「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 薬薬連携の推進が重要に‐児玉会長、在宅医療で見解 日本薬剤師
“日本新薬”を含む記事一覧
日本新薬は、ラボファーム(本社カナダケベック州)が開発した経口持続性鎮痛剤「トラマドール塩酸塩1日1回製剤」について、日本における独占的な開発販売権を取得するライセンス契約を、ラボファームヨーロッパと締結した。
【ゼリア新薬】米国HemCon社との国内における包括的・独占的開発および販売契約締結に関するお知らせ
【武田薬品】SGN-35の自己幹細胞移植後のホジキンリンパ腫患者を対象とした臨床第3相試験の開始について
【日本新薬】経口持続性鎮痛剤「トラマドール塩酸塩1日1回製剤」のライセンス契約締結についてのお知らせ
自己研鑽と新たな創造求める 製薬企業各社の入社式が1日、行われた。社長あいさつでは、グローバル化に向け人材がカギになるとの考えから、新人の「行動力」に期待するメッセージが目立った。新中期計画の初年度を
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクライン株式会社、稀少疾患医薬品開発センターを新設
【小林製薬】小林メディカル株式会社の設立に関するお知らせ
【帝人ファーマ】中国・香港における新規痛風・高尿酸血症治療剤の販売契約締結について
【アストラゼネカ】英国アストラゼネカ社 閉経後ホルモン感受性進行・再発乳がんに対しフルベストラント500mg、ヨーロッパで承認取得
【田辺三菱製薬】乾癬の疾患啓発ウェブサイト「乾癬ケア.net」開設のお知らせ
【ヤクルト本社】医薬支店における人事異動について
【エーザイ】米国において「Dacogen(R)」5日間投与レジメンをFDAが承認 骨髄異形成症候群の治療において外来患者様にもご使用いただける新しい用法・用量
【第一三共】中期経営計画(2010~2012年度)の策定について
【日本新薬】役員の異動に関するお知らせ
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 医薬品行政のあり方で素案‐第三者機関や薬学教育に言及 厚生労働省薬害
〈機構改革〉▽CSR推進部を「CSR・内部統制推進部」に改称し、「コンプライアンス推進室」「リスクマネジメント室」に再編▽研開企画統括部臨床薬理部を臨床開発統括部へ移管▽マーケティング部を「医薬企画部」に改称▽
【大日本住友製薬】統合失調症治療剤「ルラシドン」の新薬承認申請のFDAによる受理について
【帝人ファーマ】欧州における在宅医療事業の基盤強化について
【鳥居薬品】スギ花粉エキスの舌下投与による減感作治療薬の開発準備の開始と組織変更のお知らせ
新薬創出加算の適用が分かれ目 4月1日実施の薬価改定を受け、本紙が主な国内製薬企業の影響を調べたところ、大手ではエーザイを除く各社が業界平均を上回る6~7%台の引き下げを受けた。特に、エーザイはアルツハイマー
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 10年度改定のポイント解説‐特定薬剤管理指導加算、きめ細かな対応必要
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 特定看護師創設、薬剤変更など容認‐チーム医療検に報告書素案 厚生労働
日本新薬は17日、肺動脈性肺高血圧症(PAH)の新規治療薬「マシテンタン(一般名)」について、スイスのアクテリオンとライセンス契約を結んだと発表した。マシテンタンは現在、海外で第III相臨床試験が進行している。国内
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