【エーザイ】ヒト型抗ヒトTNFモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」、生物学的製剤で日本初となる乾癬に関する効能・効果を追加承認取得
【ノボ ノルディスク ファーマ】新規2型糖尿病治療薬 国内初のGLP-1受容体作動薬 ビクトーザ(R)の承認を取得
【ファイザー】日本初の緑内障治療配合剤 緑内障・高眼圧症治療剤「ザラカム(R)」の製造販売承認を取得 ザラカム(R)はキサラタン(R)より優れた眼圧下降効果を示します。
“キッセイ薬品”を含む記事一覧
【アステラス製薬】過活動膀胱治療剤YM905口腔内崩壊錠の国内承認申請のお知らせ
【バイエル薬品】バイエル薬品株式会社とインテンディス株式会社の統合のお知らせ
【万有製薬】Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A. アベシア・バイオロジクスの買収で合意
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 レセオンラインは“選択制”、パブコメ踏まえて緩和措置‐手書き、高齢は紙請求
【エーザイ】アルツハイマー型認知症治療剤「アリセプト(R)23mg 徐放製剤」の米国での承認申請
【キッセイ薬品】速効型インスリン分泌促進薬「グルファスト(R)」の中国における承認取得のお知らせ
【武田薬品】消化性潰瘍治療剤「タケプロン(R)カプセル15」、「タケプロン(R)OD錠15」の「非ステロイド性抗炎症薬投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の発症抑制」にかかる効能追加申請について
【アステラス製薬】米国シアトルジェネティクス社とアジェンシス社間のADC技術に関する修正契約のお知らせ―ADC技術に関するライセンス範囲を拡大―
【キッセイ薬品】排尿障害改善薬シロドシン(日本製品名:ユリーフ(R))の欧州における承認勧告のお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ】ウェブサイト「みんなで支えるリウマチのページ『リウマチ Tea room』」を開設~関節リウマチ患者さんと周囲の方々との理解の輪を広げたい~
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 後発品394品目を薬価収載‐「アンプラーグ」に22社が参入 厚生労
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「アバスチン(R)」 非小細胞肺がんに対する効能・効果、用法・用量の追加承認取得のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス ファーマが新型インフルエンザワクチンを日本で製造販売承認申請
【ヤクルト本社】抗悪性腫瘍剤「エルプラット」 胃がんの適応拡大を目指した臨床試験の実施について~進行・再発胃がん患者を対象とした第III相臨床試験を実施~
キッセイ薬品の子会社で、システム開発を手がける「キッセイコムテック」は、製薬企業向けに「販売物流システムテンプレート」の販売を開始した。 医薬品業界に特化したシステムテンプレートとして提供することで、販
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 後発品使用でヒアリング‐積極推進病院は様々な工夫、消極派は依然として不信感
韓国のチョンウェ製薬は、キッセイ薬品から導入した排尿障害改善薬「スルーパス」(一般名:シロドシン,日本製品名:ユリーフ)を韓国で新発売した。シロドシンの海外上市は、米国に次いで2カ国目。 チョンウェ製薬
【グラクソ・スミスクライン】抗インフルエンザウイルス薬「リレンザ(R)」 今季の供給量について
【武田薬品】前立腺癌治療薬TAK-700の臨床第2相試験開始について
【大日本住友製薬】製剤技術「SUITAB-NEX(R)」を適用したアムロジン(R)新OD 錠について
喘息薬のアンメットニーズと将来の治療薬 1.現在の治療薬の課題 (1) 喘息患者の現状 WHOの報告では、世界の喘息患者は約3億人に上ると推定され、そのうち25万人が喘息のために死亡しています
【大塚製薬】大塚製薬と韓国保健福祉家族部 韓国国内における医薬品研究開発協力に合意 9月9日
【キッセイ薬品】排尿障害改善薬「シロドシン」(日本製品名:ユリーフ(R))の韓国での新発売のお知らせ
【持田製薬】人事異動のご案内
※ 1ページ目が最新の一覧