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“化学療法”を含む記事一覧
【アステラス製薬】平成24年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【エーザイ】平成24年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【ノバルティス ファーマ】第19回ノバルティス地域医療賞受賞者決定
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【エーザイ】顧みられない熱帯病制圧に向けた新たなコミットメントを表明~2つの革新的なプログラムで2020年までにリンパ系フィラリア症の制圧をめざす~
【協和発酵キリン】代表取締役の異動について
【第一三共】主要研究開発プロジェクトの現況について
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクライン株式会社 A型ボツリヌス毒素製剤「ボトックス(R)」 腋窩多汗症の適応で承認申請
【中外製薬】「トップ製薬企業像」の実現に向けた人事戦略について
【Meiji Seikaファルマ】「ウデナフィル」に関するライセンス契約締結のお知らせ
厚生労働省は12日、がん対策推進協議会に、これまでに議論した▽医薬品・医療機器の早期開発・承認に向けた取り組み▽がん研究▽化学療法および手術療法のさらなる充実▽がん医療に携わる専門医療従事者の育成--などの各テーマ
【アストラゼネカ】イレッサ承認事項一部変更承認取得のお知らせ
【田辺三菱製薬】日本初、新規作用機序を持つ経口の多発性硬化症治療剤「イムセラ(R)カプセル0.5mg」新発売のお知らせ
【第一三共】薬剤性メトヘモグロビン血症治療用注射剤メチレンブルーに関するライセンス契約について
厚生労働省は25日付で新薬を薬価収載する。8成分9品目が対象で、国内初の経口多発性硬化症(MS)治療剤「イムセラ/ジレニア」を有用性加算と市場性加算で評価した。C型慢性肝炎ウイルス増殖を直接抑制する「テラビック」、
厚生労働省保険局医療課は、2010年7月現在の診療報酬に関する主な施設基準の届出状況を取りまとめた。調剤報酬のうち、後発品使用促進のために10年度改定で基準を厳格化した「後発医薬品調剤体制加算」は、08年同期から3
【グラクソ・スミスクライン】子宮頸がん予防ワクチン 「サーバリックス(R)」 私費接種分供給再開のお知らせ
【サノフィ・アベンティス】執行役員人事のお知らせ
【大正製薬】機構改革・会社人事
【小野薬品】米国における次世代プロテアソーム阻害剤[カーフィルゾミブ]の再発難治性多発性骨髄腫を適応とする新薬承認申請について
【武田薬品】高脂血症治療薬TAK-085の日本における製造販売承認申請について
【明治ホールディングス】当社事業子会社 Meiji Seika ファルマ株式会社のバイオ後続品に関する東亞製薬(韓国)との戦略的提携契約締結のお知らせ
日本医療機能評価機構は、皮下用ポートを埋め込んでいる患者のカテーテルが断裂する事例が、2007年1月から今年7月までに24件報告されているとして、注意を呼びかけている。断裂の前には、注入開始時に血液の逆流が確認でき
【サノフィ・アベンティス】サノフィ、Multaq(R)の第IIIb相PALLASスタディの最新情報を発表 -永続性心房細動患者群における適応取得を目指す試験を中止- -発作性および持続性心房細動患者におけるMultaq(R)のベネフィット/リスクは変わらず-
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ミラペックス(R)LA錠、世界で最も実績あるドパミン作動性パーキンソン病治療薬プラミペキソールの1日1回投与の徐放錠、日本で新発売 -1日1回の投与により投与後24時間にわたり安定した血漿中濃度を示し、1日中安定した効果が持続 -1日1回の投与であることから、パーキンソン病患者の利便性とアドヒアランスの向上にも期待 多くのパーキンソン病患者さんが、1日1回投与の薬剤を望む
【ヤクルト本社】中国 広東省で第2工場の建設計画を開始
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