アムジェン”を含む記事一覧

2016年9月14日 (水)

 小野薬品は、再発・難治性の多発性骨髄腫(MM)治療薬としてプロテアソーム阻害剤「カイプロリス点滴静注用10mg・同40mg」(一般名:カルフィルゾミブ)を新発売した。  カイプロリスは、米アムジェン子会社

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2016年7月29日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
緩和医療の体制充実で意見書:P2 ペプチドリーム 窪田氏に聞く:P12 企画〈薬局業務の効率化と質的向上を目指して〉:P3~10

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2016年7月21日 (木)

 第一三共と米アムジェンは、日本における9種類のバイオ後続品(バイオシミラー:BS)の商業化に関する独占契約を締結した。アムジェンがバイオシミラーの開発と製造を担い、第一三共が日本での承認申請、流通、販売を担当。また

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2016年7月20日 (水)

(本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ)
バイオシミラー協議会設立:P2 タニタと連携 コクミン:P6 企画〈ロコモティブシンドローム〉:P4~5

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2016年7月14日 (木)

【エーザイ】抗肥満症治療剤「VENESPRI(R)」(lorcaserin)メキシコにおいて承認を取得―ラテンアメリカで初めてとなるlorcaserinの新薬承認―

【第一三共】アムジェンと第一三共、日本でのバイオ後続品の商業化に関する合意を発表 9種類のバイオ後続品に関する独占契約を締結
【Meiji Seika ファルマ】「エスワンメイジ(R)配合カプセルT20・T25」頭頸部癌の追加適応取得に関するお知らせ

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2016年7月12日 (火)

【小野薬品】アムジェン社、Kyprolis(R)(カルフィルゾミブ)について再発の多発性骨髄腫患者の治療薬として欧州委員会から適応拡大の承認を取得
【Meiji Seika ファルマ】経皮吸収型持続性癌疼痛治療剤「フェンタニル1日用テープ『明治』」(ジェネリック医薬品)新発売のお知らせ
【ロート製薬】「加齢皮膚」に特化した研究基金 『加齢皮膚医学研究基金:ロート賞』第10回受賞者を発表いたします。

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2016年6月30日 (木)

 武田薬品は、抗NGF抗体「AMG403」(一般名:フルラヌマブ)、卵巣癌治療薬「AMG386」(一般名:トレバナニブ)など、2008年に米アムジェンの日本法人を買収した際に獲得した複数の開発品の権利を、アムジェンに

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2016年6月29日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
「かかりつけ力」上げる薬局作りを:P2 事前審査をPMDAに一本化:P2 7自治体で薬用植物を栽培指導:P6 パイプラインを整理 武田薬品:P7

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2016年6月24日 (金)

【沢井製薬】人事異動に関するお知らせ
【武田薬品】アムジェン社から獲得した新薬候補および製品に関する日本における開発・販売権の返還について
【東和薬品】人事異動に関するお知らせ

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2016年6月3日 (金)

【アステラス】当社を騙るフィッシングサイトにご注意ください
【アステラス】トリプルネガティブ乳がん患者を対象としたエンザルタミドの第III相試験を開始予定
【エーザイ】エーザイ・インクが米国において進行性腎細胞がんに対する抗がん剤「レンビマ(R)」とエベロリムスの併用療法に関する共同販促契約を締結

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2016年5月6日 (金)

 アステラス・アムジェン・バイオファーマとアステラス製薬は、抗ヒトプロ蛋白質転換酵素サブチリシン/ケキシン9型(PCSK9)抗体「レパーサ皮下注」(一般名:エボロクマブ)を新発売した。アステラス・アムジェンとしては第

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2016年5月2日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
費用対評価の対象決まる:P2 日本ビーシージーに業務改善命令:P2 デジタル製剤承認見送り 大塚製薬:P7 「オレ薬」を開設 アポプラス:P8

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2016年4月15日 (金)

 中央社会保険医療協議会は13日の総会で、アステラス・アムジェン・バイオファーマの高脂血症治療薬「レパーサ皮下注」の薬価収載を了承したが、患者数の多い生活習慣病が対象にもかかわらず、薬価が1シリンジ、1キットで2万2

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2016年4月15日 (金)

 厚生労働省は20日付で、新薬7成分12品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用薬が2成分2品目、注射薬が2成分6品目、外用薬が3成分4品目。原価計算方式を適用した3成分のうち、アステラス・アムジェン・バイオファーマの

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2016年3月30日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
次期会頭に奥氏承認 薬学会総会:P2 薬と健食の意識調査 RAD-AR:P3 17年度事業が決まる 東京生薬協:P6 抗体薬物複合体に自信 第一三共:P7

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