レナリドミド”を含む記事一覧

2016年11月25日 (金)

 ブリストル・マイヤーズスクイブは、多発性骨髄腫に対する初の抗体医薬の抗SLAMF7抗体「エムプリシティ点滴静注用300mg・同400mg」(一般名:エロツズマブ)を新発売した。  エムプリシティは、骨髄腫

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2016年9月27日 (火)

 武田薬品は、大型化を見込む再発・難治性の多発性骨髄腫治療薬として欧州承認申請中の新規経口プロテアソーム阻害剤「ニンラーロ」(一般名:イキサゾミブ)について、欧州医薬品庁の欧州医薬品評価委員会(CHMP)から前治療歴

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2016年9月14日 (水)

 小野薬品は、再発・難治性の多発性骨髄腫(MM)治療薬としてプロテアソーム阻害剤「カイプロリス点滴静注用10mg・同40mg」(一般名:カルフィルゾミブ)を新発売した。  カイプロリスは、米アムジェン子会社

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2016年7月8日 (金)

国内2番手の抗PCSK9抗体も  厚生労働省は、4日付で9製品18品目を新医薬品として承認した。癌領域では、多発性骨髄腫治療薬として既存薬の約2倍の無増悪生存期間(PFS)を示したプロテアソーム阻害剤「カイプロ

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2016年6月10日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
バーコード表示改正案パブコメへ:P2 国内生薬栽培の課題など議論:P3 大幸薬品とアース製薬が提携:P6 米ウルトラジェニクスと提携 武田薬品:P7

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2016年6月2日 (木)

 武田薬品は、大型化を見込む再発・難治性の多発性骨髄腫治療薬として欧州承認申請中の新規経口プロテアソーム阻害剤「ニンラーロ」(一般名:イキサゾミブ)について、欧州医薬品評価委員会(CHMP)から、承認を推奨しないとい

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2016年4月27日 (水)

 薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は25日、小野薬品の抗癌剤「カイプロリス点滴静注用」、中外製薬の「アバスチン点滴静注用」など3品目の承認と一部変更承認を審議し、了承した。 (さらに…

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2016年2月19日 (金)

 血液・腫瘍領域に強みを持つバイオ企業「セルジーン」は今年の事業戦略として、多発性骨髄腫(MM)治療薬「レブラミド」(一般名:レナリドミド水和物)、「ポマリスト」(一般名:ポマリドミド)の2製品の最大化を図り、MMの

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2015年7月1日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
無資格調剤で通知 厚労省:P2 GE薬、外資系トップにサンド日本法人:P3 機能性表示食品で新ブランド:P8 企画〈名城大学薬学部60周年〉:P4~7

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2015年5月29日 (金)

 セルジーンは、多発性骨髄腫治療薬「ポマリスト」(一般名:ポマリドミド)を新発売した。今後、ボルテゾミブや同社が販売中のレナリドミドが不応な多発性骨髄腫患者の3次療法として確立を目指し、MR100人体制で血液内科医3

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2015年2月5日 (木)

 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は1月29日、サリドマイドとレナリドミドの安全管理手順の見直しを議論していた専門家会合の報告書を了承した。患者が安全管理の遵守状況を製薬企業に報告す

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2015年2月4日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
週1回投与DPP-4阻害剤了承:P2 在宅支援システム試行 京都府薬:P3 ジーラスタの新市場開拓へ:P7 企画〈花粉症〉:P4~6

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2015年1月6日 (火)

【厚労省】薬事分科会審議参加規程評価委員会の開催について
【厚労省】WHOミッションへの日本人専門家の参加
【厚労省】サリドマイド及びレナリドミドの安全管理に関する検討会 報告書について

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2014年12月3日 (水)

【厚労省】第7回日中韓三国保健大臣会合で三国に共通する保健課題及びエボラ出血熱に関する「共同声明」を採択
【厚労省】平成26年度 インフルエンザ対策
【厚労省】第46回がん対策推進協議会の開催について

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2014年12月3日 (水)

 厚生労働省の検討会は11月28日、サリドマイドおよびレナリドミドの安全管理手順に関する報告書を取りまとめた。これまで製薬企業に確認を義務づけていた氏名、住所などの個人情報を原則不要とし、医療機関は、患者が安全管理手

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