ロラタジン”を含む記事一覧

2016年05月25日 (水)

【MSD】ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤「レメロン(R)錠30mg」を発売
【第一三共】抗血小板剤「エフィエント(R)錠20mg」発売のお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】関節リウマチ治療薬「オレンシア(R)皮下注125mg オートインジェクター1mL」新発売のお知らせ

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2015年12月03日 (木)

 厚生労働省は11月27日、今年9月8日に行われた「第15回ジェネリック医薬品品質情報検討会」の概要を公表した。アレルギー用薬6成分の溶出試験を行った結果、いずれも生物学的同等性などには問題が認められなかったものの、

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2015年10月19日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
CU制度対象外でも再検討:P2 次期改定は在宅が焦点に:P3 EAファーマ設立へ消化器に特化:P7 メディカル版:P9~16

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2015年10月15日 (木)

【MSD】杏林製薬株式会社と共同販売予定のアレルギー性疾患治療薬「デスロラタジン」を承認申請
【エーザイ】エーザイ株式会社の消化器疾患領域事業と味の素製薬株式会社の統合(吸収分割)に関する統合契約締結について‐国内最大の消化器スペシャリティファーマを目指して‐
【日本イーライリリー】高リスク動脈硬化性心血管疾患治療薬Evacetrapibの開発を中止

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2014年12月01日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
報告品目13成分を薬価収載:P2 九州山口薬学大会ハイライト:P3 中国で工場を竣工 エーザイ:P7 企画〈世界エイズデー〉:P4~5

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2014年11月27日 (木)

【ノバルティス ファーマ】ビルダグリプチンとメトホルミン塩酸塩の配合錠を国内で承認申請
【MSD】アレルギー性疾患治療薬「デスロラタジン」共同販売契約を締結
【キョーリン製薬ホールディングス】アレルギー性疾患治療薬「デスロラタジン」共同販売契約を締結

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2011年12月20日 (火)

 日本OTC医薬品協会は16日、第4次となるスイッチOTC薬候補リストを公表した。今回は10品目で、同協会が公開したスイッチOTC候補薬リストは累計で129品目となった。 (さらに…)

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2011年12月02日 (金)

 ファイザーは6日、後発医薬品10成分20品目を新発売する。  今回、エスタブリッシュ医薬品事業部門の後発品として発売する品目は、抗アレルギー薬「ロラタジン」「エバスチン」「エピナスチン」、抗潰瘍薬「ラベプラゾ

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2011年11月28日 (月)

 厚生労働省は28日、後発品521品目を薬価基準に収載する。今回の収載品目数は、前回の6月と比較すると、およそ200品目増えた。初の後発品収載となったアルツハイマー型認知症治療薬「塩酸ドネペジル」(先発品:アリセプト

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2007年12月13日 (木)

関連検索: 厚生労働省 新薬 薬価収載■「レグパラ」に有用性加算I、コンサータなどは原価計算 厚生労働省は新医薬品9成分16品目を、14日付で薬価基準に追補収載する。内訳は内用薬6成分11品目、注射薬3成分5品目。12日

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2007年10月24日 (水)

"関連検索: 新薬承認 プロスタサイクリン 厚生労働省が19日付で承認した新医薬品では、世界初の経口プロスタサイクリン(PGI2)誘導体徐放性製剤、日本で2番目となるシェーグレン症候群患者の口腔乾燥症状改善薬、分子標的治

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2007年10月09日 (火)

"関連検索: 薬事・食品衛生審議会薬事分科会 ジェイス 再生医療■16成分の新薬も了承 薬事・食品衛生審議会薬事分科会は3日、自家培養表皮「ジェイス」(製造:ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング)を審議し、製造販売後臨

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2007年07月31日 (火)

 薬事・食品衛生審議会の医薬品第一部会・第二部で承認して差し支えないと結論された審議・報告品目は以下の通り。なお、第一部会で審議された維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症治療薬「レグパラ錠」、第二部会での遺伝子組み換え人

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