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　米アムジェンは23日、日本事業を展開するアステラス製薬との合弁会社「アステラス・アムジェン・バイオファーマ」（AAB）を完全子会社化し、4月からアムジェンの日本法人名で始動すると発表した。MRや開発など従業員600

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【アステラス製薬】2020年4月1日、アステラス・アムジェン・バイオファーマを米アムジェンの完全子会社とし、商号をアムジェン株式会社に変更　同時に本社を東京ミッドタウンに移転
【エーザイ】新規の深在性真菌症治療剤「ノクサフィル(R)錠100mg、ノクサフィル(R)点滴静注300mg」の製造販売承認を取得
【ファイザー】「イブランス(R)錠25mg/125mg」の製造販売承認を取得 ～イブランスに新たな製剤誕生、より簡便な処方・服用の実現へ～

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　厚生労働省は6日、アステラス・アムジェン・バイオファーマの骨粗鬆症治療剤「ロモソズマブ（遺伝子組み換え）」（販売名：イベニティ皮下注105mgシリンジ）と、武田薬品の2型糖尿病治療剤「トレラグリプチンコハク酸塩」（

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きょうの紙面（本号8ページ）
再生医療文化の醸成へ　FIRM：P2　各国保健相が健都を視察：P3　薬局の専門性生かし通販サイト：P6　ヘルスケア事業に参入　楽天：P7

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は28日、アルナイラムジャパンの国内初のRNAi治療薬「オンパットロ点滴静注」（一般名：パチシランナトリウム）など8件の製造販売承認と一部変更承認を審議し、了承した。また、アステラ

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　アステラス・アムジェン・バイオファーマとアステラス製薬、ユーシービージャパン（UCB）は、ヒト化抗スクレロスチン抗体「イベニティ皮下注105mgシリンジ」（一般名：ロモソズマブ）について、「骨折性の高い骨粗鬆症」の

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は3日、アステラス・アムジェン・バイオファーマの骨粗鬆症治療薬「イベニティ皮下注」（一般名：ロモソズマブ）など7品目の承認と一部変更承認を審議し、了承した。塩野義製薬の注意欠陥多動

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　アステラス・アムジェン・バイオファーマとアステラス製薬は、再発・難治性のB細胞性急性リンパ性白血病治療薬「ビーリンサイト点滴静注35μｇ」（一般名：ブリナツモマブ）を新発売した。 　ビーリンサイトは、米アムジ

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きょうの紙面（本号8ページ）
新薬等8品目を了承　医薬品第二：P2　吸入器本体にQRコード　東薬大等：P3　治験DB活用しリスク伝達　中外製薬：P7　企画〈環境感染〉：P4～5

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きょうの紙面（本号8ページ）
健康日本21中間評価　厚労省：P2　2製品で医薬品成分　東京都：P3　イソジンに無色透明　うがい薬：P6　長期収載品を譲渡　第一三共：P7

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　アステラス・アムジェン・バイオファーマは、スタチンで効果不十分な高コレステロール血症に対するPSCK9抗体「レパーサ」（一般名：エボロクマブ）の新剤型「レパーサ皮下注420mgオートミニドーザー（AMD）」

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きょうの紙面（本号8ページ）
血液用いた遺伝子解析開始：P2　賀詞交歓会を開催　都薬など：P3　保険薬局調査結果：P4～5　中国製薬企業が日本法人設立：P7

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　アステラス・アムジェン・バイオファーマ（AAB）は、CD19とCD13に二重特異性を有するT細胞誘導（BiTE）抗体「AMG103」（一般名：ブリナツモマブ）について、再発・難治性のB細胞性急性リンパ性白血病（AL

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きょうの紙面（本号8ページ）
東京薬業4団体が賀詞交歓会：P2　保険薬局調査結果：P4～5　ベルギー企業を買収　武田薬品：P7　毛髪診断でコンソーシアムを設立：P8

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は8日、アッヴィのアダリムマブ（遺伝子組み換え）、アステラス・アムジェン・バイオファーマのブリナツモマブなど3件を希少疾病用医薬品に指定することを了承した。 (さらに&he

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