【中外製薬】稀で重篤な関節炎を患う小児に対する治療薬としてロシュがRoACTEMRAの承認を欧州で取得 全身型若年性特発性関節炎(sJIA)に対する新たな治療選択肢を提供
【ブリストル・マイヤーズ】ブリストル・マイヤーズ株式会社、MR営業車のハイブリットカーへの切り替え支援を開始
【ヤクルト本社】抗がん剤の共同研究開発と商業化に関する契約の変更~非臨床・初期臨床試験の共同実施の対象に「PR610」を追加~
“キリンホールディングス”を含む記事一覧
【アボット ジャパン】アボット 冠動脈疾患治療用「NC TREK PTCA バルーンカテーテル」の日本における販売を開始
【参天製薬】インド現地法人設立に関するお知らせ
【第一三共】メキシコにおけるハイブリッドビジネスの本格展開について
【エーザイ】米国FDAよりAMPA受容体拮抗剤「ペランパネル」の新薬承認申請に関する予備審査結果を受領
【武田薬品】平成24年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【第一三共】平成24年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【花王】平成24年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【田辺三菱製薬】「被災地支援研究助成」募集のお知らせ
【バイエル薬品】バイエル ヘルスケア社 バイエルのリバロキサバン 第III相臨床試験J-ROCKET AFで主要目的を達成 リバロキサバン1日1回投与が日本人心房細動患者でワルファリンと同等の安全性 京都で開かれた第23回国際血栓止血学会のレイト・ブレイキング・クリニカル・トライアルズ・セッションで試験結果が発表 心房細動患者における脳卒中発症抑制の適応で厚生労働省へ承認申請済み
【サノフィ・アベンティス】サノフィ、Multaq(R)の第IIIb相PALLASスタディの最新情報を発表 -永続性心房細動患者群における適応取得を目指す試験を中止- -発作性および持続性心房細動患者におけるMultaq(R)のベネフィット/リスクは変わらず-
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ミラペックス(R)LA錠、世界で最も実績あるドパミン作動性パーキンソン病治療薬プラミペキソールの1日1回投与の徐放錠、日本で新発売 -1日1回の投与により投与後24時間にわたり安定した血漿中濃度を示し、1日中安定した効果が持続 -1日1回の投与であることから、パーキンソン病患者の利便性とアドヒアランスの向上にも期待 多くのパーキンソン病患者さんが、1日1回投与の薬剤を望む
【ヤクルト本社】中国 広東省で第2工場の建設計画を開始
【日本イーライリリー】仕事と育児の両立支援策の一環として「一時保育補助プログラム」を開始 マザーネットとの法人契約により、より社員ニーズにあった支援策をめざす
【フェリング・ファーマ】フェリング社 MEGASET試験により、GnRHアンタゴニスト周期におけるICSI後のMENOPUR(R)の有効性および忍容性が明らかに 新たな試験により「不妊治療のジグソーパズル」の欠けた部分が埋まる
【ブリストル・マイヤーズ】関節リウマチ治療薬オレンシアの使用成績調査 登録目標の4,000症例に到達 長期使用に関する調査も今後実施
【エーザイ】DNAメチル化阻害剤「DACOGEN(R)」注射剤の急性骨髄性白血病に対する第III相臨床試験結果がASCOで発表される
【大日本住友製薬】アポトーシス抑制因子に関する共同研究について
【ノボ ノルディスク ファーマ】次世代の超持効型溶解インスリンアナログ インスリン デグルデクに関する新しいデータについて-国内および海外の第2相試験の結果を第54回日本糖尿病学会で発表-
【中外製薬】RoACTEMRAが現在の関節リウマチの標準治療に変化をもたらす可能性を示唆 新規試験により、メトトレキサートに不応な関節リウマチ患者さんにRoACTEMRA単剤療法が有効であることを確認
【久光製薬】人事異動のお知らせ
【ファイザー】ELIQUIS(R)(一般名:apixaban)、待機的股関節または膝関節置換術後の静脈血栓塞栓症(VTE)の発症抑制にて、ヨーロッパで承認を取得
【エーザイ】英国UNIVERSITY COLLEGE LONDONとの連携が新たなフェーズに
【MSD】MSD株式会社 経口2型糖尿病治療薬「ジャヌビア(R)錠」 α-グルコシダーゼ阻害剤との併用療法に関する効能追加の承認取得
【ファイザー】国立がん研究センターとファイザー株式会社 臨床試験に関するパートナーシップ契約を締結
【アボット ジャパン】ルビプロストンの日本人慢性特発性便秘症患者における第III相試験の成績を米国消化器病週間(DDW 2011)で発表
【マルホ】皮膚疾患治療の新規化合物創薬プロジェクトの契約締結について
【アストラゼネカ】役員異動のお知らせ
【武田薬品】武田ベンチャー投資株式会社による再生医療にかかるFate Therapeutics社への戦略投資について
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「ハーセプチン(R)」 効能・効果および用法・用量の追加について公知申請
【テルモ】「アセトアミノフェン静注製剤」の国内治験をスタート
【大塚製薬】大塚製薬 レバミピド点眼液のドライアイに対する第III相検証試験結果をARVO2011にて発表
【小林製薬】役員の異動に関するお知らせ
【日本ベーリンガーインゲルハイム】直接トロンビン阻害剤ダビガトラン エテキシラート(欧州での製品名:PRADAXA(R))、欧州医薬品庁(EMA)が欧州連合(EU)加盟諸国における心房細動患者の脳卒中発症抑制の適応で承認勧告を通達
【アステラス製薬】代表取締役および役員の異動について
【エーザイ】アルツハイマー型認知症治療剤「アリセプト(R)」パッチ製剤の申請に関して米国FDAより審査完了報告通知を受領
【大日本住友製薬】京都大学iPS細胞研究所と大日本住友製薬 難治性希少疾患新規治療法の創成に関する共同研究について
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