日医工は今年12月のジェネリック医薬品追補収載で降圧剤「カンデサルタン」を含む8成分19規格を投入し、来年3月までに3億円を売り上げる計画だ。田村友一社長は6日、あすか製薬がカンデサルタンをオーソライズド・
“日医工”を含む記事一覧
【武田薬品】当社の痛風治療剤コルクリス(R)に関連する訴訟について
【アステラス製薬】イサブコナゾールの侵襲性カンジダ症について、米国FDAから希少疾病医薬品指定を受けました。
【アストラゼネカ】メディミューン、DEFINIENS社買収によりがん免疫治療分野の能力を強化
【武田薬品】がん治療薬トレバナニブ(開発コード:AMG 386)の再発卵巣がんを対象とした臨床第3相試験「TRINOVA-1試験」の副次評価項目について
【小野薬品】アルツハイマー型認知症治療剤「リバスタッチ(R)パッチ」の用法・用量追加に関する承認申請
【日本イーライリリー】イーライリリーとZymeworks社、戦略的ライセンスと提携契約の拡大を発表‐二重特異性抗体における幅広い提携で、がんに対する新たな免疫療法につながる可能性がある標的も‐
【エーザイ】米国FDAが抗てんかん剤「BANZEL(R)」(ルフィナミド)のレノックス・ガストー症候群における小児適応に関する追加申請を受理
【バイエル薬品】「静脈血栓塞栓症(エコノミークラス症候群)啓発イベント」開催報告~飛行機だけじゃない、身近に潜む「エコノミークラス症候群」~
【アボット ジャパン】アバンド(TM)ストロべリ―&オレンジ 在庫逼迫のお知らせ
【エーザイ】米国FDAが制吐剤「AKYNZEO(R)」をがん化学療法に伴う悪心・嘔吐(CINV)の適応症で承認‐CINV に関与する2つの神経伝達経路をターゲットにした世界初の経口配合剤‐
【アステラス製薬】Harvard Medical Schoolとの網膜色素変性症に関する共同研究契約締結のお知らせ‐眼科疾患における新規治療法の確立を目指す‐
【持田製薬】アダリムマブのバイオ後続品に関する提携契約締結のお知らせ
日医工=東京本社を移転し、11月4日から営業を開始する。新住所は、住友不動産日本橋ビル10階・11階。これに伴い、富山本社にある購買部も東京本社に移転する。連絡先はTEL03・3276・0215。
【武田薬品】第50回欧州糖尿病学会年次集会における2型糖尿病治療薬トレラグリプチンコハク酸塩 (SYR-472)の臨床第3相試験結果の発表について
【日医工】東京本社移転に関するお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクラインのPromacta(R)(一般名:エルトロンボパグ) 免疫抑制療法(IST)に抵抗性の重症再生不良性貧血(SAA)患者に対する新たな適応症でFDAから承認を取得
【ノバルティス ファーマ】「ジャカビ(R)錠5mg」、真性多血症の治療薬として効能追加の承認申請
【大塚ホールディングス】大塚化学 東山フイルムグループを買収 機能性フィルム分野に進出
【田辺三菱製薬】血漿分画製剤の販売提携終了に関するお知らせ
▽管理本部=同社グループにおける原価管理、設備投資、投融資等の採算分析とタイムリーな分析情報提供を行い利益を最大化することを目的に、利益管理本部を設立。併せて、関係会社管理部を関係会社管理グループとして財務部内に置
【大日本住友製薬】経口血糖降下剤「メトグルコ(R)錠」の2型糖尿病における小児の用法・用量の追加に関する承認取得について
【グラクソ・スミスクライン】抗てんかん薬「ラミクタール(R)錠」成人てんかん患者に対する単剤療法の適応で承認取得
【武田薬品】ピオグリタゾン含有製剤に関する市販後に課された疫学研究の完了と各国規制当局へのデータ提出について-10年間の疫学研究の結果、ピオグリタゾン投与患者において膀胱がん発生リスクの有意な増加は認められず-
【ファイザー】Palbociclibの新薬承認申請をFDAに提出
【ヤンセン ファーマ】HIV-1感染症治療薬 製造販売承認申請のお知らせ
【日医工】Nichi-Iko(Thailand)社とBioLab社(タイ)との生産委託契約締結のお知らせ
【日医工】製造販売承認取得に関するお知らせ
【ファイザー】米国予防接種諮問委員会(ACIP)がファイザー社のワクチン「プレベナー13(R)」 を65歳以上の成人に推奨することを決定
【ヤクルト本社】第23回腸内フローラシンポジウム開催のお知らせ
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