あゆみ製薬は5月31日、抗リウマチ薬のバイオ後続品「エタネルセプトBS皮下注」の出荷調整を行うと発表した。陽進堂と帝人ファーマが同製品の出荷を一時停止する影響から、大幅な注文増につながると判断。現在取引のある医療機
“バイオ”を含む記事一覧
陽進堂と帝人ファーマは5月28日、バイオ後続品の完全ヒト型可溶性TNFα製剤「エタネルセプトBS皮下注」について、出荷を一時停止する見通しを発表した。原薬を生産しているインドで新型コロナウイルス感染症が拡大し、原薬
【エーザイ】エーザイと伊藤園による認知症との共生と予防に向けた業務提携について
【中外製薬】国内製薬企業で初めてクライオ電子顕微鏡装置を導入
【ファイザー】COVID-19ワクチン『コミナティ筋注』 日本における添付文書改訂について
きょうの紙面(本号8ページ)
SAE報告期限を議論 臨床研究部会:P2 新薬7件の承認了承 医薬品第1:P2 衛生医療伸び増収増益 大木ヘルスケアHD:P6 mRNA薬工場を設立 アクセリード:P7
医薬品開発協議会がワクチン開発・生産体制強化に関する提言を公表した。パンデミックなど緊急事態でも対応できるワクチンの研究開発・製造体制の構築を実現するために国家戦略を示した格好だ。 提言では、ワクチンの
【小野薬品】オプジーボとヤーボイの併用療法「切除不能な進行・再発の悪性胸膜中皮腫」への適応拡大に対する製造販売承認事項一部変更承認を取得
【大鵬薬品】5-HT3受容体拮抗型制吐剤「アロキシ(R)」小児への用法・用量 追加承認のお知らせ
【武田薬品】経口プロテアソーム阻害剤「ニンラーロ(R)」の幹細胞移植歴のない多発性骨髄腫に対する初回治療後の維持療法の適応追加に係る製造販売承認事項一部変更承認の取得について
厚生労働省はきょう26日、薬事・食品衛生審議会医薬品部会の報告品目と新キット製品6成分10品目を薬価基準に収載する(表参照)。内用薬は解毒剤「ノベルジン顆粒」の規格追加で1成分1品目、注射薬は自己免疫疾患治療薬「ヒ
きょうの紙面(本号8ページ)
薬価あり方見直しを 財政審が建議:P2 6成分を薬価収載 厚労省:P2 セルフMさらに推進 OTC薬協:P6 1回接種のワクチン申請 ヤンセンファーマ:P7
【アストラゼネカ】アストラゼネカの新型コロナウイルスワクチン「バキスゼブリア筋注」、日本における特例承認を取得
【武田薬品工業】Moderna社の新型コロナウイルス感染症ワクチンの日本における製造販売承認取得について
【日医工】当社連結子会社エルメッド株式会社に対する業務改善命令について
きょうの紙面(本号8ページ)
医薬品産業ビジョンへ 自民党が提言:P2 コロナワクチン2回接種 9割超に抗体:P3 30年度に4000億円 サワイHD:P6 大日本住友は増収増益 製薬企業決算:P7
厚生労働省は19日付で、新薬13成分23品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用薬が3成分6品目、注射薬が8成分15品目、外用薬が2成分2品目。12日の中央社会保険医療協議会総会で了承された。 (さらに&
【アステラス製薬】アステラス製薬と京都大学イノベーションキャピタル株式会社 戦略的連携協定を締結
【アストラゼネカ】アストラゼネカのフォシーガ、2型糖尿病の有無に関わらず、進行リスクのある慢性腎臓病の治療薬として米国にて承認を取得
【サノフィ】Nirsevimabの第III相臨床試験において、健康な乳児に対するRSウィルス感染症の予防効果を立証
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