薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は24日、新薬５品目を審議し、第一三共とヤンセンファーマが申請した新たなアルツハイマー型認知症治療薬２品目の承認を了承した。これにより、国内にエーザイのアリセプトしかなかった同疾患
“劇薬”を含む記事一覧
2010年11月26日 (金)
2010年11月04日 (木)
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は経口配合剤について、配合成分が単剤として承認され、１年以上経過してからでなければ、新薬として承認しないことを合意した。基準の厳格化によって、８月の部会で継続審議扱いとなっていた武
2010年10月28日 (木)
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は２５日、日本新薬が申請した骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）治療薬「ビダーザ」、北里研究所のはしか風しん混合生ワクチン「北研」の２品目の承認を審議し、了承した。いずれも、約１カ月後に開か
2010年09月02日 (木)
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は８月３０日、第一三共の抗菌薬「クラビット」の注射剤、新有効成分を含有するシンバイオ製薬の抗癌剤「トレアキシン」の承認と、塩野義製薬の抗インフルエンザウイルス剤「ラピアクタ」に、小
2010年08月27日 (金)
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は26日、ヤンセンファーマの統合失調症治療薬「インヴェガ」、日本イーライリリーの２型糖尿病治療薬「バイエッタ」、グラクソ・スミスクラインの特発性血小板減少性紫斑病治療薬「レボレード
2010年08月05日 (木)
■ 2010年薬価基準全面改正対応版。医薬品新販売制度対応。 ■ 一般用医薬品(ＯＴＣ医薬品)には、個別に一般用医薬品リスク分類表示付。 ■ 第1類医薬品、指定第２類医薬品、第２類医薬品、第３類医薬品のマーク
2010年08月03日 (火)
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は７月30日、グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）のアレルギー性疾患治療薬「ザイザル」、田辺三菱製薬の口腔粘膜吸収型オピオイド鎮痛剤「アクレフ」、大塚製薬の利尿薬「サムスカ」など７品
2010年07月30日 (金)
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は29日、新型インフルエンザワクチン「沈降インフルエザワクチンＨ５Ｎ１『化血研』」（化学及血清療法研究所）と、タミフル、リレンザに続くノイラミニダーゼ阻害薬「イナビル吸入粉末剤20
2010年06月07日 (月)
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は３日、旧ワイスが申請していたファイザーの骨粗鬆症治療薬「ビビアント」、グラクソ・スミスクラインの肺高血圧症治療薬「ヴォリブリス」など、６製品の薬事承認を審議・了承した。いずれも今
2010年06月03日 (木)
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は５月３１日、セルジーンが申請した多発性骨髄腫治療薬「レブラミドカプセル５mg」、ワイスの腎細胞癌治療薬「トーリセル点滴静注液２５mg」の承認を審議・了承した。約１カ月後に開かれる
2010年04月28日 (水)
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は26日、フルオロキノロン系抗菌薬の「パシル」と「パズクロス」の効能・効果に、適応菌種として肺炎球菌、適応症に敗血症を追加し、新たな用量と規格を設定する一部変更承認を審議、了承した
2010年04月27日 (火)
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は２３日、新薬６件の薬事承認を了承した。新たな治療ターゲットを持つ抗リウマチ薬「オレンシア」、国内初の骨形成促進タイプの骨粗鬆症治療薬「フォルテオ」は、作用機序が新しく類薬がないた
2010年03月23日 (火)
h4> 特長 [1]平成22年4月1日実施薬価基準全面改正対応版。 [2]平成22年3月5日厚生労働省告示第70号等に基づき編集。 [3]後発品マークは「平成22年度 診療報酬において加算等の対象にな
2010年03月03日 (水)
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は２月２６日、糖尿病治療薬の配合剤として国内初となる武田薬品の「メタクト」、ファイザーの帯状疱疹後神経痛治療薬「リリカカプセル」など９品目を審議し、承認を了承した。いずれも今月の薬
2010年02月25日 (木)
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は22日、武田薬品と武田バイオ開発センターが申請した進行・再発の結腸・直腸癌治療薬「ベクティビックス点滴静注１００mg」の承認を了承した。３月の薬事分科会に報告される。 (
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