きょうの紙面（本号8ページ）
医療保険制度改革で骨子案：P2 山本日薬会長が今年の抱負：P3 保険薬局調査の概要：P4～5 健康長寿ｾﾝﾀｰと契約 英GSK：P7
“セルジーン”を含む記事一覧
2015年01月14日 (水)
2014年08月06日 (水)
きょうの紙面（本号12ページ）
新薬２件を了承 医薬品第１：P2 全国保険薬局緊急調査結果概要[3]：P3 レンバチニブの最大化へ エーザイ：P12 企画〈医薬品業界の課題と展望〉：P4～10
2014年03月14日 (金)
バイオ医薬品世界大手の2013年業績は、得意領域の順調な伸長により好調だった。アムジェンは総収入が187億ドルに達した。ギリアド、バイオジェン、セルジーンは二桁増収となり、ギリアドは製品売上高で100億ドルを超えた
2014年03月14日 (金)
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2014年02月24日 (月)
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2013年08月21日 (水)
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2013年07月12日 (金)
2013年07月12日 (金)
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2013年06月24日 (月)
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2013年06月18日 (火)
厚生労働省は13日、「サリドマイドおよびレナリドミドの安全管理に関する検討会」の初会合を開き、多発性骨髄腫治療薬のサリドマイド製剤安全管理手順「TERMS」（藤本製薬）と、レブラミド適正管理手順「RevMate」（
2013年05月17日 (金)
米国研究製薬工業協会（PhRMA）の会長に今春就任したセルジーンのロバート・J・ヒューギンCEOが15日に会見し、日本の医薬品政策に関する課題として、[1]薬価制度における新薬創出・適応外薬解消等促進加算の恒久化[
2013年03月22日 (金)
藤本製薬とセルジーンは、多発性骨髄腫治療薬のサリドマイド製剤安全管理手順「TERMS」、レブラミド適正管理手順「RevMate」の見直しに着手する。妊娠の可能性がない患者の定義を拡大するほか、理解度確認テストの廃止
2013年03月18日 (月)
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2013年02月20日 (水)
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2012年08月03日 (金)
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