バイオ医薬品”を含む記事一覧

2013年03月08日 (金)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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2013年02月14日 (木)

米ファイザー  新興国で大きく伸長したものの、高脂血症治療薬「リピトール」の特許切れが響き、収益は前年比10%減の590億ドルと落ち込んだ。米国の収益は14%減少し231億ドルとなり、全収益に占める比率は、

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2013年02月06日 (水)

 (1日付)  新社長に、前最高執行責任者兼開発本部長の荒井好裕氏が就任した。前社長のスティーブン・エンゲン氏は同日付で退任した。  荒井氏は、サール薬品で消化器系、精神・神経系、抗癌剤の開発を担当。アムジェン日本法

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2012年11月15日 (木)

【第一三共】抗インフルエンザウイルス薬イナビル(R)のインフルエンザウイルス感染症予防に関する国内製造販売承認申請のお知らせ
【アボット ジャパン】関節リウマチ治療における3つの重要な治療目標を同時に達成したヒュミラ(R)(一般名:アダリムマブ)の試験解析結果を発表
【味の素】安定供給と事業基盤強化に向けバイオ医薬品製造用培地事業の合弁会社を設立 アジア最大の消費地である韓国の仁川経済自由区域において

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2012年10月22日 (月)

 〈人事〉  取締役バイオ医薬品事業本部長篠原久治

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2012年10月16日 (火)

【ノバルティスファーマ】COPD治療薬の吸入器「ブリーズヘラー(R)」2012年度グッドデザイン賞を受賞
【イーライリリー】胃癌患者を対象としたRamucirumab 単剤の第III相試験 REGARDが主要評価項目を達成
【ベーリンガーインゲルハイム】ベーリンガーインゲルハイムの新規製造プロセス技術移転プログラムによりバイオ医薬品の迅速な上市が可能に

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2012年10月12日 (金)

【サノフィ】前治療歴のある転移性結腸直腸がん患者を対象としたZALTRAP(R)(一般名:アフリベルセプト)の第III相VELOUR試験の結果がジャーナル・オブ・クリニカル・オンコロジー誌に掲載
【塩野義製薬】特発性肺線維症治療薬「ピレスパ(R)200 mg」の韓国への供給開始のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム】ベーリンガーインゲルハイムの新規製造プロセス技術移転プログラムによりバイオ医薬品の迅速な上市が可能に

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2012年09月18日 (火)

【沢井製薬】ジェネリック医薬品9成分17品目の承認取得
【大鵬薬品】膵がん切除例を対象としたTS-1臨床試験(JASPAC 01)に関するお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム】バイオ医薬品製造プロセスにフレキシブルなディスポーザブル技術を導入

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2012年08月01日 (水)

 ロシュ・ダイアグノスティックスは、バイオ医薬品の製造時に、一台で細胞培養工程を管理できる代謝測定装置「Cedex Bio」を新発売した。  同装置は、抗体医薬やワクチン等のバ

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2012年07月12日 (木)

【アステラス製薬】マイナートランキライザー「ホリゾン(R)錠、散、注射液」、鎮痛剤「ソセゴン(R)錠、注射液」の「製造販売承認」の承継について
【小林製薬】女性の7割が自覚する貧血 そのメカニズムと対応策 ~症状は、立ちくらみ、朝起きにくい、肌がかさかさ、身体がだるいなど多岐に渡る~
【第一三共】バイオ医薬品製造設備における「国内立地推進事業費補助金」の公募採択に関するお知らせ

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2012年07月03日 (火)

【エーザイ】抗てんかん剤「Zonegran(R)」の単剤療法について欧州医薬品庁より承認取得
【武田薬品】マルチラブ社の買収完了について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】バイオ医薬品受託製造事業の独自ブランド「ベーリンガーインゲルハイム バイオエクセレンス(Boehringer Ingelheim BioXellence)」を立ち上げる

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2012年05月10日 (木)

 第一三共と米バイオベンチャー「コヒーラス・バイオサイエンシス」(CB)は、抗TNFα阻害剤「エタネルセプト」(先発品名:エンブレル)と抗CD20抗体「リツキシマブ」(先発品名:リツキサン)のバイオ後続品について、日

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2012年04月25日 (水)

 内閣官房の医療イノベーション推進室(室長:松本洋一郎東大副学長)は、政府が5月にも策定する「医療イノベーション5か年戦略」の目玉となる、いわゆる“創薬支援機構”構想について、新たな組織を新設せず、医薬基盤研究所を司

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2012年04月11日 (水)

 薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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2012年03月28日 (水)

 厚生労働省医薬食品局審査管理課は23日、「バイオテクノロジー応用医薬品の非臨床における安全性評価」に関するガイドライン(GL)をまとめ、各都道府県に通知した。 (さらに…)

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