【アステラス製薬】血管内皮細胞増殖因子(VEGF)受容体1,2,3阻害剤チボザニブ 進行性腎細胞がんを適応とした米国での承認申請に関するお知らせ
【沢井製薬】MRによる医療関係者への情報提供活動にiPadを導入 ジェネリック医薬品580品目の情報を迅速かつ豊富に提供
【東和薬品】医薬品の製剤技術として初めてRACTAB 技術が「2012 年度 グッドデザイン賞」を受賞
“東和薬品”を含む記事一覧
【バイエル薬品】EYLEAR(アフリベルセプト)注射液、網膜中心静脈閉塞症(CRVO)の適応で米国FDAから承認を取得バイエル薬品
【ブリストル・マイヤーズ】抗悪性腫瘍剤「タキソールR注射液30mg、100mg」 再発又は難治性の胚細胞腫瘍の効能・効果追加に係る公知申請について
【中外製薬】在宅福祉移送サービスカーの寄贈について
東和薬品=山形営業所、北九州営業所を移転し、10日から業務を開始した。 新住所は、山形営業所[〒999‐3103 山形県上山市金谷字原798の1(TEL023・672・5771、FAX同5271)]、北九州営業
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【沢井製薬】ジェネリック医薬品9成分17品目の承認取得
【大鵬薬品】膵がん切除例を対象としたTS-1臨床試験(JASPAC 01)に関するお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム】バイオ医薬品製造プロセスにフレキシブルなディスポーザブル技術を導入
【アステラス製薬】9月9日(救急の日)に救急自動車を寄贈
【大日本住友製薬】米国子会社サノビオン社による医薬品企業 Elevation Pharmaceuticals, Inc.の買収完了について
【日本イーライリリー】「第23回 リリー・サイエンティフィック・フェローシップ・プログラム」決定のお知らせ
【エーザイ】抗てんかん剤「ルフィナミド」 日本においてレノックス・ガストー症候群に関する承認申請を提出
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス QVA149、第III相臨床試験においてCOPDの増悪を減少させ、主要評価項目を達成 今年末までにEUと日本において承認申請を予定
【ファイザー】腎細胞がん治療薬「インライタ(R)錠1mg/5mg」新発売~分子標的薬を対照とした第3相試験で優れたベネフィットを示した初の腎細胞がん治療薬~
【アボット ジャパン】アボット ジャパン株式会社、エーザイ株式会社 ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」(一般名:アダリムマブ) 関節リウマチにおける関節の構造的損傷の防止に関する効能・効果の承認取得
【サノフィ・アベンティス】サノフィ ZALTRAP(R)(一般名:ziv-aflibercept)、米国食品医薬品局(FDA)の優先審査を経て前治療歴のある転移性結腸直腸がんの治療薬として承認される
【ファイザー】スーテント(R)カプセル12.5mg、新適応症「膵神経内分泌腫瘍」の承認取得~希少疾病「膵神経内分泌腫瘍」に新たな治療選択肢~
【テルモ】オリンパス株式会社に対する損害賠償請求訴訟に関するお知らせ
【日医工】寄付金贈呈に関するお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス 「アフィニトール(R)」、乳がんで最もよく見られるタイプの進行性乳がんの治療薬としてEUにおける承認を取得
【大塚ホールディングス】大塚製薬と協和発酵キリンによる糖尿病領域とがん領域の戦略的提携について
【サノフィ・アベンティス】糖尿病の新薬開発に向けサノフィとジョスリン糖尿病センターが提携 ハーバード大学医学部関連施設との共同研究により新薬開発を目指す
【田辺三菱製薬】2型糖尿病治療剤「テネリア(R)錠20mg」製造販売承認取得のお知らせ-創薬から開発まで、日本オリジンのDPP-4阻害剤-
【エーザイ】米国FDAが肥満症治療剤「BELVIQ(R)」(一般名lorcaserin HCl)を承認—成人の肥満症に対する処方薬として13年ぶりの新薬承認—
【小林製薬】役員及び執行役員人事に関するお知らせ
【バイエル薬品】バイエル薬品と富士フイルムファーマ 食後過血糖改善剤「グルコバイ(R)錠」などの3製剤の国内販売で提携
【沢井製薬】沢井製薬 5成分15品目を新発売~睡眠導入剤で標準品にはないOD錠を新たに開発~
【武田薬品】2012年7月1日付 人事異動ならびに機構改革の件
【東和薬品】パロキセチン製剤初の口腔内崩壊錠(OD錠)、ドネペジル製剤の新しい剤形である内用液など、12成分24品目を新発売
【小野薬品】英バイオフォーカス社と新規創薬標的の探索について新たな研究提携を開始
【ノバルティス ファーマ】被災地の方々の健康もサポート TBC東北放送ラジオ「ラジオドクター 健康応援団」番組提供
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ベーリンガーインゲルハイム、喘息患者を対象としたチオトロピウム 1日1回投与の第2相臨床試験プログラム結果を発表 -青少年期の喘息患者において、標準的治療に長時間作用性気管支拡張剤チオトロピウムを併用した場合の臨床的有用性が明らかに -第3相臨床試験プログラムUniTinA-asthma(TM)が進行中 -5μg1日1回投与が、推奨用量となる可能性を示唆
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【サノフィ・アベンティス】生活習慣病指導支援システム 新「健康みらい予報」のCD-ROMを提供開始~新たにHbA1cの項目を追加し、発症後の治療支援ツールとしても活用可能に~
【東和薬品】組織変更および人事異動に関するお知らせ
【持田製薬】役員の異動に関するお知らせ
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