解熱鎮痛”を含む記事一覧

2017年6月29日 (木)

 薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会の安全対策調査会は22日、佐藤製薬の解熱鎮痛薬「アルミノプロフェン」(製品名:ルミフェン)について、要指導医薬品から一般用医薬品の第1類医薬品に移行して販売しても差し支えない

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2017年6月5日 (月)

【アステラス】京都大学とアステラス製薬 先端医療実現を目指すアライアンス・ステーション開設
【田辺三菱】グローバルヘルス技術振興基金(GHIT Fund)第2期への資金拠出について - 開発途上国に蔓延する感染症の治療をめざして -
【旭化成ファーマ】排尿障害改善剤「フリバス」の中国における輸入薬品登録申請について

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2017年4月19日 (水)

 ピップは今春、磁気治療器ピップエレキバンシリーズから最大磁力の「ピップエレキバンMAX200」を新発売すると共に、着圧レッグケアシリーズ「SLIMWALK(スリムウォーク)」にも各種新製品を投入するなど、主力ブラン

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2017年2月24日 (金)

【塩野義】抗インフルエンザウイルス薬の使用に関する注意事項
【大日本住友】代表取締役および執行役員の異動に関するお知らせ
【ロート製薬】一般用点眼薬の有効成分「グリチルリチン酸二カリウム」がアレルギー性結膜炎の『持続的炎症』を抑えることを発見

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2016年12月5日 (月)

【大塚製薬】奈良県と「連携と協力に関する包括協定」を締結
【ノバルティス ファーマ】BRAF V600遺伝子変異陽性の非小細胞肺がんの治療薬として、BRAF阻害剤「タフィンラー(R)」とMEK阻害剤「メキニスト(R)」の併用療法に対する製造販売承認を申請
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】エンパグリフロジン+リナグリプチン配合剤 欧州で2型糖尿病成人患者に対する治療薬として承認を取得

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2016年12月1日 (木)

【大塚製薬】抗精神病薬エビリファイの持続性注射剤「ABILIFY MAINTENA(エビリファイメンテナ)」双極性障害I型の追加効能をFDAが申請受理
【ファイザー】ホスピーラ・ジャパンから製品の承継が完了 12月1日よりエッセンシャルヘルス事業部門が担当
【Meiji Seika ファルマ】「モンテルカストOD錠5mg・10mg『明治』」、「モンテルカスト錠5mg・10mg『日新』」の効能・効果および用法・用量の追加承認取得に関するお知らせ

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2016年10月14日 (金)

 大正製薬は、解熱鎮痛薬「ナロンエース」を飲みやすい錠剤サイズに改良すると共に、パッケージデザインも一新し、「ナロンエースT」(指定第2類医薬品)として新発売した。また、リニューアル発売に伴い、新CMキャラク

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2016年9月27日 (火)

【協和発酵キリン】乾癬治療薬ルミセフ(R)の国内販売開始のお知らせ
【沢井製薬】米国子会社Sawai USA, Inc.を通じ、米国食品医薬品局(FDA)へジェネリック医薬品(ミラベグロン錠)を申請
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】アボット・メディカル・オプティクスの買収を発表 眼科領域で世界的リーダーシップの強化を目指す ビジョンケアビジネスに白内障と屈折矯正手術を追加

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2016年9月26日 (月)

【あすか製薬】人事異動のお知らせ
【大塚製薬】新規抗精神病薬「REXULTI(R)(レキサルティ)」統合失調症の維持療法の追加を米国FDAが承認
【塩野義製薬】人事異動について

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2016年9月2日 (金)

 佐藤製薬は、かぜ薬の主力ブランド「ストナシリーズ」に、つらいのどの痛み・発熱を伴うかぜに特化した処方の「ストナアイビージェルS」、つらい咳や痰・発熱を伴うかぜに特化した処方の「ストナプラスジェルS」(いずれ

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2016年8月24日 (水)

 第一三共ヘルスケアは、解熱鎮痛内服薬「ロキソニンS」シリーズから、新たに「ロキソニンS外用薬シリーズ」(テープ・テープS、パップ、ゲルの3剤形5アイテム。いずれも要指導医薬品)を25日に新発売する。医療用成

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2016年8月5日 (金)

 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会は1日、製造販売後調査を終えた第1類医薬品4成分のリスク区分見直しを審議し、花粉症など鼻炎用内服薬の「フェキソフェナジン塩酸塩」(サノフィ:アレグラFX)など3成

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2016年6月20日 (月)

 厚生労働省は17日、来年1月から始まるセルフメディケーション税制(医療費控除の特例)の対象となるスイッチOTC薬82成分1492品目を公表した。成分ごとの品目数では、外用鎮痛消炎薬の「インドメタシン」が208品目で

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2016年6月9日 (木)

【小野薬品】オプジーボ(R)(一般名:ニボルマブ)を、単剤療法およびヤーボイ(R)(一般名:イピリムマブ)との併用療法として評価した第II相CheckMate-142試験の結果が初めて発表され、進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性大腸がんにおける優れた臨床的有効性が示される
【サノフィ】社長人事について
【武田薬品】Theravance Biopharma社が開発中の新しい消化管運動障害治療薬である5-HT4受容体作動薬TD-8954の全世界におけるライセンス獲得について

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2016年6月1日 (水)

 薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会の安全対策調査会は5月26日、製造販売後調査を終了した第1類医薬品4成分のリスク区分を審議し、花粉症など鼻炎用内服薬の「フェキソフェナジン塩酸塩」(サノフィ:アレグラFX)な

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