厚生労働省”を含む記事一覧

2017年3月27日 (月)

 厚生労働省は22日、国のナショナルセンターで構築を目指す疾患登録システム「クリニカル・イノベーション・ネットワーク」(CIN)について、2020年度までに疾患登録情報を活用した治験・臨床研究のガイドラインを作成する

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2017年3月27日 (月)

 ロート製薬は、歯を失う原因ともなる歯肉炎や歯槽膿漏の諸症状に向けた治療薬「ハレス口内薬」(第3類医薬品)を21日から新発売した。歯槽膿漏薬として、組織修復成分のアラントインと止血成分のカルバゾクロムの組み合わせ

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2017年3月27日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
次期参院選に本田氏 日薬連盟:P2 偽造薬問題 対応に 注力 NPhA:P3 「ハレス口内薬」発売 ロート製薬:P6 アスタチンのRI内用 療法 実用化へ:P7

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2017年3月24日 (金)

【厚労省】平成27年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書をとりまとめました
【厚労省】医療施設動態調査(平成29年1月末概数)
【厚労省】平成29年度女性医師キャリア支援モデル普及推進事業実施団体の公募について

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2017年3月24日 (金)

 厚生労働省は21日、大量連用によって薬物依存の生じる恐れがある睡眠薬や抗不安薬、抗てんかん薬47品目について、長期使用を避けることなどの記載を添付文書の「使用上の注意」に盛り込むよう改訂を製造販売業者に指示した。ま

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2017年3月24日 (金)

 厚生労働省は17日、医療用医薬品の添付文書の記載要領に関する改正案を薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会に示した。「原則禁忌」や「慎重投与」「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」などの項を廃止し、新設する「特定の患者

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2017年3月24日 (金)

 日本医薬品卸売業連合会の大衆薬卸協議会はこのほど、2025年を見据えた「セルフケア卸将来ビジョン」を公表した(22日号既報)。ビジョンで目指すは“健康寿命延伸産業として市場拡大と新市場創出への貢献”である。

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2017年3月24日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
添付文書記載要項で改正案:P2 小学校でくすり教育を要望:P3 癌領域統括を新設 大日本住友:P7 企画〈消炎鎮痛薬〉:P4~5

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2017年3月23日 (木)

【厚労省】指定薬物を含有する危険ドラッグの発見について
【厚労省】第1回がんゲノム医療推進コンソーシアム懇談会(開催案内)
【厚労省】薬事工業生産動態統計平成28年11月分月報について

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2017年3月23日 (木)

 中央社会保険医療協議会は、15日の総会で高コレステロール血症治療薬「レパーサ」「プラルエント」の最適使用推進ガイドライン(GL)案と「保険適用上の留意事項」通知の概要を了承した。厚生労働省は、最適使用GLの内容を踏

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2017年3月22日 (水)

【厚労省】指定薬物を含有する危険ドラッグの発見について
【厚労省】健康日本21(第二次)分析評価事業
【厚労省】新型インフルエンザ等対策有識者会議 医療・公衆衛生に関する分科会(第8回)

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2017年3月22日 (水)

最長6年で4773件  厚生労働省は14日、セルジーンが製造販売する抗癌剤「レブラミド」「ポマリスト」「レナデックス」の3製品について、報告義務の対象となる副作用4573件を把握していたにもかかわらず、定め

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2017年3月22日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ)
最適使用GL案了承 レパーサ、プラルエント:P2 官民共同ベンチャーを設立:P7 企画〈小児・育児用品〉:P4~5

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2017年3月21日 (火)

【厚労省】平成29年度 日露医療協力推進事業実施団体の公募について
【厚労省】第14回 新たな医療の在り方を踏まえた医師・看護師等の働き方ビジョン検討会
【厚労省】都道府県における看護職員のための研修事業 事例集ver.2 ~今後必要とされる看護職員研修を事業化するための取組み~

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2017年3月17日 (金)

【厚労省】指定薬物を含有する危険ドラッグの発見について
【厚労省】第3回抗微生物薬適正使用(AMS)等に関する作業部会
【厚労省】薬価基準収載品目リスト及び後発医薬品に関する情報について(平成29年3月17日適用)

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