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　特許庁の２０１１年版特許行政年次報告書「産業財産権の現状と課題」によると、ドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）の日米欧中韓への特許出願は、米欧国籍が８割近くを占め、日本国籍は１割程度にとどまる。ただ、米欧は00年の

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　厚生労働省が１日付で承認した新医薬品では、大型化が期待される日本発の選択的β３アドレナリン受容体作動薬「ベタニス」、新規作用機序の皮膚Ｔ細胞性リンパ腫治療薬「ゾリンザ」、ＤＰＰ－４阻害薬「トラゼンダ」など、話題性の

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　日本化薬は、バイオ後続品事業の本格展開に乗り出す。興和テバと共同開発中のＧ‐ＣＳＦ製剤「ＴＫＮ７３２」について、来年にはバイオ後続品第一号製品として承認申請を行う方針。また、韓国のセルトリオングループから導入した抗

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　沢井製薬の澤井光郎社長は６月30日、大阪市内の本社で開いた記者ブリーフィングで、物質特許が切れた製品でも、適応追加して用途の特許期間を延長するなど、ジェネリック医薬品（ＧＥ薬）との差別化を図り、製品寿命を延長す

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【グラクソ・スミスクライン】本邦初の乳幼児のロタウイルス胃腸炎予防ワクチン「ロタリックス(R)」承認取得～大切な赤ちゃんをロタウイルス胃腸炎から守りたい～
【武田薬品】日本における2型糖尿病治療剤「リオベル(R)配合錠LD」および「リオベル(R)配合錠HD」（ネシーナ(R)とアクトス(R)の合剤）の製造販売承認取得について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】世界初の胆汁排泄型選択的DPP-4阻害剤「トラゼンタ(R)」、2型糖尿病を適応として製造販売承認を取得　－長期にわたり、確実なHbA1c低下作用を有する新規DPP-4阻害剤　－2型糖尿病患者において腎機能の程度にかかわらず用量調整が不要　－米国での世界初の承認から短期間で、日本で承認

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　武田薬品は、ＣＤ30標的抗体‐薬剤複合体（ＡＤＣ）「ＳＧＮ‐35」（一般名：ブレンタキシマブ・ベドチン）の欧州承認申請を行った。適応症は、「再発・難治性のホジキンリンパ腫、再発・難治性の全身性未分化大細胞リンパ腫」

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【小野薬品】エボテック社とのイオンチャネルに関する創薬提携においてリード化合物の創製に成功
【武田薬品】欧州におけるリンパ腫治療薬SGN-35の販売許可申請について
【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門　初の後発医薬品　メロペネム点滴静注用0.25ｇ/0.5ｇ「ファイザー」　7月1日に新発売

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◆日本が開発を進めている京速コンピュータ「京」が、世界のスーパーコンピュータをランクづけする第37回ＴＯＰ５００リストで、第１位を獲得したことが発表された。日本の技術の高さが示されたことは大変喜ばしい ◆「京」は文

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【味の素】味の素(株)、液体調味料製造時の残渣をバイオマス燃料として発電所に供給開始
【参天製薬】役員体制に関するお知らせ
【ヤクルト本社】役員の人事異動について

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　富士フイルムと三菱商事は、バイオ医薬品受託製造事業で資本・業務提携を行う。富士フイルムは、三菱商事に対し、バイオ医薬品受託製造を手がける英米子会社２社の発行済み株式20％を譲渡して業務提携を進め、バイオ医薬品受託事

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