、武田薬品、武田テバファーマ、武田テバ薬品による北海道における医療用医薬品の共同保管・共同輸送の体制構築について‐医療用医薬品安定供給体制の更なる拡充‐
【武田薬品】2017年3月1日付 人事異動について
【わかもと製薬】代表取締役の異動(社長交代)に関するお知らせ

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2017年2月23日 (木)

 米イーライリリーと米インサイトは、JAK阻害剤「オルミアント錠」(一般名:バリシチニブ)について、1剤以上の疾患修飾性抗リウマチ薬に効果不十分で忍容性が低い、中等度から高度疾患活動性の成人関節リウマチで欧州承認を取

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2017年2月22日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
“かかりつけ”認知に地域差:P2 管理薬剤師調査発表 NPhA:P3 保険診療外に軸足 帝人:P7 企画〈胃腸薬〉:P4~5

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2017年2月21日 (火)

【アストラゼネカ】アストラゼネカのolaparib、BRCA遺伝子変異陽性転移性乳がんの第III相試験で主要評価項目を達成
【中外製薬】ALK阻害剤「アレセンサ(R)」が欧州で承認を取得-日米欧の3極で使用が可能に-
【ファイザー】疼痛治療剤 リリカ(R)OD錠 製造販売承認取得

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2017年2月17日 (金)

【武田薬品】ARIAD社に対する公開買付けの結果および同社の買収完了について -武田薬品はグローバルなオンコロジー(がん)ポートフォリオをさらに拡大- -2018年度の実質的なコア・アーニングスの向上に貢献- -がん患者さんに治療薬をお届けする武田薬品の取り組みを強化-
【中外製薬】免疫チェックポイント阻害剤「アテゾリズマブ」の製造販売承認申請について-「切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」に対する抗PD-L1抗体として初の国内申請-
【日本イーライリリー】中等度から高度疾患活動性の成人関節リウマチ治療薬として、1日1回投与のOlumiant錠、欧州委員会より承認取得‐JAK阻害剤として初めて、欧州連合で関節リウマチを適応症として承認される‐

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2017年2月13日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
新薬等3件を了承 医薬品第1:P2 偽造薬対応を示す 奈良県薬事審:P3 国内販促会社 ランキング:P7 企画〈インバウンド市場〉:P4~5

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2017年2月10日 (金)

【沢井製薬】ピタバスタチン錠の医薬品簡略承認申請に関して米国食品医薬品局(FDA)より承認取得 日本のジェネリック専業メーカーとして初のパラグラフIVによる医薬品簡略承認申請(ANDA)の承認取得
【第一三共】研究開発体制の再編について
【ノバルティス ファーマ】小児の慢性骨髄性白血病の治療薬として「タシグナ(R)」の申請を提出

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