厚生労働省は16日、セルジーンが申請したサリドマイド誘導体のレブラミドカプセル5mgと、併用薬のレナデックス錠4mgの2成分2品目を薬価基準に緊急収載する。14日の中央社会保険医療協議会で了承された。 (さ
“万有製薬”を含む記事一覧
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 日薬、覆面調査受け方針‐一般薬販売姿勢を再徹底 第2回都道府県会長協
【塩野義製薬】米国における「クレストール(R)」後発品申請に対する特許侵害訴訟について
【万有製薬】万有製薬、抗悪性腫瘍薬「ボリノスタット」を承認申請
【ファイザー】米国ファイザー社 「カデュエット」が10年心血管イベントリスクモデルによる冠動脈心疾患と致死的な心血管疾患(CVD)リスクを削減
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス株式会社 役員人事のお知らせ
【万有製薬】万有製薬株式会社、シェリング・プラウ株式会社 営業・マーケティング組織を統合
【ファイザー】遺伝子組換え天然型ヒト成長ホルモン製剤ジェノトロピン(R)ゴークイック注用5.3mg・12mgの医薬品製造販売承認取得~新しい機能をもったジェノトロピンゴークイックが承認~
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 後発品促進策を強化‐イントラネットでも情報提供 健康保険組合連合会
万有製薬とシェリング・プラウは、8月1日付でシェリング・プラウ代表取締役ゼネラル・マネジャーのトニー・アルバレズ氏を両社の新社長とするトップ人事を発表した。アルバレズ氏は、今年後半に予定する経営統合後の新会社「
【エーザイ】プロトンポンプ阻害剤「パリエット(R)」 日本で非びらん性胃食道逆流症に関する効能・効果および用法・用量の追加承認を取得
【日水製薬】主要人事異動に関するお知らせ
【万有製薬】経口2型糖尿病治療薬「シタグリプチン」 α-グルコシダーゼ阻害剤との併用療法に関する効能追加申請
【エーザイ】新規抗がん剤エリブリン(E7389) 日本で優先審査品目に指定
【万有製薬】万有製薬株式会社、シェリング・プラウ株式会社 新社長人事を発表
【ヤクルト本社】役員の人事異動について
日本ジェネリック医薬品学会は、万有製薬がホームページで紹介している「メルクマニュアル日本語版」で、後発品への代替が不適切な医薬品を、一般名で解説していることなどを問題視し、5月末に同社へ見解を求めていたことを、13
【日本ベーリンガーインゲルハイム】50,000例のデータの評価分析に基づき、テルミサルタンの安全性を確認 ランセット・オンコロジー2010年6月版のSipahiらの論文に反論
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス 「アフィニトール(R)」、小児と成人における結節性硬化症によるSEGA脳腫瘍を初めて縮小 米国臨床腫瘍学会で発表
【バイエル薬品】バイエル ヘルスケア社 多発性硬化症におけるベタフェロン(R)療法の長期安全性 16年にわたる追跡調査が立証 多発性硬化症患者の追跡調査としてはこれまでで最も長い追跡調査のデータが「Neurology」に掲載されました
【ノボ ノルディスク ファーマ】新規2型糖尿病治療薬 国内初のGLP-1受容体作動薬ビクトーザ(R)発売
【万有製薬】万有製薬、参天製薬 緑内障・高眼圧症治療剤「コソプト(R)配合点眼液」を新発売-世界で最も多く使われている配合点眼液-
【ファイザー】帯状疱疹後神経痛治療剤「リリカ(R)カプセル」 6月22日に新発売
【アステラス製薬】米国医薬品会社OSI Pharmaceuticals社に対する株式公開買付け終了のお知らせ‐Subsequent Offer Periodが終了、合併は速やかに完了予定‐
【大塚製薬】大塚製薬 医療用医薬品の情報提供ツールとして多機能情報端末「iPad(R)」を7月より1,300台導入
【ノバルティス ファーマ】日本人高齢者を対象としたディオバン(R)の大規模臨床試験 高齢者における有用性を確立
【エーザイ】新規抗がん剤「エリブリン」局所再発性・転移性乳がん患者様を対象とした第III相試験において全生存期間を延長 グローバルEMBRACE試験結果と治験医師選択療法の比較
【サノフィ・アベンティス】経口血糖降下剤「アマリール(R) 0.5mg錠」 6月8日 発売開始-糖尿病患者さんのきめ細やかな血糖コントロールのために-
【第一三共】c-Met阻害剤ARQ197の非小細胞肺癌に対する第2相試験結果を米国臨床腫瘍学会で発表~ARQ197とエルロチニブとの併用により無増悪生存期間および全生存期間が示唆され、有効性に期待~
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