厚生労働省は5月30日付で、薬事・食品衛生審議会医薬品部会の報告品目と新キット製品9成分11品目を薬価基準に収載した。内用薬は抗うつ剤「ジェイゾロフト」の高用量製剤など7成分9品目、注射薬は加齢黄斑変性治療薬の「ル
“多発性硬化症”を含む記事一覧
【あすか製薬】高血圧症治療剤「カンデサルタン錠『あすか』」に関する事業化契約の締結について
【協和発酵キリン】弊社社員の医師主導臨床研究への関与について
【武田薬品】米国臨床腫瘍学会年次集会におけるTAK-700(一般名:orteronel)の 臨床第3相試験の最新データについて
【第一三共】代表取締役、取締役および監査役の異動に関するお知らせ
【エーザイ】第50回米国臨床腫瘍学会年次総会でがん領域の開発品・製品に関する最新試験データを発表
【ノバルティス ファーマ】「ジレニア(R)」のEUにおける適応拡大をCHMPが承認勧告/治療歴のある多発性硬化症患者さんへの有効性を裏付けるデータをアメリカ神経学会で発表
イスラエルのテバファーマスーティカルは自社開発したパーキンソン病治療薬「ラサジリン(一般名)」について、武田薬品と日本における製品化に関する契約を締結した。ドーパミンを分解するモノアミン酸化酵素Bの働きを阻害して脳
エーザイと米バイオジェン・アイデックは、次世代アルツハイマー型認知症(AD)治療剤のBACE阻害剤「E2609」と抗アミロイドβ(Aβ)プロトフィブリル抗体「BAN2401」について、欧米における共同開発・販促契約
マウス実験でMSに治療効果 工業技術研究院(ITRI)は、コラーゲン様のスキャフォールド抗体「カラバディ」技術を開発した。三本の短鎖ペプチドで標的蛋白質に結合し、従来の治療法以上の薬効を発揮する。多発
【参天製薬】欧州でのドライアイ治療用点眼剤「Ikervis」の承認申請について
【テバ製薬】テバ社と武田薬品、多発性硬化症治療薬グラチラマー酢酸塩に関する日本での提携について
【第一三共ヘルスケア】「ダーマエナジー」をお使いのお客様へのお詫びとお知らせ(第2報)
テバファーマスーティカルと武田薬品が、多発性硬化症(MS)治療薬「グラチラマー酢酸塩(一般名)」の国内ライセンス契約を3月に結んでいたことが分かった。武田がテバから導入し、承認申請、販売を行う。テバは、武田との提携
【武田薬品】テバ社と武田薬品、多発性硬化症治療薬グラチラマー酢酸塩に関する日本での提携について
【アストラゼネカ】アストラゼネカと小野薬品は、2型糖尿病治療薬dapagliflozinについてのコ・プロモーション契約を締結 ~アストラゼネカがブリストル・マイヤーズ スクイブからdapagliflozinの日本での独占的な権利を取得~
【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤 エンザルタミド(MDV3100) 非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象とした第III相臨床試験(PROSPER試験) 開始のお知らせ
2014年3月期中間決算・社長会見 田辺三菱製薬の土屋裕弘社長は新製品の拡大と共に、2015年までに新たに100億円のコスト構造変革に取り組み、中期経営計画11-15(売上高5000億円、営業利益10
田辺三菱製薬の2014年3月期中間決算(連結)は、多発性硬化症治療薬「ジレニア」のロイヤリティ収入があったものの、国内医療用医薬品の減収が響き、売上は横ばい、営業利益と経常利益は減益となった。 (さ
【キッセイ薬品】過活動膀胱治療薬「KEA-0447/KRP-EPA605」第I相臨床試験開始のお知らせ
【参天製薬】ホーチミン事務所開設のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「ジレニア(R)」、実臨床下でインターフェロンまたはglatiramer acetateに比べ多発性硬化症の再発率を低減
独立系バイオテクノロジー企業の米バイオジェン・アイデックのジョージ・A・スキャンゴスCEOが来日し、9日の会見で、新たに多発性硬化症(MS)領域で4製品、血友病領域で2製品を日本へ投入していく戦略を明らかに
テバジャパンは、新薬事業に参入し、新薬とジェネリックのハイブリッド製薬企業として、国内市場に攻勢をかける。GE薬のテバ製薬は2018年までに国内GE薬メーカーで第1位になる目標を掲げるほか、新薬事業の「テバ
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