小野薬品の相良暁社長は5日、9月に抗PD‐1抗体として世界に先駆けて発売した抗悪性腫瘍剤「オプジーボ点滴静注」について、「ここ1~3年は、様々な癌種への効能効果や治療のラインを確立するための臨床試験のコスト
“小野薬品”を含む記事一覧
【武田薬品】がん治療薬トレバナニブ(開発コード:AMG 386)の再発卵巣がんを対象とした臨床第3相試験「TRINOVA-1試験」の副次評価項目について
【小野薬品】アルツハイマー型認知症治療剤「リバスタッチ(R)パッチ」の用法・用量追加に関する承認申請
【日本イーライリリー】イーライリリーとZymeworks社、戦略的ライセンスと提携契約の拡大を発表‐二重特異性抗体における幅広い提携で、がんに対する新たな免疫療法につながる可能性がある標的も‐
G蛋白質共益受容体(GPCR)の立体構造を高分解能で解析する産学による国際パートナーシップ「GPCRコンソシアム」が発足した。米南カリフォルニア大学(USC)のレイモンド・スティーブンス教授が立ち上げ、マイケル・ハ
【第一三共】米国食品医薬品局(FDA)諮問委員会が第一三共の抗凝固剤「SAVAYSA(TM)(エドキサバン)」の承認を勧告
【テルモ】日本発、世界初の心筋再生医療の実用化へ向けて 骨格筋芽細胞シートの製造販売承認を申請
【ブリストル・マイヤーズ】2014シカゴ集学的胸部腫瘍学シンポジウムにおいて複数の治療歴を有する進行期肺扁平上皮がんに対するオプジーボ(一般名:ニボルマブ)の第2相臨床試験における客観的奏効率および生存率を発表
【エーザイ】肥満症治療剤lorcaserinとphentermineの併用投与の臨床試験結果について―12週間投与による安全性と忍容性を確認―
【小野薬品】Gタンパク質共役受容体の立体構造解析を推進する製薬企業とアカデミアによる新たな国際的研究組織が設立される
【ノバルティス ファーマ】FDA諮問委員会が中等症または重症の尋常性乾癬患者さんに対するAIN457(セクキヌマブ)の承認勧告を全会一致で決議したと発表
【グラクソ・スミスクライン】Aspen社との日本における戦略的提携について
【ロート製薬】東京大学医科学研究所幹細胞治療研究センター内に、先端的再生医療社会連携研究部門を設置
【久光製薬】平成27年2月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【塩野義製薬】塩野義製薬と米国メディミューン社における急性冠症候群を対象としたバイオ医薬品創薬プログラムに関するライセンス契約締結について
【小野薬品】業績予想の修正に関するお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】カスタマー・ケア・センター ISO9001の認証を取得
【小野薬品】経口プロスタグランジンE1誘導体製剤リマプロストアルファデクス安定性改善製剤について国内承認取得のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】SOM230 LAR、内分泌の希少な疾患である先端巨大症の治療薬としてEUでCHMPの承認勧告を取得
【富山化学】【富士フイルム】「アビガン(R)錠200mg」のエボラ出血熱患者への投与について
主な内容
中井薬剤管理官に聞く:P4 薬局薬剤師のエビデンス:P6~7 薬局での血糖自己測定:P8 危険ドラッグへの対策:P12 〈グラビア〉北海道名寄市 薬用植物栽培で町おこし :P13~16 東北への医学部新設:P17 C型肝炎克服に“光”:P18 腫瘍免疫療法が実用化:P19
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】アファチニブ、再発/転移頭頸部扁平上皮がんを検討する国際共同第3相試験で主要評価項目を達成
【ブリストル・マイヤーズ】欧州医薬品庁、ニボルマブの非小細胞肺がんに対する販売承認申請(MAA)を受理 肺がんに対するPD-1免疫チェックポイント阻害薬として初めての申請完了
【武田薬品】CASE-J試験に関する一連の事象を踏まえた再発防止への取り組みおよび社内処分について
【テバ製薬】シルデナフィル錠25mg/50mgVI「テバ」を発売
【参天製薬】米メルク社の眼科製品の譲受手続き(2回目)完了について
【ブリストル・マイヤーズ】オプジーボ(一般名:ニボルマブ)について、米国および欧州での規制当局における複数のマイルストーン達成を発表
【武田薬品】10月1日付 人事異動について
【ブリストル・マイヤーズ】欧州臨床腫瘍学会(ESMO 2014)において進行期悪性黒色腫患者におけるYervoy(R)(一般名:イピリムマブ)治療歴を有する患者さんに対するオプジーボ(一般名:ニボルマブ)の肯定的な第3相臨床試験データを発表
【エーザイ】「アリセプト(R)」中国で高度アルツハイマー型認知症を対象とした臨床第III相試験で主要評価項目を達成
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