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【キョーリン製薬ホールディングス】過活動膀胱治療剤「イミダフェナシン（一般名）」の口腔内崩壊錠について国内承認取得
【武田薬品】中枢神経疾患を対象とした米国Sage Bionetworksとの共同研究について
【ファイザー】ファイザー社2010年度第3四半期の決算報告

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　国際経営コンサルティング会社のブーズ・アンド・カンパニーは、研究開発に最も多額の費用を投入した世界トップ１０００社の調査結果を公表した。それによると、昨年は上位10社中６社を製薬企業等のヘルスケア業界が占め、スイス

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　台湾の台北国際コンベンションセンターで開催されていた、世界セルフメディケーション協会（ＷＳＭＩ）主催による第８回ＷＳＭＩアジア太平洋地域会合で、「アジア太平洋セルフメディケーション協会（ＡＰＳＭＩ）」が５日に設立さ

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　国内大手製薬企業４社の２０１１年３月期中間決算（連結）が出揃った。武田薬品とアステラス製薬は、米国で特許切れした主力品の売上が約半減と苦戦するなど、「２０１０年問題」が直撃。円高のマイナス影響も大きく、両社とも減収

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【アステラス製薬】アステラス製薬　米国子会社アジェンシス社社長交代のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】コンタック総合研究所　かぜシーズン到来で、かぜ薬購入時のビジネスパーソンと薬剤師のコミュニケーション実態を調査　ビジネスパーソンの約85％『セルフメディケーション』を実行～効果的なかぜ薬の服用には専門知識が不可欠。もっと薬剤師に相談して～
【武田薬品】前立腺癌治療薬TAK-700の臨床第3相試験開始について

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は経口配合剤について、配合成分が単剤として承認され、１年以上経過してからでなければ、新薬として承認しないことを合意した。基準の厳格化によって、８月の部会で継続審議扱いとなっていた武

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【武田薬品】平成23年３月期 第２四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【田辺三菱製薬】平成23年3月期　第2四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【第一三共】平成23年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕（連結）

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　武田薬品は、経口抗Xa阻害薬「ＴＡＫ‐４４２」の海外第II相試験で、有効性に関する主要評価項目を達成できなかったとの速報結果を発表した。現在、試験結果の詳細は解析中だが、同社は早期に「ＴＡＫ‐４４２」の今後の開発方

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は２５日、日本新薬が申請した骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）治療薬「ビダーザ」、北里研究所のはしか風しん混合生ワクチン「北研」の２品目の承認を審議し、了承した。いずれも、約１カ月後に開か

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【武田薬品】TAK-442の急性冠症候群（ACS）患者を対象とした臨床第２相試験の速報結果について
【中外製薬】C型慢性肝炎治療薬「ペガシス(R)」と抗ウイルス剤「コペガス(R)」　「C型代償性肝硬変」に対する効能・効果追加承認の申請について
【バイエル薬品】バイエル薬品　役員人事について

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　帝人ファーマは、世界戦略製品の通風・高尿酸血症治療剤「ＴＭＸ‐67」（一般名：フェブキソスタット）について、導出先の武田薬品がカナダで販売を開始したと発表した。カナダでの製品名は「ウロリック」で、武田子会社「武田カ

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