【ジョンソン・エンド・ジョンソン】「ワンデー アキュビュー トゥルーアイ」一部ロット製品自主回収のお知らせ
【ツムラ】「中国甘粛省土石流災害」に対する支援実施について
【日本イーライリリー】米国リリー社、アルツハイマー型認知症治療薬Semagacestatの第III相臨床試験の予備段階の結果により開発を中止 リリー社が開発中の他のアルツハイマー病治療薬への影響はなし
“臨床試験”を含む記事一覧
製薬企業において、営業・マーケティング組織から独立し、医学的・科学的に公正な情報提供を支援するメディカル・サイエンティフック・リエゾン(MSL)の役割が注目され始めている。自社製品の情報提供活動は、営業を担当するM
【あすか製薬】平成23年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【中外製薬】組織改正・人事についてのお知らせ
【ノバルティス ファーマ】次代を担う研究者のためのバイオビジネス起業ワークショップ ノバルティス バイオキャンプ2010世界大会 8月末にスイスで開催-日本代表は2名が参加-
米国の安全性試験受託機関「WILリサーチ」は、日本でサイエンスとサービスを融合させた新たなビジネスモデルを打ち出し、国内の非臨床CRO市場シェアの拡大に動き出す。マーク・ネメック社長兼COOは、「これまでとは違
【第一三共】c-Met阻害剤ARQ 197の非小細胞肺癌を対象とする第3相臨床試験への移行を決定
【日本イーライリリー】米国イーライリリー社、2010年第2四半期の業績を報告
【ノバルティス ファーマ】慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療薬として「インダカテロールマレイン酸塩」を日本で承認申請
【第一三共】平成23年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【第一三共】第一三共と北里研究所による合弁会社設立に関するお知らせ
【武田薬品】平成23年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
23日付の承認新薬では、関節リウマチ(RA)を適応とするT細胞選択的共刺激調節剤「オレンシア錠」や国内初の骨形成促進作用を持つ骨粗鬆症治療薬「フォルテオ皮下注」など、新規作用機序を持った薬剤が登場。また、国内初の1
【グラクソ・スミスクライン】肺動脈性肺高血圧症治療薬「ヴォリブリス(R)錠2.5mg」、承認取得-本邦初 1日1回服用のエンドセリン受容体拮抗薬-
【日本イーライリリー】骨粗鬆症治療剤「フォルテオ(R)」の製造販売承認取得 骨折の危険性の高い患者さん対象~国内初の骨形成を促進する新しい作用機序の薬剤~ 国内第III相試験において18カ月で腰椎骨密度が11.93%増加
【日本ベーリンガーインゲルハイム】「ミカムロ配合錠AP」 製造販売承認を取得-強力な降圧効果が24時間持続するテルミサルタンとアムロジピンの配合剤-
【サノフィ・アベンティス】「東日本物流センター」新設について~「5年以内に国内トップ5」に向けた新たな市場出荷の拠点へ~
【塩野義製薬】HIVインテグレース阻害薬「S/GSK1349572」の後期第2相臨床試験の結果について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス2010年第2四半期/上半期業績:イノベーションの加速により力強い第2四半期業績を達成
【第一三共】ランバクシー・ラボラトリーズによるルーマニア、南アフリカでの合成抗菌剤レボフロキサシン販売について
【日本化薬】代表取締役、取締役の異動に関するお知らせ
【ファイザー】持続性Ca拮抗薬 ノルバスク(R)/アムロジン(R)錠10mgならびにOD錠10mgの承認取得
【エーザイ】lorcaserinの有意な体重減少および減少後の体重維持改善を示した2年間のBLOOM試験結果 New England Journal of Medicine誌に掲載される
【日本イーライリリー】ヒト成長ホルモン製剤専用 医薬品ペン型注入器「ヒューマトローペン(R)6mg」、「ヒューマトローペン(R)12mg」新発売 操作性をさらに向上
【ファイザー】選択的アルドステロンブロッカー セララ錠(R)(エプレレノン) 慢性心不全に対する第3相臨床試験を開始
厚生労働省医薬食品局査管理課は9日、「経口血糖降下薬の臨床評価方法に関するガイドライン(GL)」をまとめた。GLは、新たな経口血糖降下薬を開発する際に必要な臨床試験の計画、実施、評価法などを示したもの。医療現場で、
【大塚製薬】SPRYCEL(R)(一般名:ダサチニブ水和物) 新たに診断された成人の慢性期慢性骨髄性白血病の治療の適応症に関し、米国でFDAから優先審査対象に指定
【第一三共】経口抗Xa剤「エドキサバン」の第3相臨床試験結果を国際血栓症学会議で発表-膝関節全置換施行患者の静脈血栓塞栓症の発現率を対照薬と比べて有意に低減-
【中外製薬】宮崎県口蹄疫被害に対する義援金について
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス ランタス(R)とアピドラ(R)を用いた強化インスリン療法で、患者評価と血糖コントロールが改善 混合型インスリンアナログ製剤との比較試験結果が第70回 米国糖尿病学会(ADA)にて発表される
【武田薬品】社会的責任投資指数「FTSE4Good Global Index」に6年連続採用
【ノボ ノルディスク ファーマ】国内初のGLP-1受容体作動薬ビクトーザ(R)について海外の新データを発表
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