先発品”を含む記事一覧

2016年12月2日 (金)

 先月7日、本紙に医薬品流通未来研究会がまとめた「後発医薬品を安定的かつ持続的に未来に届けるための提言~後発医薬品数量シェア80%時代に何をするべきか?~」を掲載した。昨年8月12日に掲載した前回の第1弾「日本の優れ

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2016年11月25日 (金)

 有効性や安全性の観点から免疫抑制剤について先発品と後発品を併用して採用することにより、医師や薬剤師が安全な医療を提供しにくくなっていることが、木下徳康氏(大阪大学病院中央クオリティマネジメント部・薬剤部)らの検討で

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2016年11月25日 (金)

きょうの紙面(本号16ページ)
緊急薬価改定で声明 欧米2団体:P2 女性薬剤師の再就職支援へ:P3 甘草の栽培技術確立 王子HD:P15 企画〈日本臨床薬理学会〉:P4~13

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2016年11月2日 (水)

 財務省は10月27日、来年度の予算編成に向け、後発品の使用を拒否する生活保護受給者に対し、先発品との差額について一定の自己負担を求める案を、財政制度等審議会財政制度分科会に示した。生活保護制度を悪用して、C型肝炎治

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2016年9月21日 (水)

 沢井製薬と辰巳化学は、アレルギー性鼻炎治療薬「モンテルカスト錠5mg/同10mg『TCK』」(先発品名:キプレス)での販売提携契約を結んだ。薬価収載後、12月頃から販売を開始する予定としている。 (さらに&he

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2016年7月21日 (木)

 第一三共と米アムジェンは、日本における9種類のバイオ後続品(バイオシミラー:BS)の商業化に関する独占契約を締結した。アムジェンがバイオシミラーの開発と製造を担い、第一三共が日本での承認申請、流通、販売を担当。また

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2016年7月6日 (水)

 厚生労働省は、有効成分ごとに先発品と後発品の品質に関する情報を体系的にまとめた冊子(ブルーブック)を2016年度中にも公表する。 (さらに…)

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2016年6月30日 (木)

 厚生労働省は、11日から16日にかけてポルトガルのリスボンで開かれた第2回日米EU医薬品調和国際会議(ICH)の結果を発表した。第2回会合では、「BCSバイオウェーバー」と「生体試料中薬物濃度分析法バリデーション」

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2016年6月20日 (月)

 サンド=17日にバルサルタンとヒドロクロロチアジドの配合剤「バルヒディオ配合錠MD『サンド』」を新発売した。ノバルティスファーマが発売する先発品の「コディオ配合錠MD、同EX」と有効成分、添加剤、製造方法、錠剤の製

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2016年6月17日 (金)

 厚生労働省はきょう17日、後発品271品目を薬価基準に収載する。品目数は、昨年12月の前回収載の318品目から47品目減った。医療安全などの観点から、販売名称を変更した代替新規の品目が34品目減ったことが主な要因と

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2016年6月17日 (金)

 厚生労働省は14日、2016年度診療報酬改定に関する疑義解釈(その4)で、後発品が存在する2品目以上の医薬品が全て一般名処方された場合に算定できる「一般名処方加算1」(3点)について、先発品のない後発品も一般名で処

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2016年6月17日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
医薬・生活衛生局長に武田氏:P2 地域包括ケアを討論 PC連合会:P3 新会長に小田氏 薬局協励会:P6 尿検体から癌識別 日立製作所等:P7

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2016年5月30日 (月)

 国立医薬品食品衛生研究所薬品部の伊豆津健一氏は20日、岐阜市で開かれた日本薬剤学会年会で講演し、経口固形製剤のジェネリック医薬品(GE薬)開発時に、健康成人を対象にした生物学的同等性(BE)試験を免除する「

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2016年5月13日 (金)

目標達成後は多様性の時代  厚生労働省医政局経済課の大西友弘課長は、本紙の日本ジェネリック製薬協会との対談で、政府の「経済財政運営と改革の基本方針2015」(骨太の方針)で示された“後発品の数量シェア8

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2016年5月9日 (月)

パスカル薬局・横井氏ら  医師が院外処方箋に記載する処方薬の変更不可指定によって、2014年度に日本全体で推計約4800億円の経済的機会損失があったことを、横井正之氏(パスカル薬局)らの研究グループがカナダの電

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