きょうの紙面(本号8ページ)
無通告検査を強化 厚労省:P2 中外のADC審議へ 医薬品第二:P3 中計を下方修正 小林製薬:P6 ナパブカシン主要項目未達 大日本住友:P7
“中外製薬”を含む記事一覧
【中外製薬】新型コロナウイルス感染症に伴う肺炎を対象としたアクテムラの国内第III相臨床試験結果について
【小野薬品工業】オプジーボ(R)とカボメティクス(R)の併用療法が、第III相CheckMate-9ER試験において進行腎細胞がん患者のファーストライン治療薬として持続的な生存期間と奏効率のベネフィットを示す
【グラクソ・スミスクライン】長崎地域医療連携ネットワークシステム協議会「あじさいネット」およびインテグリティ・ヘルスケアと包括連携協定を締結
中外製薬は4日、2030年に向けた新たな成長戦略「TOPI2030」を発表した。30年に目指すトップイノベーター像に向け、五つの改革によって世界最高水準の創薬とデジタルを核とした先進的事業モデル構築を実現し、研究開
・信頼性保証ユニットにおける組織再編 信頼性保証ユニットおよび営業本部の二元管理体制であったコード・規約の管理機能を集約し、業務効率化を図るため、信頼性保証ユニットにヘルスケアコンプライアンス部(含む販
中外製薬は4日、3月23日付で奥田修社長最高執行責任者(COO)が最高経営責任者(CEO)に就任すると発表した。小坂達朗会長CEOは、引き続き会長として取締役会の議長を務める。 同日付で公表した新たな成
きょうの紙面(本号8ページ)
後発品促進の方策了承 東京都協議会:P2 Dgsは臨機応変にDMS石田会長:P6 3製品で成長牽引 協和キリン:P7 自社品毎年上市目指す 中外製薬:P8
【アストラゼネカ】日本で新型コロナウイルスワクチンの製造販売承認申請を提出
【ノボ ノルディスク ファーマ】2型糖尿病治療剤 初の経口GLP-1受容体作動薬 セマグルチド(遺伝子組換え)「リベルサス(R)錠」発売のお知らせ
【中外製薬】組織改正・人事のお知らせ
きょうの紙面(本号8ページ)
サウジ規制当局と覚書 厚労省:P2 併設調剤薬局の出店強化 クリエイトSD:P6 ワクチン国内供給に自信 独ビオンテック:P7 企画〈健康生活サポート〉:P4~5
【アステラス製薬】FLT3阻害剤「XOSPATAR」再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として中国NMPAから条件付き承認を取得
【グラクソ・スミスクライン】GSKとLilly、Vir Biotechnology 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対するbamlanivimab(LY-CoV555)とVIR-7831(GSK4182136)の併用療法について評価する拡大臨床試験「BLAZE-4」で最初の患者さんへの投与が行われたことを発表
【武田薬品】2021年欧州血友病学会議において、臨床診療における当社の主要な血液疾患ポートフォリオの価値と患者さん中心の治療の進歩へのコミットメントを強調するデータを発表
きょうの紙面(本号8ページ)
法令遵守体制強化で指針 厚労省:P2 コロナ患者の予後予測へ 横浜市大グループ:P3 13薬局で製品交付 小林化工問題:P6 J-TEC株を帝人へ譲渡 富士フイルム:P7
【沢井製薬】中外製薬によるエルデカルシトール物質特許に関する訴えの取下げ受領についてのお知らせ
【武田薬品工業】2021年のAccess to Medicine Indexにおいて業界をリードする順位を獲得
【大日本住友製薬】レルゴリクスの子宮内膜症を対象としたフェーズ3試験の継続投与試験における良好な解析結果(1年間)について
【小野薬品工業】米国食品医薬品局が、進行腎細胞がん患者のファーストライン治療薬としてオプジーボ(R)とカボメティクス(R)の併用療法を承認
【中外製薬】FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル、ラロトレクチニブのNTRK融合遺伝子陽性の固形がんに対するコンパニオン診断として承認を取得
【アステラス製薬】焼津技術センター内に無菌製剤製造ラインを新設
◆中外製薬が新型コロナウイルスの感染拡大下でも時価総額を伸ばしている。現在、9.5兆円と10兆円の大台を見据える。国内医薬品市場に逆風が吹く中、企業価値を一気に高めた ◆売上高は3兆円超の武田薬品に比べるとおよそ5
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