きょうの紙面(本号8ページ)
山本新体制スタート 日薬:P2 国内治験支援に攻勢 エムスリー:P7 企画〈徳島文理大香川薬学部10周年〉:P4~5
“レギュラトリーサイエンス”を含む記事一覧
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=エキスパート研修会「グローバルなPV監査・査察とCAPA作成・マネジメント―PV規制へのコンプライアンス向上を目指して」を7月11日午後1時から、東京渋谷の日本薬学会長井
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=エキスパート研修会「PIC/S GMPガイドラインへの対応について―製品品質の照査とCAPAについて」を7月15日午後1時から、東京神田駿河台の全電通労働会館で開く。
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=第30回ICH即時報告会を7月10日午前10時から、東京渋谷の日本薬学会長井記念ホールで開く。 5月31~6月5日に米国ミネアポリスで開かれた定例のICH運営委員
第3期は攻めの姿勢で 医薬品医療機器総合機構(PMDA)の近藤達也理事長は、本紙のインタビューに応じ、4月から第3期中期計画がスタートしたことを受け、「未来志向のレギュラトリーサイエンス(RS)で、こ
薬害はなぜおきたのか・・・実例を学び今後に活かすために 薬学教育DVDシリーズ[8]ソリブジン事件 《平成26年度 文部科学省 選定作品》 ソリブジン事件は期待された医薬品が開発から承認
薬害はなぜおきたのか・・・実例を学び今後に活かすために 薬学教育DVDシリーズ[7]薬害肝炎事件 《平成26年度 文部科学省 選定作品》 薬害肝炎事件はC型肝炎ウイルス・HCVに汚染され
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=エキスパート研修会特別コース「2014年度医薬品製造・品質管理/保証・薬事業務担当者基礎研修講座―製品ライフサイクルをみわたして」を7月23~25日、東京渋谷の日本薬学会
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医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=エキスパート研修会「日本で利用可能な医療データベース―データに基づいた意思決定のために」を6月6日午後1時から、東京渋谷の日本薬学会長井記念ホールで開く。日本で使用できる
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医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=日本薬局方標準品ユーザーサポートセミナーを5月8日午後1時から、東京渋谷の日本薬学会長井記念ホールで開く。日局標準品の品質確保に関する基本的な考え方、製造プロセスの説明と
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