ノボ ノルディスク ファーマ”を含む記事一覧

2016年12月2日 (金)

【武田薬品】武田薬品とLightstone社によるCerevance社の設立について
【第一三共】DS-8201のHER2陽性の転移性乳がんに対する米国食品医薬品局のファストトラック指定について
【持田製薬】子宮内膜症治療剤「ディナゲスト錠/OD錠」の日本における効能・効果追加承認取得のお知らせ

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2016年12月1日 (木)

【大塚製薬】抗精神病薬エビリファイの持続性注射剤「ABILIFY MAINTENA(エビリファイメンテナ)」双極性障害I型の追加効能をFDAが申請受理
【ファイザー】ホスピーラ・ジャパンから製品の承継が完了 12月1日よりエッセンシャルヘルス事業部門が担当
【Meiji Seika ファルマ】「モンテルカストOD錠5mg・10mg『明治』」、「モンテルカスト錠5mg・10mg『日新』」の効能・効果および用法・用量の追加承認取得に関するお知らせ

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2016年11月29日 (火)

【小野薬品】欧州委員会、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 オプジーボ(R)(一般名:ニボルマブ)を自家造血幹細胞移植およびブレンツキシマブ ベドチンによる治療後の再発または難治性古典的ホジキンリンパ腫の成人患者の治療薬として承認
【武田薬品】2型糖尿病治療剤「イニシンク(R)配合錠」の日本における発売について
【ノボ ノルディスク ファーマ】痛みの軽減と使いやすさを追求した新しい注射針 ペンニードル(R)プラス、12月5日、販売開始

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2016年11月25日 (金)

【サノフィ】サノフィのSoliqua(TM)100/33、米国食品医薬品局(FDA)より成人2型糖尿病患者の治療薬として承認を取得
【ノバルティス ファーマ】乾癬治療薬「コセンティクス(R)」の新剤形「コセンティクス(R)皮下注150mgペン」新発売
【湧永製薬】導出化合物「delafloxacin」が米国食品医薬品局(FDA)に新薬承認申請

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2016年11月22日 (火)

【ヤンセン ファーマ】HIV感染症治療薬「プレジコビックス(R)配合錠」製造販売承認取得
【MSD】C型慢性肝炎患者に対するZEPATIER(TM)(エルバスビル/グラゾプレビル)の新たなデータを米国肝臓学会で発表
【ノボ ノルディスク ファーマ】トレシーバ(R) U200の血糖降下作用の日差変動及び日内変動は、インスリン グラルギン U300より小さい

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2016年11月15日 (火)

【小野薬品】オプジーボ(一般名:ニボルマブ)とヤーボイ(一般名:イピリムマブ)の併用療法が、治療歴を有する進行膀胱がん患者において有望な有効性と安全性を示す
【日本イーライリリー】第6回 リリー・インクレチン基礎研究助成プログラムの募集開始 糖尿病領域でのインクレチンに関する革新的な基礎研究を助成
【ノボ ノルディスク ファーマ】開発途上国の糖尿病の子ども向けプログラムを2万人に拡大

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2016年11月14日 (月)

【小野薬品】ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、オプジーボ(R)(一般名:ニボルマブ)ががん免疫療法薬として初めて、全生存期間を根拠に頭頸部がんでFDAの承認を取得
【中外製薬】Actemra(R)/RoActemra(R)、巨細胞性動脈炎の患者さんを対象としたGiACTA試験(第III相)にて、ステロイド単独療法に対し、ステロイド離脱時の寛解維持について、優越性を検証
【ファイザー】新規の乳がん治療薬としてパルボシクリブ(PD-0332991)の製造販売承認を申請

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2016年10月31日 (月)

【MSD】クロストリジウム・ディフィシル感染症再発抑制薬「ベズロトクスマブ」を承認申請
【エーザイ】BACE阻害剤「E2609」について、早期アルツハイマー病を対象とした臨床第III相試験の症例登録を開始
【テルモ】テルモ山口、カテーテル関連製品の生産設備増設に関する山口市との協定書に調印

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2016年10月20日 (木)

【田辺三菱製薬】人事異動に関するお知らせ
【中外製薬】ロシュ社の免疫チェックポイント阻害剤TECENTRIQ(atezolizumab)非小細胞肺癌に対しFDAより承認取得
【ヤンセン ファーマ】ヒト型抗IL-6モノクローナル抗体製剤「シルクマブ」製造販売承認申請

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2016年9月30日 (金)

【テバ製薬】「武田テバファーマ」への社名変更について
【ノボ ノルディスク ファーマ】トレシーバ(R)注、基礎インスリン製剤で初めて、必要な場合に注射タイミングの調節を可能とする「用法・用量」の承認を取得
【持田製薬】慢性疼痛/抜歯後疼痛治療剤「トラムセット(R)配合錠」の販売枠組み変更のお知らせ

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2016年9月20日 (火)

【日医工】組織変更および人事異動について
【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬「NINLARO(TM)」の多発性骨髄腫に関する欧州医薬品評価委員会(CHMP)からの条件付き承認推奨の見解について
【Meiji Seika ファルマ】「メディカルサイエンス推進室」新設のお知らせ 2016年10月1日付 組織改定

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2016年9月15日 (木)

【旭化成ファーマ】新規抗真菌薬のライセンス契約締結について
【エーザイ】抗がん剤「Kisplyx(R)」(一般名:レンバチニブメシル酸塩)欧州において新たに進行性腎細胞がんに関する適応の承認を取得
【沢井製薬】モンテルカスト錠5mg/10mg「TCK」に関する販売提携のお知らせ

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2016年7月26日 (火)

【アステラス製薬】日本における慢性腎臓病患者を対象としたロキサデュスタットの第III相試験開始のお知らせ‐第II相試験の良好な試験結果も判明‐
【大日本住友製薬】他家iPS細胞由来 網膜色素上皮細胞(RPE細胞)の移植前免疫反応検査法に関する共同研究開発を開始
【久光製薬】米国子会社Noven Pharmaceuticals, Inc.の閉経に伴う中等度から高度の血管運動症状(VMS)に対する非ホルモン経口製剤「Brisdelle(R)」および抗うつ経口製剤「Pexeva(R)」の権利譲渡に関するお知らせ

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2016年6月20日 (月)

【MSD】代表取締役社長にヤニー・ウェストハイゼンが就任
【エーザイ】アッヴィとエーザイおよびEAファーマ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」のクローン病に対する用法・用量の追加承認を取得
【田辺三菱製薬】日本発のALS治療薬(エダラボン)を米国FDAへ承認申請

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2016年6月17日 (金)

【武田薬品】M2Gen社と武田薬品によるORIEN AvatarTM研究プログラムでの提携について‐ヘルスインフォマティクスを活用したがん治療薬開発の促進‐
【日本たばこ産業】抗HIV薬「ゲンボイヤ(R)配合錠」の国内における製造販売承認取得について
【塩野義製薬】高コレステロール血症治療薬「クレストール(R)OD錠2.5mg、OD錠5mg」新発売のお知らせ

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