サノフィ”を含む記事一覧

2017年2月22日 (水)

【アストラゼネカ】アストラゼネカのDURVALUMAB、単剤療法の最新データにより、尿路上皮膀胱がんにおける効果を確認
【キョーリン製薬ホールディングス】定期人事異動
【サノフィ】自家末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員を促進 CXCR4ケモカイン受容体拮抗剤「モゾビル(R)皮下注24mg」新発売

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2017年2月15日 (水)

【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」発売
【小野薬品】カルシウム受容体作動薬「パーサビブR静注透析用2.5mg、5mg、10mg」新発売のお知らせ
【武田薬品】日本における武田薬品とPRA Health Sciencesによるパートナーシップについて

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2017年2月10日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
17品目11成分を15日薬価収載:P2 成長4事業を推進 小林製薬:P6 医療機器の市場開拓 CRO大手:P7 企画〈健康生活サポート〉:P4~5

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2017年2月8日 (水)

「育薬セミナー」は、「医薬品適正使用・育薬」をテーマに年間24回(1回120分)開講しています。育薬セミナーには、東京、大阪、福岡、群馬の4会場で同時開催される「リアル育薬セミナー」(原則毎月第2・第3木曜日開催)と

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2017年2月8日 (水)

 薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は3日、サノフィの結腸・直腸癌治療薬「ザルトラップ」の承認と、セルジーンの多発性骨髄腫治療薬「レブラミド」の一部変更承認を審議し了承した。 (さらに…

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2017年2月6日 (月)

【サノフィ】サノフィとヤクルト本社 抗悪性腫瘍剤アフリベルセプト ベータ(遺伝子組換え)のコ・プロモーション契約締結のお知らせ
【第一三共】制吐剤配合麻薬性鎮痛剤CL-108の承認申請に関する審査完了報告通知の受領について
【ノバルティス ファーマ】社長交代のお知らせ

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2017年1月27日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
キイトルーダの最適指針案を提示:P2 健サポ薬局の周知を都薬事審:P3 デジタルサイネージ網を拡大 アイセイ薬局:P6 地域医療にシフト 中外製薬:P7

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2017年1月23日 (月)

【小野薬品】抗PD-1抗体特許侵害訴訟についてMerck社と和解し、ライセンス契約を締結
【サノフィ】欧州連合(EU) Suliqua(TM)を成人2型糖尿病患者の治療薬として承認
【テルモ】セント・ジュード社とアボット社のカテーテル関連事業の一部買収を完了

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2017年1月23日 (月)

 米バイオジェンから分社して新しく血友病事業を中心として設立されたバイオベラティブの日本法人「バイオベラティブ・ジャパン」は、2月1日付で代表取締役社長にバイオジェン血友病事業本部長の笠本浩氏が就任すると発表

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2017年1月10日 (火)

【武田薬品】武田薬品によるARIAD社の買収について
【第一三共】Kite社とのがん領域細胞治療薬パイプラインに関する包括提携について
【日医工】クロピドグレル錠25mg/75mg「SANIK」効能・効果「末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制」追加のお知らせ

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2017年1月5日 (木)

【エーザイ】肥満症治療剤lorcaserin 全世界における開発・販売に関する全ての権利を獲得
【サノフィ】サノフィとベーリンガーインゲルハイム、2017年1月1日付で事業交換を実行‐各社が医薬品市場のそれぞれの領域においてグローバルリーダーに‐
【ヤンセン ファーマ】HIV感染症治療薬「プレジコビックス(R)配合錠」新発売のお知らせ

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2016年12月19日 (月)

【アストラゼネカ】国立研究開発法人国立がん研究センターと共同研究契約締結~肺癌免疫療法におけるバイオマーカー探索研究~
【エーザイ】抗がん剤「トレアキシン(R)」日本において、未治療の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫に対する効能・効果追加の承認を取得
【塩野義製薬】末梢性μオピオイド受容体拮抗薬Symproic(R)(一般名:ナルデメジン)の米国販売に関するPurdue社との戦略的事業提携について

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2016年12月16日 (金)

【サノフィ】欧州医薬品庁(EMA)、Dupixent(R)(dupilumab)の医薬品販売承認申請を受理
【中外製薬】抗インフルエンザウイルス剤「タミフル(R)」新生児・乳児への投与に関する用法・用量追加の公知申請について
【日本化薬】抗悪性腫瘍抗生物質製剤「ピノルビン(R)注射用30mg」新発売

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2016年12月12日 (月)

 薬事・食品衛生審議会要指導・一般用医薬品部会は9日、アレルギー性疾患治療薬として、田辺三菱製薬が申請した「タリオンR」バイエル薬品の「クラリチンEX」、サノフィの「アレグラFXジュニア」を要指導医薬品として承認する

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2016年12月1日 (木)

【大塚製薬】抗精神病薬エビリファイの持続性注射剤「ABILIFY MAINTENA(エビリファイメンテナ)」双極性障害I型の追加効能をFDAが申請受理
【ファイザー】ホスピーラ・ジャパンから製品の承継が完了 12月1日よりエッセンシャルヘルス事業部門が担当
【Meiji Seika ファルマ】「モンテルカストOD錠5mg・10mg『明治』」、「モンテルカスト錠5mg・10mg『日新』」の効能・効果および用法・用量の追加承認取得に関するお知らせ

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