【グラクソ・スミスクライン】CDCアドバイザリー会議で帯状疱疹ワクチン候補Shingrixの第III相 ワクチン再接種の臨床試験で良好な結果が得られたことを発表
【第一三共】エタネルセプトバイオ後続品(CHS-0214)に関する国内開発中止のお知らせ
【ノボ ノルディスク ファーマ】トレシーバ(R)は、インスリン グラルギンU100と比較して、低血糖の発現リスクを低下させる―The Journal of the American Medical Associationで結果を発表
“社会的責任”を含む記事一覧
【アステラス製薬】過活動膀胱治療剤ミラべグロン米国におけるソリフェナシン5mgとの併用療法について
【第一三共】ミロガバリンの疼痛患者を対象とした第3相臨床試験結果について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ベーリンガーインゲルハイムとイーライリリー 糖尿病研究助成プログラムの募集を7月1日より開始 糖尿病領域での革新的な基礎研究を助成
【武田薬品】パーキンソン病治療薬ラサギリンメシル酸塩の日本における製造販売承認申請について
【日本化薬】抗悪性腫瘍剤「オキサリプラチン点滴静注液」に関する損害賠償請求訴訟について
【ファイザー】米ファイザー社とイーライリリー・アンド・カンパニー、tanezumabのファストトラック指定を米国食品医薬品局(FDA)より取得
【サノフィ】サノフィとヤクルト本社 抗悪性腫瘍剤アフリベルセプト ベータ(遺伝子組換え)のコ・プロモーション契約締結のお知らせ
【第一三共】制吐剤配合麻薬性鎮痛剤CL-108の承認申請に関する審査完了報告通知の受領について
【ノバルティス ファーマ】社長交代のお知らせ
【アステラス製薬】日本におけるリナクロチド(一般名)の慢性便秘症患者を対象とした第III相試験結果のお知らせ
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬「LATUDA(R)(ルラシドン塩酸塩)」の米国における小児の統合失調症に対する適応追加承認取得について
【東和薬品】宮崎営業所を開設:2月1日より業務開始
全日本医薬品登録販売者協会会長 杉本雄一 全薬協は、登録販売者自身により自主的に結成された全国規模の公益社団法人です。 医薬品販売制度が創設されてから8年の歳月を経過し、現在登録販売者の数は、
【小野薬品】欧州医薬品庁、オプジーボ(R)(一般名:ニボルマブ)の進行膀胱がんに関するブリストル・マイヤーズ スクイブ社の適応追加の承認申請を受理
【武田薬品】武田薬品とAffilogic社によるNanofitin(R)技術を活用した中枢神経系疾患治療薬に関する共同研究開発契約の締結について
【大日本住友製薬】注意欠如・多動症(ADHD)治療剤として開発中のdasotraline(SEP-225289)の小児を対象としたフェーズ2/3試験結果の速報について
【小野薬品】国立がん研究センターと小野薬品工業、包括的研究提携契約を締結
【ファイザー】≪喫煙に関する47都道府県調査2016≫ 喫煙者が辛いと感じるのは「喫煙所を探さないといけない時」で半数近く タバコの値上がりにより禁煙を検討する金額は「500円位」が最多
【マルホ】仏ピエール ファーブル社提携の乳児血管腫治療剤 「ヘマンジオル(R)シロップ小児用 0.375%」新発売のお知らせ
【旭化成ファーマ】新規抗真菌薬のライセンス契約締結について
【エーザイ】抗がん剤「Kisplyx(R)」(一般名:レンバチニブメシル酸塩)欧州において新たに進行性腎細胞がんに関する適応の承認を取得
【沢井製薬】モンテルカスト錠5mg/10mg「TCK」に関する販売提携のお知らせ
【大塚製薬】新規緑内障治療薬の販売提携について
【小野薬品】欧州委員会、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社のオレンシア(R)(アバタセプト)をメトトレキサートによる治療歴のない高活動性および進行性の関節リウマチ成人患者の治療薬として承認
【ファイザー】ファイザー社のザーコリ(R)(一般名:クリゾチニブ)、EUにおいてROS1陽性進行非小細胞肺がん治療薬として適応追加の承認取得~ザーコリは、ROS1陽性進行小細胞肺がんを対象としたバイオマーカーに基づくEU初にして唯一の承認済み治療薬~
【エーザイ】中国 国家食品薬品監督管理総局が抗がん剤「ハラヴェン(R)」の新薬承認申請を受理
【日本イーライリリー】タウタンパク質病変のアルツハイマー病進行との関係を新たな試験において示唆 Alzheimer’s Association International Conference(R) 2016で示された結果(AAIC(R) 2016)
【ファイザー】肺炎球菌結合型ワクチン「プレベナー13(R)」および血友病B治療剤「ベネフィクス(R)」の日本における販売に関する提携の終了について
【アストラゼネカ】2型糖尿病治療薬QTERN(サキサグリプチン・ダパグリフロジンの配合剤)の欧州における承認を取得
【エーザイ】抗がん剤「レンバチニブ」が新たに進行性腎細胞がんの適応に対するエベロリムスとの併用療法として欧州医薬品庁の欧州医薬品委員会(CHMP)より承認勧告を受領
【Meiji Seika ファルマ】選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)「デプロメール(R)/ルボックス(R)」の小児強迫性障害治療に対する承認を申請
【小野薬品】欧州委員会、ONGENTYS(R)(opicapone)を運動症状の日内変動が認められるパーキンソン病患者に対する新規治療薬として承認
【バイエル薬品】かがやきスクールスペシャル「バイエル カラダのミカタ 高校生シンポジウム」一般参加者募集を開始(2016年8月10日(水)まで)
【アステラス製薬】社会的責任投資指数「FTSE4Good Index Series」に5年連続で採用
【サノフィ】ジェンザイム・ジャパン株式会社を吸収合併
【田辺三菱製薬】人事異動に関するお知らせ
【ロート製薬】アジアの次はアフリカ市場の開拓に向けて 南アフリカ共和国におけるAJ North社の株式の取得(子会社化)のお知らせ
全日本医薬品登録販売者協会会長 杉本雄一 振り返ると、登録販売者にとって、2013年から15年までの3年間は、薬事関係法規の大改正と「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(「薬機法」
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