【厚労省】難病に関するゲノム医療の推進に関する検討会(第5回)【ペーパーレス】の開催について
【厚労省】随意契約に関する公示(新型コロナウイルス等の対応を踏まえた端末等の増設及び運用保守一式)
【厚労省】新型コロナウイルスに関連した患者等の発生について(12月2日各自治体公表資料集計分)
“難病”を含む記事一覧
【厚労省】新型コロナウイルスに係る厚生労働省電話相談窓口(コールセンター)の多言語化について
【厚労省】難病に関するゲノム医療の推進に関する検討会(第4回)【ペーパーレス】の開催について
【厚労省】医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議ワーキンググループ(第1回)議事概要
シンポジウムの主な話題 12月5日(土)10:00~12:00 第1会場 座長:善光 龍哉(日本医療研究開発機構) ◇大阪医科大学におけるBINDSとの連携―バイオバンク検体の活用から創薬研究ま
【厚労省】2020年10月20日 厚生科学審議会 疾病対策部会 指定難病検討委員会(第33回) 議事録
【厚労省】新型コロナウイルス感染症による「小学校休業等対応助成金に係る特別相談窓口」を開設します
【厚労省】薬事・食品衛生審議会薬事分科会血液事業部会令和2年度第4回運営委員会資料
【厚労省】第24回社会保障審議会統計分科会疾病、傷害及び死因分類専門委員会開催案内(オンライン開催)
【厚労省】第65回厚生科学審議会疾病対策部会難病対策委員会・第41回社会保障審議会児童部会小児慢性特定疾患児への支援の在り方に関する専門委員会(合同)
【厚労省】薬事・食品衛生審議会薬事分科会血液事業部会令和2年度第4回運営委員会(ペーパーレス・Web会議)の開催について
厚生労働省の「がん全ゲノム解析等連絡調整会議」は10月27日、全ゲノム解析の本格解析に必要な体制整備について議論し、作業部会から出された患者同意取得の統一化などへの対応方針案を概ね了承した。新薬開発や将来の追加解析
【厚労省】厚生科学審議会疾病対策部会指定難病検討委員会(第33回)
【厚労省】指定薬物を含有する危険ドラッグの発見について
【厚労省】第4回健康・医療・介護情報利活用検討会、第3回医療等情報利活用WG及び第2回健診等情報利活用WGの合同開催(開催案内)
【厚労省】中央社会保険医療協議会診療報酬調査専門組織(入院医療等の調査・評価分科会)の開催について
【厚労省】薬事・食品衛生審議会 医薬品第一部会を開催します
【厚労省】中央社会保険医療協議会 (中央社会保険医療協議会診療報酬調査専門組織(入院医療等の調査・評価分科会))
医薬品医療機器総合機構(PMDA)の佐藤大作組織運営マネジメント役は、本紙の取材に対し、疾患登録システムの患者レジストリを用いた医薬品の承認申請について、「現状の医薬品開発では難しい疾患に患者レジストリを活
厚生労働省の「がん全ゲノム解析等連絡調整会議」は25日に初会合を開き、日本人の癌全ゲノム解析から研究や創薬に広く活用していく全ゲノムデータベースの構築に向けた議論を開始した。全ゲノム解析のデータ収集・解析方法など、
【中外製薬】新型コロナウイルス感染症を対象としたアクテムラのEMPACTA試験に関するロシュ社プレスリリースについて
【小野薬品工業】オプジーボとヤーボイの併用療法、未治療の進行または転移性腎細胞がん患者での4年間のデータで、引き続き良好な長期生存ベネフィットを示す
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」(エリブリン)リポソーム製剤の臨床第I相試験の最新データを欧州臨床腫瘍学会年次総会において発表
1日に施行された改正医薬品医療機器等法で特定用途医薬品の指定制度が創設され、薬剤耐性菌(AMR)治療薬が医薬品医療機器総合機構(PMDA)による優先審査の対象に含まれた。社会的に重要な抗菌薬の承認審査を迅速化する意
アステラス製薬の岡村直樹副社長は、4日に開催した2021年3月期第1四半期決算説明会で、アデノ随伴ウイルス(AAV)を用いたX染色体連鎖性ミオチュブラー・ミオパチー(XLMTM)治療薬「AT132」の臨床試験で、患
きょうの紙面(本号8ページ)
コロナ薬開発へ体制整備 AMED:P2 「セルフケア税制」提案へ JSPA:P6 米国申請時期再検討 アステラス製薬:P7 企画〈和漢医薬学会〉:P4~5
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