【アストラゼネカ】「カソデックス(R)OD錠80mg」承認のお知らせ 前立腺がんの治療薬としては初のOD錠
【バイエル薬品】「ホスレノール(R)チュアブル錠・顆粒分包」を「慢性腎臓病患者における高リン血症の改善」で適応拡大の承認取得
【ノバルティス ファーマ】「ルセンティス(R)」、新たに2つの適応症を承認取得:網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫および病的近視における脈絡膜新生血管
“ルセンティス”を含む記事一覧
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【ノバルティス ファーマ】「ルセンティス(R)」、抗VEGF治療薬として初めて、近視性脈絡膜新生血管に対する有効性が認められ、EUで適応承認を取得
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】国内初15cmの自己拡張型ステントS.M.A.R.T.(R) Long 浅大腿動脈領域での新規承認に伴い販売開始
【ブリストル・マイヤーズ】切除不能大腸がん治療薬アービタックスとベバシズマブ、初の直接比較第III試験「FIRE-3」世界消化器癌学会議(WCGIC)で追加データを発表
【塩野義製薬】高血圧症治療薬「イルベタン(R)錠200mg」新発売(規格追加)のお知らせ
【大日本住友製薬】高血圧症治療剤「アバプロ(R)錠200mg」の新発売のお知らせ
【Meiji Seikaファルマ】抗うつ薬「フルボキサミンマレイン酸塩」の小児強迫性障害に対する臨床第III相試験開始のお知らせ
【武田薬品】2013年6月1日付 人事異動について
【日医工】人事異動について
【ノバルティス ファーマ】「ルセンティス(R)」の市販後のデータが視覚と眼科学研究協会(ARVO)で発表 承認時の臨床試験データと比べて、より少ない投与頻度で視力を維持するなど、画期的な成果が示される
【エーザイ】インターポール(国際刑事警察機構)と世界大手製薬企業による偽造医薬品に対するグローバルな取り組みに参画
【第一三共】抗血小板剤「プラスグレル」に関する国内第3相臨床試験 (PRASFIT-Elective試験)について
【ノバルティス ファーマ】加齢黄斑変性症治療剤「ルセンティス(R)硝子体内注射液2.3mg/0.23mL」 中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性症に対する全例調査の承認条件解除
滲出性加齢黄斑変性(AMD)の新たな治療薬として、昨年11月に抗VEGF薬の硝子体内注射剤「アイリーア」が登場した。2カ月に1回と効果が長期間に持続するのが特徴。製造販売元のバイエル薬品と眼科領域のスペシャ
バイエル薬品と参天製薬は27日、滲出型加齢黄斑変性の治療薬として眼科用血管内皮増殖因子(VEGF)阻害剤「アイリーア硝子体内注射液40mg/mL」(一般名:アフリベルセプト)を新発売した。参天製薬が販売を担当し、医薬品
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【旭化成ファーマ】ART-123の海外における第3相臨床試験開始について
【大塚ホールディングス】大塚メディカルデバイスとパイオニア 医療用内視鏡事業において業務提携
【帝人ファーマ】手術に代わる新たな治療選択肢 腰椎椎間板ヘルニア治療薬の臨床試験を開始
【沢井製薬】患者さん・医師・薬剤師 対象調査報告 制度改正を機に、8.1%の患者さんがジェネリック医薬品を初体験! 4月以降に「一般名」での処方を体験した医師は5割超、薬剤師は8割にのぼる
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】ドライアイと環境因子 ドライアイで “老け顔”に!? ~コンタクトレンズ装用とVDT作業及びオフィス環境における「目の乾き」対策~
【エーザイ】ファースト・イン・クラスの抗てんかん剤であるAMPA受容体拮抗剤「Fycompa(R)」を世界に先駆けて欧州にて新発売
【大幸薬品】役員の異動に関するお知らせ
【ノボ ノルディスク ファーマ】ノボ ノルディスクとオックスフォード大学がリウマチなどの炎症性疾患の新薬開発で提携
【ヤンセン ファーマ】抗HIV薬「エジュラント(TM)錠25mg」製造販売承認取得のお知らせ
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【協和発酵キリン】パーキンソン病の治療剤KW-6002 国内医薬品製造販売承認申請に関するお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクライン株式会社 抗マラリア薬を日本で承認申請
【持田製薬】持田製薬グループ「12-14 中期経営計画」について
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