きょうの紙面(本号8ページ)
2億5000万回分のワクチン追加購入:P2 売上堅調で過去最高益 薬王堂HD:P6 世界市場1.6兆ドルへ IQVIA:P7 ニガヨモギ抽出成分でHIVを抑制:P8
“臨床試験”を含む記事一覧
◆ファイザーの新型コロナウイルス感染症ワクチン「コミナティ筋注」の優先接種を受けた医療従事者の知人から「接種当日、腕が上がらないくらい痛みがあった」「2回目の接種翌日に38℃の熱が出た」などの話を聞いた ◆これら接
【アステラス製薬】役員人事に関するお知らせ
【大日本住友製薬】当社連結子会社のS-RACMO 株式会社による角膜内皮細胞の製造および製法開発の受託について
【久光製薬】HP-5070(原発性手掌多汗症治療剤)の国内第III相臨床試験結果のお知らせ
中外製薬上席執行役員プロジェクト・ライフサイクルマネジメントユニット長の山口哲弥氏は22日の決算説明会で、新型コロナウイルス感染症に対する抗IL-6受容体モノクローナル抗体「アクテムラ」の臨床試験に言及。海外第II
◆コロナ禍では、わが国が災害を除いた緊急事態に対する備えが手薄なことを痛感した。緊急事態宣言下でも行政の権限が弱いこと、マスクや消毒薬など必要物資の転売を即時に防げないなど、挙げればきりがない。国産の新型コロナウイル
【塩野義製薬】新型コロナウイルス抗原検査薬「ルミラ・SARS-CoV-2 Ag テストストリップ」および専用測定機器「ルミラ 測定機器」に関するルミラ社との共同販売契約締結について
【中外製薬】皮下投与によるcasirivimabとimdevimabの抗体カクテル療法が、予防目的の第III相臨床試験で症候性COVID-19の発症リスクを81%減少
【武田薬品工業】武田薬品と日本製薬の事業統合を見据えた連携体制に関する両社間の協議の開始について
米ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)は13日(現地時間)、グループ企業のヤンセンの新型コロナウイルス感染症単回投与ワクチンについて、全ての臨床試験で接種を一時中断すると発表した。米疾病予防管理センター(CDC
台湾のバイオ医薬品企業の日本法人「ファーマエッセンシアジャパン」は、1日付で代表取締役会長に小松則夫氏が就任したと発表した。国内で骨髄増殖性腫瘍研究をリードしてきた小松氏を会長として迎え、国内事業を加速させる。
米食品医薬品局(FDA)は4月2日、6~17歳の注意欠如・多動症(ADHD)患者の治療薬として、米Supernus Pharmaceuticals社が製造するQelbreeを承認したことを発表した。FDAに
【武田薬品】エクスメディオと武田薬品が共同開発 希少疾患の早期診断をサポートする医師向けサービスを指定難病・遺伝性血管性浮腫(HAE)で開始
【大日本住友製薬】米国における過活動膀胱治療剤「GEMTESA」(ビベグロン)の新発売のお知らせ
【日医工】人事異動について
ベルシステム24は6日、臨床試験プロセスのデジタル化によるCROサービスを拡充するため、米オラクルのクラウドサービスを導入したと発表した。従来の紙ベース中心の業務をデジタル化することで、試験デザインの早期構築や柔軟
【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」 「レンビマ(R)」との併用療法について根治切除不能又は転移性の腎細胞癌に対する承認を申請
【小野薬品】オプジーボと化学療法の併用療法による術前補助療法が、第III相CheckMate-816試験において切除可能な非小細胞肺がん患者に対して病理学的完全奏効を有意に改善
【中外製薬】新型コロナウイルス感染症の感染予防を目的としたcasirivimabとimdevimabの抗体カクテル療法の第III相臨床試験に関するロシュ社プレスリリースについて
きょうの紙面(本号8ページ)
SDVの省力化要望 規制改革会議:P2 CAR–T医師治験開始 信州大グループ:P3 2カ月で14社が入会 NPhA:P6 2製品を自主回収 日医工:P7
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は5日、既存の新型コロナウイルス感染症ワクチン(親ワクチン)を改良して変異株のワクチン開発を行う際の有効性、安全性を評価する臨床試験の考え方を公表した。親ワクチンの接種経験がある人
【グラクソ・スミスクライン】GSKとLilly、Vir Biotechnology 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の低リスク成人患者さんを対象にbamlanivimabとVIR-7831の併用療法を評価する第II相臨床試験「BLAZE-4」の良好なトップラインデータを発表
【第一三共ヘルスケア】通常販売が終了した良品を通販サイト「LOHACO/Go Ethical(ゴー・エシカル)」で取り扱い 廃棄ロス削減に向けた取り組みを開始 開始日:2021年4月7日(水)
【Meiji Seika ファルマ】再発・難治の末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)を適応症としたがん治療薬「HBI-8000」の効能追加に関する申請のお知らせ
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