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　相模ゴムは、販売休止していたコンドーム「サガミオリジナル001（ゼロゼロワン）」を、今月から全国販売を開始する。同品は2013年11月に、世界で初めての最薄のコンドームとして発売。その使用感が高い評価を集め

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きょうの紙面（本号12ページ、別刷「メディカル版」８ページ）
単品単価の覚書締結は前進：P2　インバウンド調査実施　日家協：P10　企画〈OTC医薬品〉：P4～9

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【武田薬品】人事異動について
【サノフィ】役員人事のお知らせ
【協和発酵キリン】モガムリズマブ適応追加申請

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【武田薬品】欧州における腎性貧血治療薬peginesatideの販売許可申請取り下げについて
【日本新薬】月経困難症治療剤「ルナベル(R)配合錠ULD」製造販売承認取得のお知らせ
【サノフィ】サノフィパスツール株式会社の吸収合併に関するお知らせ

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【参天製薬】機構改革のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】RE-LY(R)試験におけるアジア地域の患者約2,800名でのサブグループ解析結果を発表　直接トロンビン阻害剤ダビガトランエテキシラート（日本での製品名：プラザキサ(R)）の有効性と安全性が、アジア地域の心房細動患者においても認められる
【ヤンセン ファーマ】ヤンセンファーマ、共同研究開発による新しい認知症診断テスト「Me-CDT」の有効性を第16回欧州神経学会(EFNS)で発表-短時間で被験者に受け入れられやすく、かつ臨床上有用である可能性を示唆-

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【厚生労働省】テルモ(株)製埋め込み型補助人工心臓の不具合への対応について
【厚生労働省】腸管出血性大腸菌食中毒の予防について
【厚生労働省】診療報酬・介護報酬改定等について

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【アステラス製薬】非ステロイド性消炎・鎮痛剤「セレコックス(R)錠」：追加適応症の承認取得のお知らせ
【MSD】MSD株式会社　「ペグイントロン(R)」と「レベトール(R)」併用療法における「C型代償性肝硬変」に対する効能・効果追加の承認取得
【サノフィ・アベンティス】抗血小板剤「プラビックス(R)」（一般名：クロピドグレル硫酸塩）　適応追加承認取得

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　４月に国内初の体内埋め込み式左心室補助人工心臓「エバハート」を新発売した医療機器ベンチャーのサンメディカル技術研究所（諏訪市）は、埋め込みを実施する認定施設へのサポートを強化すると共に、製品改良によってエバハートの

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　薬事・食品衛生審議会医療機器・体外診断薬部会は20日、急性脳梗塞患者の血栓を吸引する国内初のカテーテル「Penumbraシステム」（申請者：メディコスヒラタ）の承認を了承した。事務手続きを経て正式承認される。

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　テルモは、２０１１～13年度の中期経営計画「ＧＰ１‐２０１３」を発表した。中計では、20年度の目標売上高１兆円に向け、事業の多角化とグローバル化を加速させる。さらに日本からアジア地域に生産移管し、コスト低減と生

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　テルモは４月１日から、体内埋め込み型左心補助人工心臓「デュラハート左心補助人工心臓システム」を発売する。心臓血管カンパニーＣＶグループプレジデントの梅村亙氏は、17日に都内で開いた記者会見で、「発売初年度には、

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