きょうの紙面(本号8ページ)
国内MRが6万5000人を突破:P2 要指導薬市販後調査でQ&A:P3 OTC初のIBS改善薬:P6 特集〈疲労回復〉:P4~5
“小野薬品”を含む記事一覧
【武田薬品】国際アルツハイマー病学会における新たなアルツハイマー病研究開発データの発表について
【協和発酵キリン】弊社社員の医師主導臨床研究への関与に対する社外調査委員会による調査結果について
【小野薬品】ヒト型抗ヒトPD-1 モノクローナル抗体オプジーボ(R)についてブリストル・マイヤーズスクイブは治療歴を有する悪性黒色腫を対象に2014年第3四半期に米国で生物学的製剤承認申請(BLA)を計画
【小野薬品】東京大学への化合物ライブラリー提供について
【キッセイ薬品】排尿障害改善薬「シロドシン」「平成26年度全国発明表彰 発明賞」受賞のお知らせ
【大塚ホールディングス】ジェイ・オー・ファーマ 出雲市内に生産設備を増設
【大塚製薬】40年ぶりの抗結核薬の新薬「デルティバ(R)」日本初の多剤耐性肺結核の適応で承認取得
【ブリストル・マイヤーズ】日本初のインターフェロン及びリバビリンを必要としない経口薬のみによるC型慢性肝炎の治療「ダクルインザ(R)錠60mg」(一般名:ダクラタスビル塩酸塩)と「スンベプラ(R)カプセル100mg」(一般名:アスナプレビル)世界に先駆けて日本で製造販売承認を取得
【第一三共】百日せき、ジフテリア、破傷風、及び急性灰白髄炎(ポリオ)を予防する4種混合ワクチン『スクエアキッズ(R)皮下注シリンジ』の国内製造販売承認取得のお知らせ
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は26日、インターフェロン(IFN)の併用を必要としないC型肝炎治療薬「ダクルインザ」と「スンベプラカプセル」、小野薬品の悪性黒色腫治療薬「オプジーボ」など6件を審議し、承認を了承
【エーザイ】日本において、抗がん剤「レンバチニブ」の新薬承認申請を世界に先駆けて提出
【サノフィ】BioSerenTachと糖尿病領域において提携 – パッチ型の糖尿病治療薬の創出に向けて-
【小野薬品】ヒト型抗ヒトPD-1 モノクローナル抗体Nivolumab「ONO-4538/BMS-936558」について一次治療の悪性黒色腫を対象とした第III相臨床試験(CheckMate-066)においてダカルバジンに対する全生存期間の優越性が示される
【キョーリン製薬ホールディングス】当社子会社:杏林製薬株式会社 組織変更及び役員の異動に関するお知らせ
【武田薬品】2014年7月1日付 人事異動について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス初の経営陣との交流型のインベスター・デーにおいて、新たに焦点を絞ったポートフォリオを強調
【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」(一般名:ペランパネル)が全般てんかんにおける難治性強直間代発作の併用療法を対象とした臨床第III相試験で主要評価項目を達成
【小野薬品】ドイツメルク社との「ONO-4641」に関するライセンス契約の解消について
【武田薬品】第29回国際神経精神薬理学会(CINP)における大うつ病治療薬Brintellix(R)(一般名:vortioxetine)の臨床試験結果の発表について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス、急性心不全治療薬RLX030のEU承認申請に関し最新情報を公表
【大鵬薬品】転移・再発乳がんを対象としたTS-1第III相臨床試験(SELECT BC試験)米国臨床腫瘍学会(ASCO(R))で結果を発表
【日医工】組織変更および人事異動について
【アステラス製薬】組換えインフルエンザHAワクチン ASP7374 国内承認申請に関するお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】「クラバモックス(R)小児用配合ドライシロップ」副鼻腔炎の適応追加で承認申請
【アボット ジャパン】在宅医療時等の長期栄養管理に配慮した新製品「エネーボ(TM)配合経腸用液」を発売開始
23日付薬価収載を受け、2型糖尿病治療薬のSGLT2阻害剤3成分4品目が同日発売された。先行するアステラス製薬の「スーグラ」を併せると、4成分5品目が国内で使用可能になった。インスリンを介さない作用機序や、空腹時・
【アステラス】前立腺癌治療剤「イクスタンジ(R)カプセル」新発売のお知らせ
【アストラゼネカ】2型糖尿病治療薬「フォシーガ(R)錠5mg、10mg」新発売のお知らせ
【大塚製薬】腎臓の希少疾病ADPKD患者さんのための錠剤「サムスカ(R)錠30mg」を国内で発売
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