2016年11月30日 (水)

【あすか製薬】あすか製薬とノーベルファーマの産婦人科領域における包括的業務提携について
【塩野義製薬】持続性疼痛治療剤「オキシコドン塩酸塩水和物 乱用防止徐放錠」製造販売承認申請について
【武田薬品】ドイツにおけるデング熱ワクチン製造設備建設に対する投資について

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2016年11月28日 (月)

【参天製薬】非感染性後眼部ぶどう膜炎を対象とした第III相試験SAKURAの速報結果について
【塩野義製薬】MSD社との英国でのHIVインテグラーゼ阻害薬に関する特許無効訴訟と侵害訴訟の判決について
【中外製薬】中外製薬とBerlin-ChemieによるPI3KクラスI阻害剤「PA799」のライセンス契約締結に関するお知らせ

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2016年11月8日 (火)

【キッセイ薬品】平成29年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【サノフィ】2016年度第3四半期の好調な業績を発表
【日本新薬】平成29年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)

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2016年11月7日 (月)

【田辺三菱製薬】合弁会社設立に関する基本合意のお知らせ
【日医工】当社米国子会社の経営体制および人事異動に関するお知らせ
【バイエル薬品】バイエルのレゴラフェニブ 肝細胞癌に対する二次治療の適応で承認申請

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2016年10月28日 (金)

【アステラス製薬】独Ganymed社買収に関する契約締結‐後期開発段階の抗体プログラム獲得によりがん領域パイプラインを拡充‐
【エーザイ】プロトンポンプ阻害剤「パリエット(R)」日本でプロトンポンプ阻害剤抵抗性の逆流性食道炎に対する維持療法の用法・用量を追加申請
【日本たばこ産業】JAK阻害剤(皮膚外用製剤)の日本国内における共同開発及び販売に関する契約締結について

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2016年10月20日 (木)

【田辺三菱製薬】人事異動に関するお知らせ
【中外製薬】ロシュ社の免疫チェックポイント阻害剤TECENTRIQ(atezolizumab)非小細胞肺癌に対しFDAより承認取得
【ヤンセン ファーマ】ヒト型抗IL-6モノクローナル抗体製剤「シルクマブ」製造販売承認申請

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2016年10月3日 (月)

【グラクソ・スミスクライン】GSKの帯状疱疹ワクチン候補が70歳以上の成人を対象とした第III相試験で帯状疱疹およびその合併症に対し90%の有効性を示したことをNEJMで発表 2016年から開始される各国の承認申請を準備中
【第一三共】非弁膜症性心房細動を有する後期高齢者を対象とした大規模臨床研究開始のお知らせ
【大正製薬】会社人事

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2016年9月21日 (水)

【小野薬品】欧州医薬品庁、オプジーボ(R)(一般名:ニボルマブ)の進行膀胱がんに関するブリストル・マイヤーズ スクイブ社の適応追加の承認申請を受理
【武田薬品】武田薬品とAffilogic社によるNanofitin(R)技術を活用した中枢神経系疾患治療薬に関する共同研究開発契約の締結について
【大日本住友製薬】注意欠如・多動症(ADHD)治療剤として開発中のdasotraline(SEP-225289)の小児を対象としたフェーズ2/3試験結果の速報について

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2016年9月14日 (水)

【大塚製薬】新規緑内障治療薬の販売提携について
【小野薬品】欧州委員会、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社のオレンシア(R)(アバタセプト)をメトトレキサートによる治療歴のない高活動性および進行性の関節リウマチ成人患者の治療薬として承認
【ファイザー】ファイザー社のザーコリ(R)(一般名:クリゾチニブ)、EUにおいてROS1陽性進行非小細胞肺がん治療薬として適応追加の承認取得~ザーコリは、ROS1陽性進行小細胞肺がんを対象としたバイオマーカーに基づくEU初にして唯一の承認済み治療薬~

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2016年8月5日 (金)

【エーザイ】中国 国家食品薬品監督管理総局が抗がん剤「ハラヴェン(R)」の新薬承認申請を受理
【日本イーライリリー】タウタンパク質病変のアルツハイマー病進行との関係を新たな試験において示唆 Alzheimer’s Association International Conference(R) 2016で示された結果(AAIC(R) 2016)
【ファイザー】肺炎球菌結合型ワクチン「プレベナー13(R)」および血友病B治療剤「ベネフィクス(R)」の日本における販売に関する提携の終了について

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2016年6月24日 (金)

【沢井製薬】人事異動に関するお知らせ
【武田薬品】アムジェン社から獲得した新薬候補および製品に関する日本における開発・販売権の返還について
【東和薬品】人事異動に関するお知らせ

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2016年6月9日 (木)

【小野薬品】オプジーボ(R)(一般名:ニボルマブ)を、単剤療法およびヤーボイ(R)(一般名:イピリムマブ)との併用療法として評価した第II相CheckMate-142試験の結果が初めて発表され、進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性大腸がんにおける優れた臨床的有効性が示される
【サノフィ】社長人事について
【武田薬品】Theravance Biopharma社が開発中の新しい消化管運動障害治療薬である5-HT4受容体作動薬TD-8954の全世界におけるライセンス獲得について

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2016年5月18日 (水)

【アストラゼネカ】日本のCOPD患者さんにおける喘息COPDオーバーラップ症候群“ACOS”の割合に関する研究結果を発表
【大幸薬品】ひやきおーがん(樋屋奇応丸)発売元変更のお知らせ
【テルモ】健康の自己管理をサポートするパソコン用ソフトウェアを無料提供開始‐体重、血圧、活動量、血糖などの生活習慣データの「見える化」を促進‐

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2016年5月13日 (金)

【大塚製薬】 「包括連携協定」を大阪府と締結
【ロート製薬】役員の異動と執行役員制度廃止に関するお知らせ
【持田製薬】代表取締役および役員の異動に関するお知らせ

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2016年4月27日 (水)

【武田薬品】手術用パッチ剤「TachoSil(R)」(一般名:ヒトトロンビン/ヒトフィブリノゲン)の欧州における脳神経外科手術に対する適応追加承認について
【東和薬品】持続性アンジオテンシンII受容体拮抗剤 カンデサルタン錠2mg/4mg/8mg「トーワ」およびカンデサルタンOD錠2mg/4mg/8mg「トーワ」 「効能・効果」「用法・用量」の追加に関するお知らせ ―先発医薬品との適応不一致が解消―
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】慢性心不全患者を対象にジャディアンス(R)(エンパグリフロジン)の試験計画を発表

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