【MSD】抗PD-1抗体 /抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」 局所進行性又は転移性の高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）癌に対する承認を申請
【エーザイ】B型ボツリヌス毒素製剤「Neurobloc(R)」の欧州における権利をSloan Pharma社に譲渡
【ヤンセン ファーマ】「シンポニー(R)皮下注50mgオートインジェクター」在宅自己注射の新たな選択肢として剤型追加の製造販売承認申請
“多発性硬化症”を含む記事一覧
2018年03月30日 (金)
2018年01月09日 (火)
【アステラス製薬】CD19とCD3に二重特異性を有するT細胞誘導（BiTE(R)）抗体製剤ブリナツモマブ 再発又は難治性のB細胞性急性リンパ性白血病の治療薬として日本で製造販売承認申請
【エーザイ】エーザイ株式会社とMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. 「レンビマ(R)」（レンバチニブ）と「キイトルーダ(R)」（ペムブロリズマブ）併用療法について進行性または転移性腎細胞がんの適応で米国FDAよりブレイクスルーセラピーの指定を受領
【グラクソ・スミスクライン】代表取締役社長人事のお知らせ
2017年10月27日 (金)
エーザイは、アルツハイマー型認知症（AD）治療薬として米バイオジェンが開発中の抗アミロイドβ抗体「アデュカヌマブ」について、2014年に締結した契約で権利を留保していた同剤の共同開発・販売を実施するオプショ
2017年09月13日 (水)
2017年04月28日 (金)
【アステラス製薬】日本における長期収載品16製品のLTLファーマへの譲渡：資産売買成立のお知らせ
【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」局所進行性または転移性の尿路上皮がんに対する効能・効果を承認申請
【武田薬品】武田薬品とHarrington Discovery Instituteによる希少疾患研究に関する提携について
2017年02月27日 (月)
【共和薬品】共和薬品工業とアステラス製薬 クエチアピンフマル酸塩徐放錠に関する販売委託契約を締結
【サノフィ】アトピー性皮膚炎の新規治療薬dupilumabの製造販売承認申請について
【塩野義製薬】帝國製薬株式会社との癌疼痛治療剤「メサペイン(R)錠」に関する販売契約締結について
2017年02月02日 (木)
米バイオジェンの新CEOとして1月6日付で就任したミシェル・ヴォナッソス氏は、1月30日に都内で来日会見を行い、米国で承認取得し、日本でも今年下期の上市を見込んでいる脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬「ヌシネル
2016年10月04日 (火)
【エーザイ】肥満症治療剤「BELVIQ(R)」の新剤形 1日1回製剤「BELVIQ XR(R)」を米国において新発売
【田辺三菱製薬】抗アレルギー剤「ルパタジン錠」の販売基本契約締結のお知らせ
【中外製薬】ALK陽性非小細胞肺癌患者さんの一次治療での「アレセンサ(R)」の使用についてFDAは画期的治療薬に指定－中外製薬創製品として3品目4回目、アレセンサは2回目の指定－
2016年08月09日 (火)
Meiji Seika ファルマと官民合同ファンド「産業革新機構（INCJ）」は、Meijiが保有する研究初期段階にある多発性硬化症（MS）の治療薬候補物質「CP9531」の全世界の権利を、Meiji Se
2016年08月08日 (月)
◆製薬各社の会見でよく耳にする「選択と集中」。注力分野ではない開発品などの権利を他社に譲渡し、その分の資本を重点疾患領域に投入する戦略のことだ。大手を筆頭に、贅肉をそぎ落としスリム化を図ることで資源配分を見直すことが
2016年04月15日 (金)
厚生労働省は12日、B型肝炎ワクチンの副反応報告基準の改定案を厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会に示し、了承された。前回2月の部会で、委員から多発性硬化症を含めることに疑問が呈され継続審議となって
2016年04月15日 (金)
きょうの紙面（本号8ページ）
20日付で12品目を薬価収載：P2 新たな副反応報告基準 B肝ワクチン：P2 かかりつけ薬剤師業務を支援：P6 不妊治療領域で攻勢 フェリング・ファーマ：P7
2016年02月17日 (水)
厚生労働省は12日、B型肝炎ワクチンの副反応報告基準案を、厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会に示した。部会では、多発性硬化症を基準に含めること等をめぐって委員から疑問が示されたことから、引き続き継
2015年12月25日 (金)
2015年11月26日 (木)
【MSD】週1回投与のDPP-4阻害薬「マリゼブ(R)」を世界に先駆けて日本で発売
【大塚製薬】4歳以上の部分発作を有するてんかん患者さんの服薬継続に寄与 「イーケプラ(R)点滴静注500mg」12月1日に国内販売開始
【武田薬品】多発性硬化症治療剤「コパキソン(R)皮下注20mgシリンジ」の日本における発売について
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