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“東和薬品”を含む記事一覧
【武田薬品】米国における2型糖尿病治療薬(SYR-322およびSYR-322とアクトスの合剤)の審査結果について
【第一三共】ランバクシーによるインドにおけるマラリア治療薬「SYNRIAM(TM)」の上市について
【東和薬品】総投資額約200億円、国内3工場体制による75億錠の生産能力確保 国際標準に準拠した新山形工場:4月27日より本格稼働開始
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【エーザイ】抗がん剤「HALAVEN(R)」の中東欧地域におけるファーマスイス社との販売提携
【サノフィ・アベンティス】抗てんかん薬「ビガバトリン」の共同開発契約の締結について
【大正製薬】ミノキシジル5%配合の発毛剤「リアップX5」のCMキャラクターに水谷 豊さんを起用
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〈組織変更〉 ▽信頼性保証本部に「薬事監査室」を新設▽研究開発本部「臨床研究部」を「臨床開発部」に改称▽「製剤技術センター」を新設し、研究開発本部「製剤研究部」「分析研究部」を廃止▽製剤技術センターに「製剤企
【協和発酵キリン】パーキンソン病の治療剤KW-6002 国内医薬品製造販売承認申請に関するお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクライン株式会社 抗マラリア薬を日本で承認申請
【持田製薬】持田製薬グループ「12-14 中期経営計画」について
【武田薬品】第76回日本循環器学会学術集会における高脂血症治療薬TAK-085の臨床第3相試験結果発表について
【テルモ】テルモ、中国 威高(ウェイガオ)社と腹膜透析事業の合弁会社を設立
【東和薬品】組織変更および人事異動に関するお知らせ
【東和薬品】最優秀ジェネリック医薬品賞「Generic Drug of the Year 2012」に選定 “エルピナンDS小児用1%”
【日本新薬】役員の異動に関するお知らせ
【ファイザー】抗悪性腫瘍剤/キナーゼ阻害剤「スーテント(R)カプセル12.5mg」、日本人2,204例での特定使用成績調査においても安全性・有効性を確認~承認条件の解除について~
【参天製薬】執行役員人事に関するお知らせ
【日本新薬】新規抗そう痒剤(NST‐141)に関するライセンス契約解除について
【ノバルティス ファーマ】抗アレルギー点眼剤「ザジテン(R)点眼液0.05%、同UD0.05%」製造販売の承継について
【大日本住友製薬】組織変更、役員・執行役員人事および人事異動のお知らせ
【大日本住友製薬】当社による米国医薬品会社Boston Biomedical Inc.買収(子会社化)について
【バスクリン】株主異動および役員の選任に関するお知らせ
【エーザイ】「誠実な企業」賞 2012 -Integrity Award- 経営者会計大賞2012を受賞
【協和発酵キリン】協和メデックス株式会社 役員人事異動のお知らせ
【東和薬品】持続性Ca拮抗剤「アムロジピンOD錠/錠/内用ゼリー「トーワ」」 『高血圧症における小児の用法・用量』の追加適応を公知申請
【第一三共】第一三共とテルモ、皮内投与型感染症予防ワクチンの実用化に関して基本合意
【大日本住友製薬】代表取締役および執行役員の異動に関するお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ベーリンガーインゲルハイム、ゼンコー社とバイオスーペリア モノクローナル抗体の開発・製造・供給に関して業務提携 ゼンコー社の抗体半減期を延長する独自技術Xtend(TM)で設計された抗体
【中外製薬】ロシュ社のZelborafが悪性度の高い皮膚がんの治療薬として欧州で承認 BRAF V600遺伝子変異陽性の転移性メラノーマ患者さんで統計学的に有意な生存期間の延長を示した最初で唯一の個別化医療の治療薬
【日本イーライリリー】ジプレキサ(R)、日本で初めて双極性障害におけるうつ症状の改善で承認~「躁」「うつ」両症状に適応をもつ唯一の双極性障害治療剤に~
【日本化薬】「ランダ注10mg/20mL・25mg/50mL・50mg/100mL」及び「ラステットSカプセル25mg・50mg」の効能・効果及び用法・用量の追加承認について
【旭化成ファーマ】緑内障治療薬の米国における前期第II相臨床試験開始について
【沢井製薬】エバスチン製剤の特許訴訟に関する勝訴確定のお知らせ
【中外製薬】合成抗菌剤「バクトラミン(R)」 効能・効果追加の公知申請について
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