関節リウマチ”を含む記事一覧

2017年3月6日 (月)

【グラクソ・スミスクライン】会長・社長人事に関するお知らせ
【大正製薬】機構改革・会社人事
【日医工】代表取締役の異動および役員人事に関するお知らせ

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2017年3月2日 (木)

ワクチンとHIVが拡大‐ヒュミラが売上160億ドルに  外資系製薬大手の2016年通期決算が出揃った。昨年に引き続き各社の成長が目立った1年となった。米ファイザーと米アッヴィは他社買収が寄与して二桁成長を達

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2017年2月23日 (木)

 米イーライリリーと米インサイトは、JAK阻害剤「オルミアント錠」(一般名:バリシチニブ)について、1剤以上の疾患修飾性抗リウマチ薬に効果不十分で忍容性が低い、中等度から高度疾患活動性の成人関節リウマチで欧州承認を取

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2017年2月22日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
“かかりつけ”認知に地域差:P2 管理薬剤師調査発表 NPhA:P3 保険診療外に軸足 帝人:P7 企画〈胃腸薬〉:P4~5

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2017年2月21日 (火)

【アストラゼネカ】アストラゼネカのolaparib、BRCA遺伝子変異陽性転移性乳がんの第III相試験で主要評価項目を達成
【中外製薬】ALK阻害剤「アレセンサ(R)」が欧州で承認を取得-日米欧の3極で使用が可能に-
【ファイザー】疼痛治療剤 リリカ(R)OD錠 製造販売承認取得

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2017年2月17日 (金)

【武田薬品】ARIAD社に対する公開買付けの結果および同社の買収完了について -武田薬品はグローバルなオンコロジー(がん)ポートフォリオをさらに拡大- -2018年度の実質的なコア・アーニングスの向上に貢献- -がん患者さんに治療薬をお届けする武田薬品の取り組みを強化-
【中外製薬】免疫チェックポイント阻害剤「アテゾリズマブ」の製造販売承認申請について-「切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」に対する抗PD-L1抗体として初の国内申請-
【日本イーライリリー】中等度から高度疾患活動性の成人関節リウマチ治療薬として、1日1回投与のOlumiant錠、欧州委員会より承認取得‐JAK阻害剤として初めて、欧州連合で関節リウマチを適応症として承認される‐

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2017年2月3日 (金)

【田辺製薬】~炎症性腸疾患領域での戦略的な基盤強化~ 田辺三菱製薬は「ステラーラ(R)」のクローン病適応について ヤンセンファーマとコ・プロモーション契約を締結
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤アリムタ(R)のビタミン療法特許に関する知的財産高等裁判所の判決について
【ファイザー社】ゼルヤンツ(R)(トファシチニブ クエン酸塩)について、中等症から重症までの活動性関節リウマチの治療薬として欧州医薬品庁(EMA)医薬品委員会(CHMP)の肯定的見解(承認勧告)を取得

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2016年12月21日 (水)

【アステラス製薬】独Ganymed社買収完了のお知らせ
【大日本住友製薬】当社による米国バイオベンチャー企業Tolero Pharmaceuticals,Inc.の買収(子会社化)について
【塩野義製薬】国内グループ会社設立に関するお知らせ

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2016年12月6日 (火)

【小林製薬】人事異動と組織変更のお知らせ
【日本イーライリリー】第III相臨床試験の新たな解析によって、多様な患者集団でのバリシチニブ投与による関節リウマチの症状改善が示された
【バイエル薬品】社長交代のお知らせ

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2016年12月1日 (木)

【大塚製薬】抗精神病薬エビリファイの持続性注射剤「ABILIFY MAINTENA(エビリファイメンテナ)」双極性障害I型の追加効能をFDAが申請受理
【ファイザー】ホスピーラ・ジャパンから製品の承継が完了 12月1日よりエッセンシャルヘルス事業部門が担当
【Meiji Seika ファルマ】「モンテルカストOD錠5mg・10mg『明治』」、「モンテルカスト錠5mg・10mg『日新』」の効能・効果および用法・用量の追加承認取得に関するお知らせ

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2016年11月21日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
15年度末の薬局数、5万8326カ所:P2 薬薬連携強化で医療の質向上:P3 被験者確保でウェブ活用:P8 企画 〈製薬産業〉:P4~7

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2016年10月26日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
薬事功労者89人を表彰:P2 「食べるサプリ」発売 マツキヨHD:P6 PMDAのDBに対応 米オラクル:P7 企画〈痔の薬〉:P4~5

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2016年9月14日 (水)

【大塚製薬】新規緑内障治療薬の販売提携について
【小野薬品】欧州委員会、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社のオレンシア(R)(アバタセプト)をメトトレキサートによる治療歴のない高活動性および進行性の関節リウマチ成人患者の治療薬として承認
【ファイザー】ファイザー社のザーコリ(R)(一般名:クリゾチニブ)、EUにおいてROS1陽性進行非小細胞肺がん治療薬として適応追加の承認取得~ザーコリは、ROS1陽性進行小細胞肺がんを対象としたバイオマーカーに基づくEU初にして唯一の承認済み治療薬~

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2016年8月25日 (木)

【大正製薬ホールディングス】大正製薬 物流2号棟が竣工-2016年9月稼働開始-
【中外製薬】「アクテムラ(R)」皮下注製剤、2週間隔投与で効果不十分な関節リウマチ患者さんに対する用法・用量追加の承認申請について
【わかもと製薬】札幌支店移転に関するお知らせ

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2016年7月21日 (木)

 第一三共と米アムジェンは、日本における9種類のバイオ後続品(バイオシミラー:BS)の商業化に関する独占契約を締結した。アムジェンがバイオシミラーの開発と製造を担い、第一三共が日本での承認申請、流通、販売を担当。また

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