米国研究製薬工業協会(PhRMA)は、1日付で在日執行委員会の新委員長に梅田一郎氏(ファイザー社長)が就任したと発表した。前委員長の関口康氏(ヤンセンファーマ会長)の任期満了に伴う人事。また、副委員長は、新たに
“シェリング・プラウ”を含む記事一覧
慌ただしさの中、年の瀬を迎えた。今年は、8月の衆議院議員選挙での民主党の大勝を受けての政権交代で、米国ではないが“チェンジ”の時を迎えたことを実感する年となった。診療報酬改定・薬価制度改革議論が本格化する直前の政権
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 薬価制度改革骨子を了承‐新薬創出等加算、導入が決定 中央社会保険医療
万有製薬とシェリング・プラウは21日、2010年下半期に予定している経営統合後の新会社の代表取締役社長に、マーク・ティムニー氏(万有製薬代表取締役社長)が就任することを発表した。シェリング・プラウ代表取締役社長の鳥
【第一三共】アフリカにおけるランバクシー・ラボラトリーズとの事業連携開始について
【中外製薬】ロシュ Avastinと標準的な化学療法の併用により進行性乳がんの治療歴のある女性において無増悪生存期間が延長 RIBBON-2試験の結果は、Avastinが進行性乳がんの二次治療として新たな役割を持つ可能性を示している
【万有製薬】万有製薬株式会社、シェリング・プラウ株式会社 役員人事を発表
【小林製薬】会社分割による医療機器事業部門の分社化に関するお知らせ
【シェリング・プラウ】Merck & Co,Inc, Whitehouse Station, N.J, U.S.A 新規経口抗血小板PAR-1阻害剤SCH 530348の第III相試験TRA-2゜P-TIMI 50への被験者登録完了を発表
【大日本住友製薬】関連事業の再編(会社分割)に関するお知らせ
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「アバスチン(R)」 非小細胞肺がんに対する効能・効果、用法・用量の追加承認取得のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス ファーマが新型インフルエンザワクチンを日本で製造販売承認申請
【ヤクルト本社】抗悪性腫瘍剤「エルプラット」 胃がんの適応拡大を目指した臨床試験の実施について~進行・再発胃がん患者を対象とした第III相臨床試験を実施~
【アステラス製薬】抗生物質「VIBATIV(TM)(一般名:テラバンシン)」米国での新発売のお知らせ
【アストラゼネカ】組織変更ならびに人事異動について
【万有製薬】Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.Aとシェリング・プラウ社、統合手続きが本日完了
国際製薬団体連合会(IFPMA)は4日(現地時間)、新会長にエーザイの内藤晴夫社長を正式決定したと発表した。前会長のフレッド・ハッサン氏(シェリング・プラウ会長)は、米メルクとの合併が成立したため、任期途中で退
【アステラス製薬】米国メディベーション社との前立腺がん治療剤の共同開発・商業化に関する契約締結について
【エーザイ】アボット ジャパン株式会社、エーザイ株式会社 ヒト型抗ヒトTNFモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」国内において強直性脊椎炎に関する効能・効果を追加申請
【ヤクルト本社】原発性肝がんを対象にしたThermoDox(R)(サーモドックス)グローバル第III相臨床試験において日本最初の登録患者に投薬を開始
【中外製薬】平成21年12月期第3四半期決算短信
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ミカルディス(R)、欧州医薬品評価委員会より、アンジオテンシンII受容体拮抗薬として初めて「心血管イベント高リスク患者での心血管死の減少」の追加適応承認の推奨を受ける
【万有製薬】欧州委員会、Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.Aとシェリング・プラウ社の統合案を承認
【グラクソ・スミスクライン】GSKの新型インフルエンザ(H1N1)アジュバント添加ワクチン:2件目の臨床試験結果を報告、免疫反応および忍容性が確認される
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティスとWellstat Therapeutics社、新しい経口2型糖尿病治療薬に関して独占的なグローバルライセンス契約を締結
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス2009年1~9月期業績:新製品の売上高が伸張し、力強い業績を達成
薬事食品衛生審議会・医薬品第一部会は21日、シェリング・プラウの筋弛緩回復剤「ブリディオン」、大日本住友製薬の「メトグルコ」など5品目を審議・了承した。このうち、ブリディオンは新規作用機序のため12月の薬事分科会で
「メロペン」で新効能追加 薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は19日、シェリング・プラウの抗癌剤「テモダール」の注射剤の剤形追加、大日本住友製薬のカルバペネム系抗生物質「メロペン」の適応追加などを審議・承
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