ツムラの加藤照和社長は、11日に都内で会見を行い、大建中湯（開発コード：TU-100）の米国開発について、対象疾患を「術後イレウス（POI）」に絞り込むと発表し、「日本の専門医と統計解析の専門家によるアドバ
“クローン病”を含む記事一覧
2018年05月21日 (月)
2018年03月28日 (水)
武田薬品は、1月に買収を発表したベルギーのティージェニクスと共同開発中のクローン病に伴う肛囲複雑瘻孔治療薬「アロフィセル」（一般名：ダルバドストロセル、開発コード：Cx601）について、欧州EMAから非活動期／軽度
2018年03月28日 (水)
2018年03月07日 (水)
【グラクソ・スミスクライン】沖縄県及び慶應義塾との包括的連携に関する協定を締結
【大鵬薬品】抗悪性腫瘍剤「LONSURF(R)」カナダで承認を取得 進行・再発の結腸・直腸がん治療薬として
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬「LATUDA(R)(ルラシドン塩酸塩)」の米国における小児の双極I型障害うつに対する適応追加承認取得について
2018年02月28日 (水)
【アストラゼネカ】リムパーザ、プラチナ製剤感受性再発卵巣がん治療薬として欧州医薬品評価委員会（CHMP）より肯定的見解を取得
【テルモ】「がん対策推進パートナー賞」を受賞 厚生労働省委託事業で治療と仕事の両立を支援する制度が評価
【ヤンセン ファーマ】日本炎症性腸疾患学会とクローン病で日本初となる大規模疾患レジストリ研究について研究支援覚書（MOU）を締結
2018年02月19日 (月)
【アストラゼネカ】セルメチニブ、米国食品医薬品局（FDA）により、神経線維腫症I型における希少疾病用医薬品指定を付与
【協和発酵キリン】尋常性乾癬治療剤「ドボベット(R)ゲル」の製造販売承認を取得
【第一三共】ミロガバリンの国内における製造販売承認申請について
2018年01月12日 (金)
武田薬品は、ベルギーのバイオ医薬品企業「ティージェニクス」を約5億2000万ユーロ（約700億円）で買収する。早ければ3月下旬に完了する見通し。ティージェニクスと共同開発中のクローン病に伴う肛囲複雑瘻孔治療薬「Cx
2017年12月21日 (木)
武田薬品は、ベルギーのティージェニクスと共同開発中のクローン病に伴う肛囲複雑瘻孔治療薬「Cx601」について、欧州医薬品評価委員会から承認推奨の見解が示されたと発表した。同種異系脂肪由来幹細胞懸濁剤として承認推奨の
2017年12月18日 (月)
【小野薬品】オプジーボとヤーボイの併用療法について、米国食品医薬品局が、中および高リスクの進行腎細胞がんの患者に対するブリストル・マイヤーズ スクイブ社の申請を優先審査の対象として受理
【大鵬薬品】－大鵬薬品とヤンセンファーマ－ ヒト型抗インターロイキン（IL）-23モノクローナル抗体製剤「グセルクマブ」の国内におけるコ・プロモーション契約締結のお知らせ
【武田薬品】経口関節リウマチ治療薬 JAK阻害剤「ゼルヤンツ(R)錠 5mg」の日本におけるコ・プロモーションおよび武田薬品による仕入販売の終了について
2017年11月16日 (木)
【小野薬品】オプジーボと開発中のIDO1阻害薬BMS-986205の併用療法が、第I/IIa相CA017-003試験において、複数の治療歴を有する進行がんの患者で有望な奏効を示す
【帝人ファーマ】次世代の在宅酸素療法を支えるために 仏社と呼吸検知センサーの独占販売契約を締結
【ヤンセン ファーマ】ステラーラ(R)（ウステキヌマブ）を投与した中等症から重症のクローン病患者における1週間以内の症状改善を示唆する最新データを発表
2017年11月08日 (水)
田辺三菱製薬の三津家正之社長は1日に会見し、「米国展開製品として、企業買収により自己免疫疾患領域の核酸医薬品『STNM01』（炎症性大腸炎等治療薬）をパイプラインに加え、2021年度以降の米国事業拡大を目指
2017年11月02日 (木)
【協和発酵キリン】burosumabの承認申請に関するFDA諮問委員会の予定について
【武田薬品】人事異動について
【中外製薬】米国血液学会総会においてエミシズマブに関する最新データを発表
2017年10月17日 (火)
【大塚製薬】アルコール依存症 飲酒量低減薬「ナルメフェン」の国内申請について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】名古屋市立大学との糖尿病網膜症の病態を解明し新規治療法の開発を目指した共同研究について
【Meiji Seika ファルマ】Me ファルマ株式会社 初の製品となるジェネリック医薬品 本日発売
2017年07月28日 (金)
【アストラゼネカ】ステージIV肺がんを対象に進行中のMYSTIC試験について初期結果を報告
【大塚製薬株】アリピプラゾール・塩酸セルトラリン配合錠を国内申請
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】米国食品医薬品局、ヤーボイ(R)（一般名：イピリムマブ）について12歳以上の切除不能または転移性悪性黒色腫小児患者への適応拡大を承認
2017年06月02日 (金)
きょうの紙面（本号8ページ）
5品目の新薬等了承 医薬品第2：P2 地域密着などを推進 ココカラファイン：P6 CNSで国内2位へ Meiji Seika ファルマ：P7 企画〈歯と口の健康〉：P4～5
‐AD‐
※ １ページ目が最新の一覧
HEADLINE NEWS
ヘルスデーニュース‐FDA関連‐
新薬・新製品情報
企画
訃報
寄稿
