2016年11月1日 (火)

【厚労省】危険ドラッグの成分3物質を新たに指定薬物に指定~指定薬物等を定める省令を公布しました~
【厚労省】新一般用医薬品(厚生労働省告示第69号(平成19年3月30日)の別表第一に掲げる医薬品以外の第一類医薬品)一
【厚労省】第8回特定健康診査・特定保健指導の在り方に関する検討会(開催案内)

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2015年3月17日 (火)

平成26年11月25日、薬事法の大改正が行われ「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」(薬機法)が施行されました。本改正の大きなポイントの一つとして「再生医療等製品を、新たに規制

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2015年3月6日 (金)

二つの審査委員会も設置  厚生科学審議会再生医療等評価部会は2日に初会合を開き、リスクが高い第1種再生医療を提供する基準を満たしているか評価する流れを了承したほか、二つの審査委員会の設置を決めた。部会長には

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2015年1月8日 (木)

厚生労働省医政局長 二川一男  急速に増大する医療需要を見据え、地域の実情に応じた医療を確保していくためには、医療機能の分化・連携を進め、質が高く効率的な医療提供体制と地域包括ケアシステムの構築が喫緊の課題です

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2014年6月6日 (金)

 厚生科学審議会は4日、新たに「再生医療等評価部会」を設置することを了承した。昨年11月に成立した「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」を受け、再生医療等技術のリスク分類や高リスクの第1種再生医療を提供する基準を

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2014年1月10日 (金)

厚生労働省医政局長 原徳壽  昨年成立した「持続可能な社会保障制度の確立を図るための改革の推進に関する法律」に基づき、次期通常国会への医療法等の改正法案の提出を目指すと共に、各般にわたる施策の展開を図っ

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2013年11月22日 (金)

「医薬品医療機器法」に名称変更  添付文書の届け出義務を製造販売業者に課すことなどを盛り込んだ「薬事法等の一部を改正する法律」と、iPS細胞などを用いた再生医療を安全で迅速に提供するための「再生医療等の

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2013年6月11日 (火)

緊急出版!この1冊で薬事法の改正内容まるわかり! 本書は、第183回国会(平成25年1月28日~6月26日)に提出された薬事法等の一部改正法案など三つの法律案とそれぞれの関係資料(審議経過、概要

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