【サノフィ・アベンティス】サノフィ、Multaq(R)の第IIIb相PALLASスタディの最新情報を発表 -永続性心房細動患者群における適応取得を目指す試験を中止- -発作性および持続性心房細動患者におけるMultaq(R)のベネフィット/リスクは変わらず-
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ミラペックス(R)LA錠、世界で最も実績あるドパミン作動性パーキンソン病治療薬プラミペキソールの1日1回投与の徐放錠、日本で新発売 -1日1回の投与により投与後24時間にわたり安定した血漿中濃度を示し、1日中安定した効果が持続 -1日1回の投与であることから、パーキンソン病患者の利便性とアドヒアランスの向上にも期待 多くのパーキンソン病患者さんが、1日1回投与の薬剤を望む
【ヤクルト本社】中国 広東省で第2工場の建設計画を開始
“中外製薬”を含む記事一覧
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
【アストラゼネカ】国立がん研究センターとアストラゼネカ、戦略的アライアンスを確立 新薬による患者さんへの更なる貢献を目指して
【エーザイ】日本において抗悪性腫瘍剤「ハラヴェン(R)」を新発売
【塩野義】米国子会社Shionogi Inc.によるVictory Pharma, Inc.の製品取得について
【アステラス製薬】米国バイカル社サイトメガロウイルスワクチン「TransVax(TM)」の全世界でのライセンス契約締結に関するお知らせ
【大幸薬品】大幸薬品が、「新型インフルエンザウイルスに対する二酸化塩素ガス溶存液の不活化効果」について発表 2011年4月22日、「第85回日本感染症学会総会」にて
【中外製薬】遺伝子組換えヒトDNA分解酵素製剤「プルモザイム(R)」の製造販売承認申請について
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厚生労働省は、東日本大震災後に既存薬の流通確保を優先させて1カ月遅らせた新薬の薬価収載を19日、告示する。国産の新規抗癌剤「ハラヴェン」は、単剤による高い治療成績を評価して原価計算方式の営業利益率に過去最高の40%
【アストラゼネカ】役員異動のお知らせ
【エーザイ】乳がん治療剤とパーキンソン病治療剤の中国における包括的販売提携の契約を締結
【サノフィ・アベンティス】サノフィとRib-X Pharmaceuticals社 新しいクラスの抗生物質に関する共同研究契約に署名-細菌リボソームを標的とする新しい抗生物質治療を実現する技術-
厚生労働省医薬食品局審査管理課は、1日付で承認したMSDの「キュビシン静注用」(一般名:ダプトマイシン)、一変承認した中外製薬の「タルセバ」(エルロチニブ塩酸塩)、注射剤を承認したファイザーの「ジスロマック」(アジ
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【サノフィ・アベンティス】「ラスリテック(R)」における国内での市販直後調査終了
【中外製薬】SGLT2阻害剤「CSG452」の海外開発・販売権のロシュからの返還について
【バイエル薬品】バイエルヘルスケア社 米国食品医薬品局がリバロキサバン錠を承認 膝関節・股関節置換術施行患者において肺血栓塞栓症の原因となりうる深部静脈血栓症の発症抑制の適応で リバロキサバンは同適応で米国承認を持つ唯一の新規経口抗凝固剤
厚生労働省が1日付で承認した新医薬品では、大型化が期待される日本発の選択的β3アドレナリン受容体作動薬「ベタニス」、新規作用機序の皮膚T細胞性リンパ腫治療薬「ゾリンザ」、DPP-4阻害薬「トラゼンダ」など、話題性の
【グラクソ・スミスクライン】乳幼児ロタウイルス胃腸炎予防ワクチンのコ・プロモーションに関する基本合意書締結のお知らせ
【塩野義製薬】「被災者の悲嘆へのケア」「全国からの救援者の蓄積的ストレスへのケア」など医療現場の対応ポイントをまとめたハンドブックを制作 「阪神・淡路大震災等の大災害に学ぶ心のケア」 全国の医療機関を対象に配布
【中外製薬】ロシュ社のAvastin、転移性乳がん女性における用法・用量が拡大される 用法・用量の拡大により、一次治療でXelodaまたはpaclitaxelとの併用療法が可能になる
【グラクソ・スミスクライン】本邦初の乳幼児のロタウイルス胃腸炎予防ワクチン「ロタリックス(R)」承認取得~大切な赤ちゃんをロタウイルス胃腸炎から守りたい~
【武田薬品】日本における2型糖尿病治療剤「リオベル(R)配合錠LD」および「リオベル(R)配合錠HD」(ネシーナ(R)とアクトス(R)の合剤)の製造販売承認取得について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】世界初の胆汁排泄型選択的DPP-4阻害剤「トラゼンタ(R)」、2型糖尿病を適応として製造販売承認を取得 -長期にわたり、確実なHbA1c低下作用を有する新規DPP-4阻害剤 -2型糖尿病患者において腎機能の程度にかかわらず用量調整が不要 -米国での世界初の承認から短期間で、日本で承認
【MSD】MSD株式会社 遺伝子組換えヒト卵胞刺激ホルモン製剤 新剤型「フォリスチム(R)注900IUカートリッジ」の承認取得
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクライン、復興支援の一環として奨学金制度を新設 節電による節約分を原資に
【扶桑薬品】取締役人事異動のお知らせ
2011年3月期決算の上場企業で、有価証券報告書に記載を義務づけられた1億円以上の報酬を得ている役員は、製薬会社(兼業は除く)では8社21人、調剤薬局・ドラッグストアでは2社2人に達することが本紙の調査で分かった。
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