厚生労働省はきょう27日、薬事・食品衛生審議会医薬品部会の報告品目と新キット製品7成分11品目を薬価基準に収載する。内用薬は子宮内膜症治療剤剤「ディナゲスト」の規格追加など2成分3品目、注射薬は糖尿病治療剤「ヒュー
“喘息”を含む記事一覧
2020年05月27日 (水)
2020年05月15日 (金)
【武田薬品】未治療の全身性未分化大細胞リンパ腫（sALCL）の成人患者に対する治療として、アドセトリス(R)（一般名：ブレンツキシマブ ベドチン）の欧州における適応追加の承認取得について
【中外製薬】中外製薬とイーライリリー・アンド・カンパニーによる抗体エンジニアリング技術に関するライセンス契約の締結について
【ノバルティス ファーマ】QVM149のCHMP承認勧告を発表 コントロール不十分な喘息患者に対する初のLABA/LAMA/ICS配合剤
2020年04月27日 (月)
【グラクソ・スミスクライン】GSKとMICIN、喘息患者さんを対象にオンライン診療・オンライン服薬指導の活用に向けた共同検証を開始
【塩野義製薬】新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンの開発決定について
【ヤンセン ファーマ】ダラツムマブ皮下注製剤の日本における製造販売承認を申請
2020年04月13日 (月)
2020年03月25日 (水)
【サンスターグループ】サンスター財団、ハーバード大などへの海外留学生募集 糖尿病、糖尿病や歯科疾患と全身疾患に関する研究を支援 ～留学先、対象研究テーマを拡大～
【中外製薬】ロシュ社、重症COVID-19肺炎による入院患者を対象にActemra/RoActemraの第III相臨床試験を開始
【ロート製薬】感覚受容体に着目した研究成果に基づき、メントール配合により生じる不快な刺激感を軽減するための新技術「スマートクールテック(TM)」を確立 ～目薬の「さし心地」を進化させる技術～
2020年03月16日 (月)
帝人ファーマは、厚生労働省の要請を受け、新型コロナウイルス感染症治療薬の臨床試験用として吸入ステロイド喘息治療薬「シクレソニド」（製品名：オルベスコ）2万本を供給する。シクレソニドは、帝人ファーマが2007年から気
2020年02月21日 (金)
「育薬セミナー」は、「医薬品適正使用・育薬」をテーマに年間24回（1回120分）開講しています。育薬セミナーには、東京、福岡、群馬の3会場で同時開催される「リアル育薬セミナー」(原則毎月第2・第3木曜日開催)と、イン
2019年12月24日 (火)
【エーザイ】ギリアドとエーザイ 日本において関節リウマチ治療薬として申請中のフィルゴチニブについて販売提携契約締結のお知らせ ‐販売提携には開発中の適応症である潰瘍性大腸炎、クローン病、乾癬性関節炎を含む‐
【ノバルティス ファーマ】GINAステップ4/5の治療でコントロール不十分な喘息患者を対象とした第III相LUSTER試験に関する最新情報を発表
【小野薬品工業】カリオファーム社、再発または難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者の治療薬としてXPOVIO(R)（selinexor）の承認申請を米国食品医薬品局へ提出
2019年12月19日 (木)
仏サノフィは、抗IL-4／13受容体抗体の喘息治療薬「デュピクセント」とワクチンに経営資源を集中させる新戦略を発表した。これまでは糖尿病と循環器疾患領域を重点領域としてきたが、両事業の研究を中止。新たな事業領域で成
2019年12月18日 (水)
2019年12月12日 (木)
【武田テバファーマ】吸入ステロイド喘息治療剤「ブデソニド吸入液0.25mg・0.5mg」 日本初のジェネリック医薬品を1社単独発売
【第一三共】米国のサンアントニオ乳がんシンポジウムで発表したDS-8201（トラスツズマブ デルクステカン）のHER2陽性乳がん患者を対象とした第2相臨床試験データについて
【塩野義製薬】トロンボポエチン受容体作動薬Mulpleo(R) (lusutrombopag) の英国およびスコットランドにおける医療技術評価機関からの推奨勧告について
2019年12月06日 (金)
中央社会保険医療協議会は4日の総会で、調剤報酬をめぐって議論した。調剤基本料について、大型門前薬局や病院の敷地内薬局をはじめ、診療所の敷地内薬局や「マンツーマン薬局」の適正化については賛同を得たが、厚生労働
2019年11月07日 (木)
わかくさ薬局グループのはやい薬局（静岡市）は昨年7月から、吸入薬を調剤して渡した3日後、患者に電話をかけて状況を聞く取り組みを開始した。約半数の患者で吸入手技の理解不足や副作用の疑い、不安などを早期に把握でき、適切
2019年11月01日 (金)
2019年10月07日 (月)
【アストラゼネカ】リムパーザ、BRCA1/2またはATM遺伝子変異陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がん患者さんの画像診断に基づく無増悪生存期間を2倍以上に延長
【グラクソ・スミスクライン】ヌーカラ、米国で6～11歳の好酸球性の小児重症喘息患者に対する初の生物学的製剤として適応拡大の承認を取得
【ノボ ノルディスク ファーマ】小児成長ホルモン分泌不全性低身長症患者を対象とした第2相試験において、somapacitan週1回投与による1年後の身長の伸びはソマトロピン1日1回投与と同様
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